张家口地区奶牛隐性乳腺炎的流行特点

在春夏秋冬四个不同的季节采集张家口地区奶牛的奶样,通过CMT法检测奶牛隐性乳腺炎的发病率。结果个体阳性平均率为52.3%,阳性乳区平均率为19.2%,奶牛隐性乳腺炎的发病率与季节没有明显的相关性、与胎次呈正相关,后乳区的阳性率明显高于前乳区。     

张家口地区奶牛临床型乳房炎病原菌的中草药体外抑菌试验

奶牛乳房炎是奶牛养殖业中的常见病和多发病,根据临床上是否表现症状分为临床型乳房炎和隐性乳房炎.该病不仅会降低产奶量,而且还会影响奶及奶制品的品质,给养殖业造成巨大的经济损失,严重制约着奶牛养殖业的健康发展.     

家禽尸体剖检程序及诊断提示

在家禽疾病诊断中,尸体剖检是最常用的手法,通过对病禽或死禽的剖检,根据所见的特征性病理变化,结合流行特点和生前症状,一般都能够作出初步诊断。同时还能有目的地采取病料,供实验室作进一步检查,确诊。现结合多年兽医临诊的实践,谈一谈家禽的剖检技术,供基层兽...     

兽医微生物学实验课教学改革探索

兽医微生物学实验课是一门操作技能较强的课程,通过系统学习,应使学生掌握兽医微生物学规范化、科学化的操作技能;牢固树立无菌观念和熟练掌握无菌操作技术,培养严谨求实的科学态度及提高分析问题和解决问题的能力。但在传统的兽医微生物学教学中,仅仅把实验教学看成对理论教学的补充,实验课教学时间一般占课程总学时的1/3左右,由于学时较少,实验课项目只能限于单项,且以验证性和演示性实验为主,缺乏综合性、设计性试验项目,严重限制了兽医微生物学实验课教学效果和质量的提高。为此,对兽医微生物学实验课教学做了一些有益的尝试与探索,并取…     

与外国专家探讨梁山蜜桃煤污病

梁山蜜桃是山东省四大名桃之一,肉质细密,芳香可口,纤维少,有独特的冰糖味,营养丰富,形色俱佳,品质上乘,又是北方蜜桃中少有的离核品种,极受消费者欢迎.……     

石榴早期丰产栽培技术

1　优选园片 ,施足底肥　选择地势平坦、交通方便、有灌溉条件的壤土或砂壤土建园。每 666.7m2 (亩 )施腐熟的圈肥 3 0 0 0 kg、钙镁磷肥 4 0 kg,深翻耙平 ,挖长宽各80 cm、深 60 cm的定植穴。2　规范定植 ,提高成活率　选泰山红、大红袍、大青皮等适应性强、结果性状好的优良品种。 4月上中旬和 10月中下旬均可栽植 ,株行距为 2 m× 3 m,每穴双株呈八字形栽植 ,栽前用 2 mg/ L的 NAA溶液醮根处理 5秒。栽植深度以根茎与地表平或略低于地表为宜 ,使根系舒展 ,先填表土再填底土 ,分层踏实。栽植后灌足定植水 ,沿树行覆盖 1m宽的地膜 ,以利…     

丘陵地区鹰嘴蜜桃果树修枝装置的设计

针对丘陵地区鹰嘴蜜桃果树修枝费时费工的问题,结合种植区域地形特点和果树枝干分布特性,设计一套易于果农操作的修枝装置,该修枝装置包括修枝执行机构、电动伸缩机构、支撑小车、电气控制4部分。采用圆锯刀修枝方式,根据树杆对锯片的作用力选择修枝电机的功率;采用滚珠丝杆实现修枝执行机构的伸缩功能,避免果农攀爬;支撑小车的设计解决了果农手持修枝工具费力的问题。该装置适用于平地、山地等多种地形,安全可靠,省时省力,大大提高了修枝效率。     

错误用药的危害及注意事项

在当前禽病防治过程中,存在着种种错误用药的现象,直接影响到禽病防治的效果,不仅给广大养殖户造成巨大损失,而且严重阻碍养禽业的发展。为使广大畜牧养殖户,能够在禽病防治中做到正确用药,避免错误用药。本文将介绍一些禽病防治过程中错误用药的表现,危害及用药注意事项：     

鲁北平原（黄河以北）土壤盐渍化环境质量及防治分区研究

【目的】研究鲁北平原(黄河以北)土壤盐渍化现状。【方法】采用二级模糊综合评判法,构造了隶属土壤环境条件、地下水环境条件和自然地理条件3个层面,盐渍土面积占比、土壤盐渍程度、土壤含盐量、包气带岩性、地下水埋深、地下水矿化度、地形地貌与蒸降比8个指标的综合评价指标体系,对鲁北平原(黄河以北)区域进行了土壤盐渍化环境质量评价研究。【结果】(1)将鲁北平原(黄河以北)盐渍化土壤环境质量划分为优等、良好、中等、较差和差5个等级。(2)其中,盐渍化土壤环境质量差区面积5 277.49 km²,盐渍化土壤环境质量较差区面积6 564.76 km²,盐渍化土壤环境质量中等区面积4 383.79 km²,良好区面积5 995.52 km²,盐渍化土壤环境质量优等区面积4 919.29 km²。针对不同的盐渍化环境质量条件。将土壤盐渍化的防治分区划分为3个防治区8个亚区。【结论】鲁北平原(黄河以北)地区土壤盐渍化程度和空间差异较大。本研究可为改善该地区土壤管理措施提供技术支持,促进该地区农业和农村...     

鸭源H9N2亚型流感病毒NS基因的克隆及表达

根据GenBank中收录的H9N2亚型流感病毒的NS基因序列设计合成了1对引物NSU／NSL，利用RT—PCR扩增出了H9N2株NS基因；将该基因片段克隆到pMD18-T载体上，并对所得到的重组质粒进行酶切分析及序列测定。结果，获得了NS基因片段的阳性重组子，扩增的NS基因包含NS1基因完整的阅读框架和部分NS2基因，其序列与GenBank中收录的其他分离株NS基因比较，同源性达96％～99％。再将克隆的NS基因插入到原核表达载体pET-28a后，转化E．coli BL21(DE3)感受态细胞，在IPTG诱导下获得了预期的蛋白表达，所表达蛋白质的分子质量约为30ku。