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在东莞市29个养猪场和26个屠宰场共抽取了989份猪血清,应用正向间接血凝试验对猪瘟、弓形虫、衣原体抗体进行了检测,应用酶联免疫吸附试验对伪狂犬病gE抗体进行了检测,应用虎红平板凝集试验对布鲁菌病抗体进行了检测。养猪场猪瘟的免疫合格率是84.839/6,弓形虫抗体阳性检出率4.98%,衣原体抗体阳性检出率10.66%,伪狂犬病gE抗体阳性率41.479/6。屠宰场的猪瘟免疫合格率是30.51%,弓形虫抗体阳性检出率1.76%,衣原体抗体阳性检出率2.47%,伪狂犬病gE抗体阳性率14.99%。布鲁菌病抗体均未检出阳性。 相似文献
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禽衣原体病(avian chlamydiosis)主要由鹦鹉热衣原体(Chlamydophila psittaci)引起。鹦鹉热衣原体可感染禽类等多种动物,在禽类中广泛流行,也可感染人类,对公共卫生构成了威胁。禽衣原体病的早期诊断成为该病防控重要手段之一。病原学诊断是禽衣原体病诊断的金标准,但需要在生物安全级别较高的实验室操作,且耗时较长和操作繁琐,已不再是禽衣原体病实验室诊断的主流方法。目前,禽衣原体病的血清学检测主要是补体结合试验(CFT)和酶联免疫吸附试验(ELISA),其中ELISA方法在流行病学调查和大规模监测中起到了很重要的作用。分子生物学方法中以荧光PCR方法最为普及,成为了禽衣原体核酸检测的主流方法,与传统的病原学检测方法相比,其速度、通量、特异性、敏感性各方面都有提升,相较于免疫学诊断,避免了获得性免疫带来的假阳性结果,是未来禽衣原体病实验室诊断的主要发展趋势。本文从病原学、血清学和分子生物学方面对禽衣原体病的诊断方法进行论述,介绍各种诊断方法的研究进展和应用现状,并分析其优缺点,以期为禽衣原体病的诊断和防控措施的制定提供参考。 相似文献
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弓形虫病(toxoplasmosis)是由刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)感染引起的一种人兽共患寄生虫病,在世界各地都有分布,宿主种类十分广泛,人间和动物的感染率都比较高,对人类健康和公共卫生构成了威胁。目前,弓形虫病没有理想的药物用于治疗,早期诊断是防控该病的重要手段之一。病原学诊断是最早建立的弓形虫诊断方法,操作简单,结果可靠,但耗时较长,无法满足快速、高效、批量检测的需求,因此在实验室诊断方面应用逐步减少。免疫学检测方法以ELISA和IHA方法为主,已有较为成熟的商品化试剂盒或诊断试剂,在大规模的检测和流行病学调查中起到了很大作用。分子生物学方法与传统的病原学检测方法相比,其速度、通量、特异性、敏感性各方面都有提升,相较于免疫学诊断,避免了获得性免疫带来的假阳性结果,是未来弓形虫病实验室诊断的主要发展趋势。本文从病原学、分子生物学和免疫学方面对弓形虫的实验室诊断技术进行论述,以期为弓形虫的实验室诊断和防控措施的制定提供参考。 相似文献
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建立一种敏感性高、特异性强、重复性好的罗非鱼湖病毒反转录微滴式数字PCR (RT-ddPCR)检测方法,可为罗非鱼湖病毒的定量检测提供技术支持。参照NCBI中GenBank登陆的TiLV第3段全基因序列,选择hypothetical protein gene基因作为靶位基因设计合成了1对引物和探针,以TiLV-cDNA为模板,摸索、优化反应方法,建立与实时荧光RTPCR检测方法的线性关系,分析方法的敏感性、特异性、重复性,最后进行临床样品检测。结果显示,当引物、探针浓度分别为500、300 nmol·L-1且退火温度为54.2℃时,建立的TiLV RT-ddPCR扩增反应效率最高、阴阳性微滴分布界限最明显、平均拷贝数较高;敏感性强,检测限低至2拷贝·μL-1,且在1~90 000拷贝·μL-1范围内与实时荧光RT-PCR检测的线性关系较好(R2=0.995 8);检测变异系数低(4.86%);与其他5种常见的水生动物疫病病毒[鲤浮肿病毒(Carp edema virus, CEV)、锦鲤疱疹病毒(Koi herpesvi... 相似文献
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在2009~2011年,从东莞市养殖场共采集了12051份血清,屠宰场共采集了5544份血清,应用正向间接血凝试验,进行了抗体监测,结果为养殖场抗体合格率80.70%,屠宰场抗体合格率为61.13%,结果表明,东莞市本地养殖场猪瘟抗体水平整体比较高,并有逐年上升的趋势,屠宰场的猪瘟抗体水平整体比较低,存在发生猪瘟的风险。 相似文献
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2003年12月,东莞市某猪场发生以呼吸道症状为主的传染病,发病率达60%,死亡率为10%。经临床症状、病理剖检及实验室检查,初步诊断为猪蓝耳病并发巴氏杆菌感染,通过彻底消毒紧急免疫接种等措施,疫情得到控制。 相似文献