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为研究鸡p15INK4B蛋白的功能及为制备此蛋白的单克隆抗体提供材料,应用引物搭桥法合成p15INK4B基因,应用基因工程的手段构建p15INK4B基因的原核表达载体,在E.coliRosetta(DE3)菌进行融合表达,并对表达产物进行亲和层析纯化。结果成功地构建了p15INK4B基因原核表达载体,经亲和层析制备了较高纯度的目的表达产物。 相似文献
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色素万寿菊雄性不育性状生理特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为深入研究色素万寿菊雄性不育性状生理生化遗传机理,本文研究了色素万寿菊W217不育株、可育株在不同花发育时期的过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)、游离脯氨酸、可溶性糖含量。结果表明,色素万寿菊W217POD活性在从叶片到成花的过程中呈明显降低趋势,不育株在花蕾到花过程中POD活性高于可育株POD活性;SOD活性在不育株和可育株中变化趋势均为低-高-低,且不育株明显高于可育株;MDA含量在可育株中变化由高到低,而在不育株中呈低-高-低变化,在花蕾时期不育株中MDA含量明显高于可育株中MDA含量;在不育株和可育株中由叶到花过程中游离脯氨酸含量变化均呈减少趋势,在叶片时期不育株和可育株游离脯氨酸含量无明显差别,不育株花蕾到成花时期游离脯氨酸含量明显低于可育株;可溶性糖在不育株和可育株中含量由叶到花时期均呈增高趋势,且可育株增高幅度大于不育株。 相似文献
15.
生长激素释放因子在CHO细胞的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
在对生长激素释放因子 (GRF)基因改造和化学合成 ,并构建了其真核表达载体 pc DNA3- GRF(1- 32 )的基础上 ,用 L ipofectin将上述载体转染 CHO细胞进行瞬时表达。提取转染细胞总 RNA,用 RT- PCR和 Dot blotting检测 GRF基因的表达情况 ,用 Western blotting检测转染细胞上清液的表达产物 ,均得到了阳性结果。制备大鼠垂体单层细胞 ,测定表达产物的生物学活性 ,结果表达产物可刺激生长激素释放 ,并且比对照组提高 3.8倍。试验结果表明 ,已构建的真核表达载体 pc DNA3- GRF(1- 32 )能表达出有生物学活性的 GRF。 相似文献
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本文应用聚丙烯酰胺垂直板梯度凝胶电泳,在同一凝胶板、同一条件下,对昆明小鼠各组织中LDH同工酶进行了电泳比较分析.1 材料和方法1.1 材料 选择发育正常的成年昆明小鼠,每组30只,将小鼠剜眼放血致死,取脑、肾、骨骼肌、肝、脾、肺和心肌组织,分别用冷生理盐水冲洗,除去结缔组织,各取1g,加1mL0.01mol/L Tris-HCl(pH7.4)缓冲液,冰浴中匀浆,1000r/min,离心10min,收集上清液,即为各组织提取液. 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法测定了6个品系鸡的血浆转铁蛋白(Tf)、血红蛋白(Hb)和红细胞酯酶D(EsD)的遗传多态性.转铁蛋白出现5种表型,受Tf~A、Tf~B、TP~C3个共显性等位基因控制;血红蛋白出现5种表型,受Hb~F、Hb~(M1)、Hb~(M2)3个共显性等位基因控制;红细胞酯酶D出现5种表型,受EsD~1、EsD~2、EsD~3、EsD~4、EsD~55个共显性等位基因控制.各品系鸡之间的Tf、Hb、EsD的基因频率是不同的.根据基因频率计算遗传距离并用类平均法进行聚类分析.3种肉用鸡中艾维茵和塔特姆亲缘关系最近,罗斯褐鸡与3种肉用鸡亲缘关系较近,而与其它蛋用型鸡亲缘关系较远. 相似文献
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应用聚丙烯酸胺垂直板梯度凝胶电泳分析了进化水平不同的17种动物和人血清乳酸脱氢酶(LDH)同工酶.17种动物是鲤鱼、中华大蟾蜍、蝮蛇、罗斯蛋鸡、山鸡、紫貂、银狐、貉、梅花鹿、马鹿、黑白花奶牛、新疆细毛绵羊、猪、马、大耳白兔、昆明小鼠和猴.在同一凝胶板、同一条件下,对这些动物和人血清LDH同工酶谱分析表明,LDH同工酶谱在各类动物之间存在明显差异.进化比较低级的动物(杂交鲤鱼除外),血清LDH同工酶谱带迁移率较小,接近阴极;反之,进化比较高级的动物,同工酶谱带迁移率较大,接近阳极.亲缘关系相近的动物,LDH同工酶谱相似.表明LDH同工酶谱带的差异与动物间的亲缘关系有关.同种不同个体的动物LDH同工酶谱差异不明显,只有杂交鲤鱼个体LDH同工酶谱存在明显差异. 相似文献
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正奶牛乳房炎是危害奶牛生产最主要的疾病之一。笔者介绍几种无药残治疗奶牛乳房炎的方法。1预防加强饲养管理,提高奶牛抵抗力,是最关键有效的预防措施。首先应注重提高犊牛的先天性免疫力,增强奶牛的第一道防线,防止病原体入侵机体而发病。其次严把饲料关,保证饲料和饮水的清洁卫生,防止饲料霉变。 相似文献