联邦德国的动物遗传育种科学研究概况

<正> 联邦德国的畜牧生产居世界先进之列,这与它具有一整套完整健全的动物遗传育种科研体系和高水平的研究工作密切相关的。 联邦德国的动物遗传育种科研工作同其他学科一样,主要是在大学中进行。全国除了一所农业部直属的畜牧研究所和一些大型畜禽育种公司附设的研究所以外,有七所大学设有农学院和相应的动物遗传专业。大学中的科技人员以60～70％的精力进行研究工作,30～40％的力量搞教学。这样做既可以充分发挥高等学校中高级专业人材集中的优势,又可以将最新的科研成果及时地充实到     

江淮水牛线粒体D-loop区和Cytb基因遗传多态性及系统发育分析

为研究安徽江淮水牛群体的分子种质特性,本试验测定了江淮水牛2个亚群共82个个体的线粒体D-loop区和细胞色素b基因完整序列,分析了序列遗传多态性及系统进化关系,并结合GenBank中已发表的141条中国水牛D-loop序列,进行了联合分析。结果在D-loop区内共发现核苷酸多态位点91个,组成104个单倍型,其中32个是在江淮水牛中新发现的单倍型。总体mtDNA D-loop区核苷酸多样性为(0.015 43±0.001 42),单倍型多样性为(0.948±0.009)。其中,江淮水牛的mtDNA D-loop区核苷酸多样性为(0.014 89±0.002 32),单倍型多样性为(0.955±0.013),表明其群体遗传多样性丰富,群体变异性水平与中国其他水牛群体接近。根据线粒体D-loop区单倍型构建系统树和进化网络,显示江淮水牛存在沼泽型水牛线粒体支系A和B,表明其具有2个线粒体母系来源,其中B支又分为b1和b2两个亚支;针对细胞色素b基因的进化分析也支持这一结论。这些研究结果为今后开展江淮水牛遗传资源的保护和利用提供了客观依据。     

瑞士褐牛蜘蛛腿综合征致病位点检测方法的建立

牛蜘蛛腿综合征（Arachnomelia Syndrome,AS）是一种常染色体隐性遗传病,现主要见于德系西门塔尔牛和欧洲瑞士褐牛。患病犊牛先天骨骼系统严重畸形,出生即死亡或出生不久死亡。已证实瑞士褐牛蜘蛛腿综合征是由编码亚硫酸盐氧化酶的基因SUOX外显子4上一个单碱基插入突变c.363-364insG所致。本研究首次建立了瑞士褐牛蜘蛛腿综合征致病基因突变位点分子筛查的方法：荧光引物PCR产物电泳法和PCR产物直接测序法。使用荧光引物PCR产物电泳法对10个品种187头牛样本进行该突变位点的基因型分型,没有发现携带该致病基因的个体。荧光引物PCR产物电泳法判定基因型快速可靠,实验成本较低,适合大规模群体的检测。由于我国曾多次进口瑞士褐牛遗传物质,可能将该致病基因引入本地牛群体。因此对我国相关牛群开展AS隐性不利基因的筛查是必要的,尤其是针对种公牛进行筛查,可避免该致病基因在群体的传播造成重大经济损失。     

应用微卫星DNA标记鉴别沼泽型水牛与河流型水牛的杂交个体

为了探索应用DNA标记鉴定沼泽型水牛与河流型水牛杂种后代的技术方法并分析中国水牛资源状况,以采自18个本地沼泽型水牛群体、2个引进河流型水牛品种及1个杂交水牛群体的共992份样本为试验材料,检测这些样本在30个微卫星座位上的基因型。结果显示,2种类型水牛间具有显著的遗传差异,30个标记的平均分化指数（FST）为（0.310&#177;0.193）。利用个体多座位联合基因型数据,多变量对应分析（multivariate correspondence analysis）和基于模型的贝叶斯聚类（model-based Bayesian clustering）2种统计方法都能够灵敏地区分出纯种个体及杂种后代。此外,基于上述统计方法的群体遗传混合分析表明中国水牛总体上具有纯正的沼泽型水牛血统。本研究为今后开展中国沼泽型水牛的品种资源评价、制定保种决策提供了技术依据。     

