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161.
猪繁殖与呼吸障碍综合征 (PRRS)是近年来出现的猪传染病 ,该病最初于 1987年在美国出现 ,上海在 1996年首次出现。 PRRS主要造成母猪妊娠后期流产或产木乃伊胎 ,分娩率下降 ,仔猪呼吸困难及死亡率高 ,并以空气传播为主 ,粪尿及精液均是该病毒的传染源。为了控制 PRRS病毒 ,我们研制了 PRRS弱毒冻干苗。 PRRSV对热敏感 ,如果保存不妥 ,毒价下降很快 ,且随着时间增加 ,毒价不断下降。为了保证该疫苗的效价 ,且为了方便该疫苗的使用和运输 ,使之有较长的保存期 ,我们将生产的 PRRS弱毒苗进行冻干 ,并且对冻干前后该疫苗进行了测定。1… 相似文献
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163.
本文报道采用反转录酶—聚合酶链式反应,体外扩增芜菁花叶病毒(TuMV)外壳蛋白基因及其克隆,并在大肠杆菌中获得表达的结果;从抗州市郊区感病的油菜上分离到一株致病力极强的芜菁花叶病毒分离物,提纯后,经50ng/mL蛋白酶K和0.5%SDS处理,苯酚/氯仿和氯仿抽提两次,酒精沉淀,获得了纯化的病毒RNA,该RNA与oligo(dT)_(15)退火后,在AMV反转录酶的作用下合成了单链cDNA,然后加入用以扩增TuMV-CP基因的上下游引物,35个循环后,得到了一条长约0.85kb的片段,将该片段克隆到pUC18质粒的SalⅠ限制性酶切位点,分析了限制性酶切图谱,分析表明该片段含有EcoRⅠ和XbaⅠ以及引物设计时带人的McoⅠ三个酶切位点,该片段克隆到大肠杆菌(Escherichiacoli)原核表达载体pKK233-2质粒的NcoⅠ和HindⅡ位点后,经IPTG诱导,以该病毒的抗血清为第一抗体,Westernblot检测该基因的表达产物,结果表明该基因的表达产物为TuMV-CP蛋白,因而认为所获得的扩增片段确为芜菁花叶病毒外壳蛋白基因。 相似文献
164.
从杭州郊区分离出一个TuMV强毒株系,利用分子克隆和Sanger双脱氢测序方法分析了其外壳蛋白基因的DNA序列.该序列与已报道的其他4种TuMV分离物都具有较高的同源性,最高达97.6%,最低达89.5%,其氨基酸序列的同源性更高,最高达97.9%,最低达94.5%。本文分析了该序列中AT和GC含量,计算了4种核苷酸在有意义链中和在密码子不同位置上的出现频率,同时还分析了该病毒外壳蛋白氨基酸遗传密码的使用频率。 相似文献
165.
为了确保疫苗质量,保证生产用种毒的稳定性,将猪细小病毒PPVS-1A株的干毒和湿毒分别在-20℃和-70℃保存,每12个月取样一次,分别进行病毒含量测定、红细胞凝集价测定、乳鼠安全试验和豚鼠抗体检测。结果病毒含量均大于107.25;红细胞凝集价为1∶1024;乳鼠接种未见不良反应;豚鼠抗体检测HI均不低于1∶32。确定猪细小病毒PPVS-1A株湿毒在-20℃的保存期为24个月,在-70℃的保存期为48个月;猪细小病毒PPVS-1A株冻干毒在-20℃的保存期为36个月,在-70℃的保存期为60个月。猪细小病毒PPVS-1A株毒保存期长,具有良好的安全性和免疫效力。 相似文献
166.
167.
本文采用Nakagata法,对东方田鼠精子及冷冻复苏后的精子进行体外培养、体外受精,结果显示:东方田鼠精子浓度约为106~108个·μL-1,精子活力冷冻前约为20%~80%,冷冻后约为1%~50%,精子经冷冻复苏后的体外受精率为10%~50%,与冷冻前的体外受精率80%~95%相比,差异显著。 相似文献
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