4个山羊品种FSHβ基因部分序列的比较分析

利用牛、绵羊等动物FSHβ亚基基因序列设计引物,采用PCR法扩增并测定了马头山羊(2只)、昭通山羊(2只)、榕江小香羊(1只)以及雷州山羊(3只)4个品种FSHβ亚基基因部分序列(GenBank登录号:AY853276)。在测定出的FSHβ亚基基因732 bp序列中,包括第一外显子全序列(1~61 bp),第一内含子全序列(62~703 bp)以及第二外显子部分序列(704~732 bp),并且序列中A T含量(66.12%)高于G C(33.88%)。测定出的第二外显子部分编码序列(21 bp)共编码7个氨基酸。序列比对发现,除了一只昭通山羊的第78位为碱基A以外,其余个体的此位点碱基缺失,此位点与产羔率之间的关系需做进一步的研究。     

肥羔型黑山羊新品种选育研究初报

随着人民生活水平的提高,健康意识的增强,羊肉市场的需求正发生着深刻的变化,人们已不仅只满足于能吃上羊肉,而是追求无公害、绿色生态的优质羊肉,特别是吃羔羊肉成为有钱人的时髦消费.在我国的广东、海南、福建等沿海地区,甚至将黑羔羊肉作为美味佳肴和上等补品.据报道,羔羊肉比一般羊肉的价格高20％～30％;黑羔羊肉在沿海地区比一般羊肉的价格高50％以上.同时,羔羊肉生产利用了山羊早期发育快、饲草料转化利用率高、产出投入比高等优点,提高了养羊效益,减轻了饲草料和草地的压力,保护了生态环境.     

阿旺绵羊羊毛品质和生产性能的测定

主要分布于藏东南三江流域横断山峡谷贡觉县的阿旺绵羊,是适应当地自然生态环境条件,由藏族牧民长期饲养、选择而形成的特殊的三江型藏绵羊类群.从初步考察的结果来看,阿旺绵羊的毛被属异质毛.绒毛和半细毛的含量较高,可能是优质的地毯毛.但由于各种条件的限制,没有对其进行过羊毛生产性能方面的科学测定.甚至缺乏剪毛量、净毛率等基本资料.这大大局限了人们对阿旺绵羊品质的认识.本试验的目的就是要科学地测定阿旺绵羊的羊毛生产性能,鉴定阿旺绵羊的羊毛品质.不仅为阿旺绵羊提供羊毛生产性能方面的科学资料,也为今后提高羊毛的产量与品质打下理论基础.     

基于线粒体ATP6及Cytb基因多态性研究藏山羊高原适应性

为了探究藏山羊ATP6和Cytb是否具有潜在的高海拔适应性突变,本研究利用藏山羊（n=157,来自西藏地区的8个群体,海拔高度>3 500 m）与低海拔山羊（n=104,来自欧亚大陆50个群体,海拔高度<1 000 m）两组261条ATP6和Cytb序列,对核苷酸组成、遗传多样性、单倍型网络以及基因突变对蛋白结构域功能影响进行比较分析。结果,在ATP6和Cytb中分别鉴定出33和67个单核苷酸多态性位点（SNPs）,其中错义突变均为6个。值得注意的是,ATP6 m.8102A>G（Ile→Met;P=0.000 6）和Cytb m.14794A>G（Thr→Ala;P=0.007 7）是低海拔山羊群体特有的错义突变,由此形成的单倍体H27和Ha36与高原适应性呈显著负相关（H27,P=0.007 0;Ha36,P=0.012 3）。进一步分析推测,这两个突变阻碍了质子跨膜的正常功能,并影响了质子或电子在OXPHOS中的转移,从而导致了低海拔山羊和藏山羊之间呼吸作用效率的差异。本研究通过对线粒体ATP6和Cytb基因编码区多态性到功能的相关分析,初步推测了藏山羊高海拔低氧适应性机制,为高原适应性相关研究提供了一定的见解。     

山羊INSR基因可变剪接体在背最长肌中的表达模式

旨在对山羊胰岛素受体（insulin receptor,INSR）基因进行可变剪接分析,研究其在背最长肌中的表达模式。本试验以简州大耳羊妊娠期胎儿（妊娠期第45、60和105天）及出生后第3天羔羊背最长肌为试验材料,基于转录组测序数据（accession number：SRR3567144）并利用Sanger测序验证,分析INSR基因的可变剪接体类型及其在背最长肌中的表达差异,同时利用在线软件对不同可变剪接体进行生物信息学分析。结果显示,在山羊背最长肌中INSR基因CDS区存在4种不同的可变剪接形式（INSR1、INSR2、INSR3和INSR4）,其CDS长分别为4 110、4 146、4 113和4 149 bp,对应的氨基酸残基数分别为1 369、1 381、1 370和1 382个。山羊INSR 4个可变剪接体之间的主要区别在于Exon 11（36 bp）跳跃和Exon 15部分（3 bp）缺失,这两种可变剪接模式在牛、猪、山羊、人、绵羊和小鼠间完全一致。这些可变剪接改变了山羊INSR的Ser磷酸化位点和第二个FN3功能域,使所编码蛋白3D结构在两个区域发生明显改变。同时,各可变剪接体表达量在背最长肌发育的4个时期均无显著性差异（P>0.05）,同一时期各可变剪接体表达量之间也无显著性差异（P>0.05）。INSR基因序列和剪接模式在哺乳动物中高度保守,该研究结果将为深入揭示INSR基因对动物肌肉发育的调控机制提供理论参考。     