8周龄中外鸡种心肌、肝脏组织差异表达基因的初步分析

本文利用mRNA差异显示技术对8周龄中国地方品种丝毛乌骨鸡、引进品种白莱航蛋鸡、白洛克肉鸡进行基因差异表达分析。结果表明：三个品种鸡的心肌、肝脏组织分别检测到18和20条差异表达的基因片段。其中，心肌组织中的差异表达片段在白莱航蛋鸡与白洛克肉鸡之间最多，肝脏组织中的差异表达片段在丝毛乌骨鸡与白洛克肉鸡间最多。实验结果为寻找产蛋、产肉及肉质性状相关的基因提供了遗传学基础信息。     

蛋鸡与肉鸡卵巢组织基因差异表达与产蛋数杂种优势的相关性研究

以白莱航蛋鸡(AA)、农大褐蛋鸡(DD)和白洛克肉鸡(EE)3个纯系及其正反杂交产生的6个杂交系为试验材料，应用mRNA差异显示技术，研究了产蛋高峰期(32周龄)纯种鸡与正反交杂种群卵巢组织的基因差异表达，及其差异表达模式与32周龄产蛋数的杂种优势率的相关性。结果：24种引物组合共扩增出1572条带，其中能够重现的有1126条，重现率为71．63％。在6个正反杂交群中检测到7类基因差异表达模式：P1杂种超强表达(22．29％)；P2杂种特异表达(9．84％)；P3杂种减弱表达(9．85％)；P4杂种沉默(3．42％)；P5单亲特异表达(22．91％)；P6单亲显性表达(25．74％)；P7共显性表达(5．95％)。相关性分析表明：32周龄产蛋数的杂种优势率与杂种特异型表达模式(P2)呈显著的负相关(P＜O．05)；而与杂种减弱型表达模式呈显著的正相关(P＜O．05)。这一研究结果为探索鸡的产蛋性状杂种优势的分子遗传机理奠定了基础，同时探讨了差异表达基因与杂种优势的关系。     

H-FABP基因型对中畜黑猪I系生长性能的影响

利用PCR RFLP技术(限制性内切酶采用HinfⅠ和HaeⅢ)检测了培育品种77头中畜黑猪I系的心肌脂肪酸结合蛋白(H FABP)基因座位的遗传变异,同时对H FABP的不同PCR RFLP基因型对生产性能的影响作了初步统计分析,旨在探讨利用H FABP进行肉质性状辅助选择,是否对生产性能产生不利影响。结果表明,在H FABP基因5′上游和内含子2 区段,均发现HinfⅠRFLP 和HaeⅢRFLP、HinfⅠ* RFLP;结果显示,在HinfⅠRFLP位点上,HH和hh 2种基因型间个体170日龄体重差异显著(P<0.05),除此之外,未发现其它酶切位点的不同基因型个体生长性能之间的显著差异。研究结果为今后开展猪肉质性状和生产性能的分子辅助选育奠定应用基础。     

北京地区荷斯坦牛乳蛋白遗传标记应用研究

本研究选取北京市4个牛场共731头健康荷斯坦奶牛,利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板状电泳（PAGE）对其乳蛋白进行分型,采用动物模型（单基因位点模型和多位点模型）来分析乳蛋白多态性与奶牛产奶性能间的关系,旨在证明乳蛋白多态性作为遗传标记进行辅助选择的可能性,动物模型遗传效应统计分析表明：单基因位点模某些乳蛋白位点的效应不是乳蛋白本身的效应,而在连锁基因的效应。β-CN位点B基因或连锁基因显著影响乳蛋白率,乳脂率;k-CN位点和β-Lg位点的B基因或连锁基因分别对乳蛋白率,乳脂率有显著效应。     

应用遗传标记选育瘦肉型猪的肉质性状

<正> 一、前言: 近二十年来,人们为了满足市场的需求,通过有效的育种措施育成了许多具有很高生长性能和产肉性能的猪种。但是随之而来的则是某些瘦肉型猪的肉质严重下降,表现为所谓的PSE肉(即灰白肉)。此外,瘦肉猪品种对于各种负荷与刺激十分敏感,应激反应(Stress)发生率很高。目前猪育种中肉质低劣问题已经成为困扰人们的突出矛盾。     

确定奶牛育种目标数量化方法

本文主要讨论畜禽育种中依据经济指标确定总的育种目标的问题,介绍各种确定育种目标的方法并对其分别作了评价。文中还论述了在中国黑白花奶牛育种规划中,应该如何挑选考虑在育种目标中的生产性状及其对应的选择性状。研究结果表明,在中国黑白花奶牛育种目标确定时,除了主要考虑乳用性状外,还应适当考虑生长发育和肉用性状,对于直接影响奶牛业效益的次级性状不容忽视。