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根据舞毒蛾核型多角体病毒(LdMNPV)的蜕皮甾体尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因(egt)设计一对特异性引物.成功建立了LdMNPV的PCR检测技术体系,其对LdMNPV基因组的灵敏度可达到1fg·mL-1.应用该技术体系从舞毒蛾带毒幼虫、卵、蛹的基因组中扩增出目的片段,证明了这一技术的可行性.对不同浓度的多角体悬液的扩增结果显示:其检测最低量为5 OBs·mL-1.形态学研究表明:从内蒙舞毒蛾体内分离到的LdMNPV中,少数表面有凹陷的孔洞,病毒粒子从这些孔洞中游离出来,这也阐明了此技术能够从多角体悬液中扩增出目的片段的原因.在将来LdMNPV的检测中,可用虫体进行研磨过滤离心得到的组织液作为模板进行扩增. 相似文献
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春尺蠖在我国危害严重,为了挖掘具有开发潜力和应用前景的生防因子,本文分离纯化一株能够感染春尺蠖幼虫的新病毒,生物活性测定了新病毒株的毒力及其对春尺蠖核型多角体病毒(ApciNPV)的增效作用。新病毒株的超微结构观察表明,该病毒多角体多为切面呈六边形的多面体,直径大小为0.32~1.20 μm,病毒粒子呈近球状,具有质型多角体病毒的结构特征,命名为春尺蠖质型多角体病毒(ApciCPV)。生物活性测定结果显示,ApciCPV对春尺蠖3龄幼虫有很强的毒力,半致死浓度(LC50)为1.42×104 OBs/mL。当感染春尺蠖3龄幼虫时,ApciCPV可使ApciNPV半致死时间(LT50)缩短0.50~10.90 d,使ApciNPV对春尺蠖的最终致死率提高6.70%~43.33%。根据最终致死率、LT50以及ST三个值综合决定,当ApciNPV和ApciCPV配比浓度分别为1.0×106和1.0×104 OBs/mL时,对春尺蠖3龄幼虫的感染效率最高。新分离的ApciCPV病毒株是控制春尺蠖虫口密度的理想生物因子。 相似文献
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近年来,人们环保意识在不断提高,但害虫对化学农药的抗药性在逐步增强,而且化学农药防治害虫所带来的药害也日益加剧,害虫种类也不断增多,因此,研究生物杀虫剂,特别是昆虫病毒杀虫剂已成为国内外普遍关注的热点。据不完全统计, 相似文献
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松毛虫质型多角体病毒RT—PCR检测技术的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
为研究DsCPV在松毛虫种群中的垂直传递及对松毛灾害的持续控制作用,转录聚合酶链式反应(RT-PCR)建立了DsCPV的早期检测技术。依据家蚕质多角体病毒(BmCPV)质型多角体蛋白的核苷酸序列设计一对引物,从纯化的DsCPV、BmCPV和舞毒蛾质型多角体病毒(LdCPV)的基本组dsRNA可成功地扩增出长614bp的目的片段,从提取的健康松毛虫幼虫肠组织的DNA、舞毒蛾核型多角体病毒(LdNPV)基因组核酸、以及棉铃虫质型多角体病毒(HaCPV)基因组核酸,未能扩增出目的片段。DsCPV基因组dsRNA的增片段的序列与BmCPV相应基因序列具有87%的同源性,检测敏感度为1pg的DsCPV基因组dsRNA。由于松毛虫与家蚕、舞毒蛾相互之间食性不同,而且BmCPV和LdCPV对松毛虫无感染性,即在松毛虫体内不会有BmCPV病毒和LdCPV病毒的感染,因此该结果一方面从分子水平上证实了DsCPV与BmCPV、LdCPV存在基因同源性,同时也表明了依据BmCPV的基因序列设计引物对DsCPV基因组核酸建立的RT-PCR扩增体系,可以作为松毛虫种群中DsCPV的一种敏感、特异、早期、快速的检测手段。 相似文献
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绒山羊同期发情是利用激素制剂,人为控制并调整母羊的发情周期,使绒山羊在特定时间内集中发情,以便组织配种提高及扩大优秀种公羊的利用率,在生产中缩短产羔期,有利于产羔管理和科学饲养,提高牧工养羊的经济效益。1试验材料与方法1.1试验时间、地点2005年在223团后山牧场配种站进行。1.2试验羊群情况2005年8月1日在223团畜牧中心绒山羊核心群中,挑选年青、健康的成年母羊100只,分成两组、每组50只,一组试验、一组对照。前期自然放牧,妊娠中后期及产羔期实行全舍饲饲养。1.3试验药品及器械孕酮海绵栓、孕马血清(PMSG)、绒毛膜促性腺激素(H… 相似文献
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我国西南地区的水资源极其丰富,但开发利用困难,西北地区却是世界上干旱缺水最严重的地区之一。解决西部水资源的开发问题重点应抓好节约用水和生态环境建设,合理开发和保护水资源,制定优惠政策,大力开发西部水电资源等。针对西部水资源分布特点、开发利用情况及存在的问题,建议在西部大开发中要认真搞好西部水资源总体规划,加强政策法规建设和管理,按照节水型经济社会的要求,实现西部水资源开发的可持续发展。 相似文献
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