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对重庆地区兔细菌性腹泻病原菌进行分离鉴定并建立相应检测方法,为该病的检测及防控奠定基础。通过临床诊断与细菌分离培养,对引起兔腹泻的病原菌进行分离,利用细菌通用引物扩增分离菌16S rDNA基因序列,测序分析后构建系统进化发育树。同时,依据各病原菌特异性序列设计引物,建立PCR检测方法。结果表明,共分离到4种病原菌,分子生物学鉴定为:铜绿假单胞菌、产气荚膜梭菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌;依据铜绿假单胞菌外毒素eta基因、产气荚膜梭菌a毒素基因、金黄色葡萄球菌耐热核酸酶nuc基因和大肠杆菌外膜蛋白eae基因设计特异性引物,成功建立多重PCR检测方法,可从4种病原菌基因组混合物中扩增出大小分别为1 043、324、200和609bp的目的条带,目的菌株最低检出浓度为103cfu·mL-1。对重庆地区200份临床样本进行检测,发现4种病原菌普遍存在,其中,金黄色葡萄球菌单独感染检出率高达37.6%,与大肠杆菌的混合感染检出率达28.0%。 相似文献
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羊支原体肺炎(羊传染性胸膜肺炎),俗称烂肺病,是由支原体引起的,以咳嗽、流鼻液、呼吸困难、渐进性消瘦以及肺间质增生性炎症为特征[1]的接触性、高度传染性、高发病率和高死亡率为特点的一种传染病[2],病羊肺心叶肝变,呈深红色,表面有纤维素膜附着,肺脏局部发生粘连.病变部肺坚实,其他肺叶有些气肿,肺门淋巴结肿大;其他脏器病变不具特征性[3].其主要危害是引起羊只的生长缓慢、体况下降,该病的其他继发症、并发症等使其严重影响养羊业的经济效益.羊支原体肺炎流行于世界各地,也是对我国养羊业造成严重经济损失、阻碍我国养羊业发展的主要疾病之一.据初步统计,该病每年给我国造成的直接经济损失高达40亿美元[4].因此,对羊支原体肺炎作出准确的诊断,有利于养羊从业者有指导性地用药用疫苗,有效控制该病,对减小畜牧业经济损失和促进我国养羊业健康发展显得至关重要,本文就目前羊支原体肺炎实验室诊断方法方面的研究作一简要概述. 相似文献
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16SrDNA实时荧光定量PCR检测DPV强毒感染鸭气管及消化道大肠杆菌动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
参照Genebank大肠埃希氏菌属(E.coli)16SrDNA保守基因序列设计并合成定量PCR引物及针对大肠杆菌属的Taqman探针,以E.coli标准菌株的PCR扩增产物作为阳性模板制作标准曲线,建立检测E.coli的定量PCR方法。该法Mg2+最佳工作浓度5 mmol/L,能够定量和特异检测E.coli而对肠道优势菌群的代表种葡萄球菌、双歧杆菌呈阴性。检测E.coli的灵敏度可达3个/mL。利用该法对DPV强毒感染鸭急性病例的气管和消化道E.coli检测,结果表明:气管E.coli数量普遍低于对照。食道波动巨大,普遍高于对照;十二指肠、空肠变化不明显;回肠波动巨大,总体高于对照;盲肠显著低于对照;直肠与对照差异不显著。DPV感染致死鸭的气管E.coli数量显著低于对照;食道和十二指肠极显著高于对照;空肠、回肠和盲肠均略高于对照;直肠略低于对照。 相似文献
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利用转基因技术构建植物生物反应器,生产畜禽疫苗是新兴的研究领域。与其他疫苗生产方式相比,转基因植物畜禽疫苗生产技术具有高效、经济和简便等特点。应用转基因植物生产畜禽疫苗预防集约化饲养动物传染病的发生和流行,具有重要意义。就转基因植物口服疫苗的优缺点、畜禽饲用转基因植物疫苗研究进展进行综述。 相似文献