四川7个地方山羊品种(类群)mtDNA遗传多样性研究

测定了四川7个地方山羊品种（类群）43个个体的mtDNA控制区全序列，结果表明：山羊mtDNA控制区全序列长度为1212bp或1213bp，A＋T含量（59．9％）明显高于G＋c含量（40．1％）。共检测到74个变异位点，序列均为中性突变，核苷酸多样度为1．686％，这些差异共定义了27种单倍型，单倍型多样度为0．966，遗传多样性较为丰富，品种（类群）间存在不同程度的遗传分化。7个地方山羊品种（类群）间的遗传距离变异范围为0．0017～0．0306。用MEGA软件的NJ法构建单倍型序列的系统发育无根树，结果表明四川地方山羊品种（类群）有两个母系来源，但是否就对应于角笋骨羊（Capra aegagrus）和捻角山羊（Capra falconeri）两个野生祖先，还有待于进一步研究。     

积极开展良种登记 改变种羊生产的混乱状态

我国的养羊历史悠久,饲养数量居世界第一位,但产肉性能低,平均胴体重仅13千克。目前随着人们生活水平的提高和对羊肉营养价值进一步的认识,喜欢吃山羊肉的人越来越多,因此山羊肉的市场前景看好。我国引进波尔山羊的初衷旨在改良我国的地方山羊,利用杂种优势生产优质羊肉,进     

南江黄羊与成都麻羊遗传距离的研究

应用遗传标记基因研究畜禽品种间、个体的亲缘关系,在国内外已取比较满意的结果,用血液蛋白多态性分析山羊品种间遗传距离在国内尚不多见。本文旨在对南江黄羊和成都麻羊的血液蛋白多态性分析,研究两个品种之间的亲缘关系和遗传距离。为南江黄羊的选育和品种定型提供参考依据。     

波尔羊引种适应性和种质特性研究初报

波尔羊是世界公认的优秀肉山羊品种。 1 995年 ,中国首次从德国引进 2 5只 ,1 997年 ,中国农业部正式开始实施国家“94 8”项目 ,从而在全国各地掀起了引进波尔羊的热潮。仅在 1 997年至 1 999年 ,全国就从南非、德国、新西兰和澳大利亚引入波尔羊约 3 0 0 0只。1 998年 ,四川省从南非引入波尔羊近 2 0 0只。为了弄清引进种羊的适应性和种质特性 ,为纯种繁育和杂交改良提供科学依据 ,我们进行了“波尔羊引种适应性、纯种繁育和杂交改良研究”。本文为适应性和种质特性研究初报。1　材料和方法1 1　供试羊　试验羊为 1 998年 1月从南非引入…     

山羊PPARα基因克隆、分子特性及组织差异表达分析

试验旨在克隆山羊过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators-activated receptors-alpha,PPARα)基因的CDS区序列,分析其编码蛋白的结构与功能,并探讨其在山羊不同组织中的表达模式。采用RTPCR方法扩增并克隆PPARα基因CDS编码区;通过在线软件对其一级结构、二级结构和三级结构进行生物信息学分析;利用基因序列和编码蛋白构建系统发育树,进行系统发育进化分析;采用实时荧光定量PCR方法检测PPARα基因在简州大耳羊心脏、肺脏、肝脏、肾脏、脾脏和网膜6个组织中的相对表达情况。结果表明,山羊PPARα基因CDS区全长1 413bp,结构稳定,共编码470个氨基酸。生物信息学分析发现,PPARα蛋白是一种结构较为稳定的带负电的亲水性蛋白,以α-螺旋和无规则卷曲为主,无信号肽和跨膜蛋白,属于膜内蛋白。蛋白序列中总共有49个磷酸化位点,9个糖基化位点。保守结构域中含有明显的DBD区域和LBD区域,蛋白结构高度保守。三级结构预测发现其蛋白结构主要为通过长链卷曲连接的2个明显不同的结构区域,结构均以helix螺旋为主。序列比对结果表明,山羊PPARα氨基酸序列与绵羊和牛的同源性最高。实时荧光定量检测结果表明,PPARα基因在肾脏和肝脏中表达量较高,显著高于其他组织(P0.05);在网膜组织和心脏中中度表达,显著高于肺脏和脾脏(P0.05);在肺脏和脾脏中相对低表达;说明山羊PPARα基因可能与体内脂肪氧化、脂质代谢和抗氧化应激等调控功能有关。试验结果为深入研究PPARα基因在山羊中的生理功能和调控机制奠定了理论基础。