两种细度测量仪对羊毛纤维直径测定的对比分析

为了检验国产动物纤维细度自动测量仪奥达2000的稳定性和准确性,分别用进口的OFDA100细度仪和国产动物纤维细度自动测量仪对来自314只细毛羊的毛样进行测定,再对两者测得的数据作配对性t检验。检验结果表明,二者间差异不显著（P>0.05）。因此,国产动物纤维细度自动测量仪奥达2000性能与OFDA100细度仪没有差异,可以代替进口细度仪OFDA100。     

中国荷斯坦牛优化繁育体系研究

本文论述了目前各国使用的三种奶牛繁育体系（待定公牛体系、精液长期保存体系、青年公牛体系）的优缺点,结合我国特别是北京市现行育种方案,比较了不同繁育体系的育种成效,根据我国目前的生产条件和价格体系,提出了对我国现行奶牛繁育体系的优化方案。     

新疆褐牛weaver位点部分序列的克隆测序及分析

根据小鼠核苷酸序列合成引物,对新疆褐牛ｗｅａｖｅｒ位点２２８ｂｐ片段特异性扩增并克隆测序,同源性比较结果表明：新疆褐牛与小鼠相应核苷酸序列和氨基酸序列的同源性分别为９１．２％和１００％。ＳＳＣＰ方法检测１９９头新疆褐牛未发现ｗｅａｖｅｒ突变。     

中国荷斯坦牛凝血因子XI缺陷症遗传分析

凝血因子XI缺陷症（FactorXIdenciency）是荷斯坦牛的一种常染色体单基因控制的隐性遗传缺陷。该病的遗传基础是由位于牛第27号染色体的凝血因子XI基因外显子12上发生的一段76bp序列插入。本研究采用PCR方法对我国13个主要公牛站的571头荷斯坦公牛的凝血因子XI基因进行了全面检测,未发现隐性有害基因携带者和纯合个体。     

部分中国黄牛BoLA-DRB3基因序列分析

通过DNA测序,分别对4个中国黄牛地方品种的MHC-Ⅱ类基因DRB3 外显子2的多态性进行分析。通过序列比对,共检测到DRB3＊exon2等位基因259种,其中新等位基因131个。等位基因的分布具有品种特异性。各等位基因之间存在大量多态位点,统计分析表明：发生非同义替换的多态位点均主要分布在抗原结合位点对应的编码序列中,共有17个变异位点的氨基酸组成在品种间具有显著差异,其中7个位点差异显著（P＜0.05）;10个位点差异极显著（P＜0.01）。在变异位点中,有8个位点为抗原结合位点。     

KIT基因多态性与荷斯坦牛着色性状的关联分析

牛的被毛颜色是重要的外貌性状。本研究采集北京地区401头荷斯坦母牛血样及21头公牛冻精样品．提取基因组DNA,选取牛6号染色体上KIT基因的4个SNPs位点,利用飞行时间质谱技术检测基因型。通过数码相机照相并进行图像分析计算牛的被毛黑白比例,记录乳头颜色。将基因型和表型数据进行关联分析,结果显示KIT基因的G72792875T住点对被毛比例有显著影响（P〈0．05）,推测KIT基因可能与荷斯坦牛的着色性状的形成相关。     

奶牛亲子鉴定应用的标记和方法研究进展

奶牛个体的系谱错误对奶牛群体的遗传改良存在较大的负面影响,进而造成经济损失。本文综述了奶牛亲子鉴定中所用的标记和方法的研究现状,对不同类型的标记（如SNP和微卫星等）和不同的推断方法（如排除法和似然法等）的优缺点进行分析,并对我国开展奶牛亲子鉴定的情况进行了展望。     

中国荷斯坦奶牛良种繁育体系建设

奶牛业是饲料转化效率最高、资源利用最节约的畜牧业，是现代技术和资金投入最为密集、集约化程度最高的养殖业，是市场化和产加销一体化程度最高的产业，也是极具发展潜力和广阔前景的“朝阳产业”。因此，世界上大多数国家和地区都将发展奶牛业放在畜牧业的首要位置。改革开放20多年来，我国畜牧业持续高速发展，肉类和禽蛋生产总量连续多年居世     

BoLA-DQB基因上游调控区多态性研究

通过PCR扩增和克隆测序,对BoLA DQB 基因上游调控区的多态性进行研究。对BoLA DQB 基因ex on2的14种等位基因上游调控区序列进行同源性比较,结果表明:每个DQB·exon2 等位基因均与2 种DQB URR相连锁,在14种BoLA DQB·exon2等位基因上游共检测到15种DQB URR序列。这些序列中均存在与基因表达调控有关的W box 、X box、Y box、CCAAT box以及类TATA box调控元件,且遵循严格的空间顺序。其中W box 、X box 、Y box及类TATA box是多态的,CCAAT box是保守的,在这些调控元件之间也存在多态座位。这些多态座位的存在有可能对结构基因的表达水平产生影响。     

奶牛生产性能测定发展历程

性能测定的重要性早就为奶牛育种者和奶农所认识。奶牛的生产性能测定开始于19世纪中后期,它要早于任何其他的重要经济动物,如猪、羊、家禽等。这方面最早的证据可以在奶农的私人通讯中发现,当时他们主要评论的是日产奶量或是某一个体牛所产黄油的数量及质量。