番鸭新病-花肝病的研究Ⅰ.分离毒的致病性及感染途径试验

番鸭花肝病是近年流行的一种新的番鸭疫病,其特征性病变是死亡番鸭的肝、脾、小肠等部位出现灰白色的坏死点.本文自广东省主要疫区分离到几株病毒,这些病毒在番鸭胚上可继代繁殖,其胚液可使番鸭发病.不同途径感染试验表明该病毒通过肌肉注射、爪垫部注射、口服、同居感染均可使番鸭发病和死亡,并具有典型病变.分离毒不能使半番鸭、本地鸭、鸡发病.     

“菌克星－88”对病原微生物的杀灭效果

“菌克星－８８”对病原微生物的杀灭效果周秀蓉，王贵平，张毓金等（广东省农科院兽医研究所广州５１０６４０）“菌克星－８８”消毒灭菌液是一种以双链季铵盐为主，配以增效剂、稳定剂等成份制成的复合季铵盐类消毒剂．是目前市场中较为畅销的一种消毒药，本文就以鸡大...     

鸭病毒性肝炎精制蛋黄抗体保存期的测定

将3批（0501、0502、0503）鸭病毒性肝炎精制蛋黄抗体,置于不同温度条件下保存,间隔一定的时间抽取样品,测定样品的中和抗体效价和攻毒保护率。结果表明：3批病毒性肝炎精制蛋黄抗体在-20℃保存24个月,在2～8℃保存18个月,25℃保存6个月,均达到标准规定的要求。     

番鸭新疫病——花肝病及其病原的初步研究

番鸭花肝病是近年来在雏番鸭中发生的以肝、脾上散布许多灰白色坏死小点的一种新的急性传染性疾病 ,由于这些小点似花点状 ,故称之为花肝病。本所自该病发生以来一直跟踪研究。现将有关该病的情况报道如下。1　流行病学到目前为止 ,广东、福建、浙江、江西、广西、江苏等省的多处鸭场均有发生 ,该病潜伏期为2～ 4天 ,发病率可达 1 0 0 % ,死亡率有时高达95 %。该病以两周龄内易发。发病急 ,散播快 ,几天内即可波及全群。本病在出现死亡鸭后 ,病势发展较快 ,1～ 2天内死亡率达 40 %～5 0 %。天气炎热、潮湿可以诱发该病。本病一年四季均可发…     

鸡非黄型禽霍乱的诊治

禽霍乱 (ｃｈｏｌｅｒａａｖｉａｎ)又称禽巴氏杆菌病 ,病原为多杀性巴氏杆菌。除日本消灭禽霍乱外 ,很多国家均有发生。我国在 1 980年前后曾广泛流行 ,造成很大经济损失 ,目前虽然疫情有所控制 ,但在一些地区仍有发生。 2 0 0 0年 2月 ,某县养殖区鸡群发生一种高死亡率的疾病 ,经病原分离、鉴定 ,确诊为禽多杀性巴氏杆菌感染 ,在应用敏感药物治疗和根据当地分离菌株制备的灭活佐剂苗后 ,疫情得到有效控制。现报告如下。1　发病情况该地区为养殖黄羽鸡的专业县 ,饲养有本地黄鸡、石岐杂等品种的杂交黄鸡 ,年出栏量为 5千万只。鸡群发病时从…     

鹧鸪眼型葡萄球菌病的诊治

葡萄球菌病是一种常发的环境性传染病 ,常见的有败血型、关节炎型、皮肤型等。眼型葡萄球菌病较少见 ,但自 1 988年北京鸡场报道此病以来 ,我国已有多例发生。 1 999年下半年在广东省新会某珍禽场饲养的鹧鸪发生一种发病率高、死亡率低、主要以眼部炎症为主的流行病。根据流行病学、临床症状 ,结合实验室检验及动物实验确诊为眼型葡萄球菌病 ,分离了病原菌 ,在饲养环境改善、并应用敏感药物治疗后恢复。现报告如下。1　材料与方法1 .1　实验材料　灭菌棉签、普通琼脂平板和 (鸡 )血琼脂平板等自制 ;微量生化鉴定管 ,广东环凯科技公司产品 ,…     

番鸭和鹅细小病毒PCR鉴别方法的建立

根据基因库中番鸭细小病毒(MDPV)FM株和鹅细小病毒(GPV)的B株的基因序列设计了3个引物PVC、MDPVdn、GPVdn，分别用MDPV—DNA、GPV—DNA、MDPV尿囊液、GPV尿囊液、鸭瘟病毒尿囊液、传染性喉气管炎病毒尿囊液和无离子水对照，以PVC／GPVdn和PVC／MDPVdn特异引物在同一条件下进行PCR扩增，产物经10g／L的琼脂糖凝胶电泳分析。在PVC／GPVdn系统中，MDPV—DNA、MD—PV尿囊液、DP、ILT和无离子水对照无条带，其余样品均出现约460bp的条带，在PVC／MD—PVdn系统中，只有MDPV—DNA、MDPV—GPV混合DNA、MDPV尿囊液中出现约900bp的条带，其余无特异性核酸带，对MDPV—DNA的敏感性达O．5pg，对MDPV尿囊液敏感性为1000ELD50／5弘L，对GPV—DNA的敏感性为0．5pg，对GPV尿囊液敏感性为10ELD50／5μL。分别将不同时间提取0．5ng／μL MDPV—DNA、0．5ng／μL GPV—DNA、MDPV尿囊液、GPV尿囊液和无离子水对照样，以PVC／GPVdn和PVC／MD—PVdn特异引物进行PCR扩增3次，结果稳定。表明该PCR检测技术可灵敏、快速鉴别番鸭和鹅细小病毒。     

樱桃谷鸭感染猪霍乱沙门氏菌的分离鉴定

甘地樱桃谷鸭群发生一种高发病率、高死亡率的传染病，其临床表现为沉郁、不食、下痢、脚软、发热等，病变特征以内脏器官充血、出血为主。本文从鸭体内分离到2株细菌，经鉴定为猪霍乱沙门氏菌；并进行了毒力试验和药敏试验，结果2菌致病性均很强，对氯霉素、卡那霉素、氧氟沙星等敏感。     

新型鸭肝炎病毒的分离鉴定

对从广东地区流行鸭肝炎病例中分离到的1株病毒(命名为"GD株")进行了鸭胚(DE)传代培养.DE2～DE6代鸭胚毒的ELD50在10-5.17/0.2 mL～10-6.38/0.2 mL之间.DE6代毒回归雏鸭后可以产生与1型鸭肝炎病毒(DHV)相同的临床症状和解剖病变.鸭肝组织毒对4日龄、8日龄和16日龄雏鸭的LD50分别为10-6.5/0.5 mL、10-5.38/0.5 mL和10-4.83/0.5 mL.病毒对氯仿、乙醚和胰酶不敏感,能够耐受pH3.0酸处理,62℃30 min不能被完全灭活.病毒核酸类型鉴定为RNA病毒.生物学和理化学特性鉴定结果表明,GD株为强毒DHV.使用标准1型DHV阳性血清进行的交叉中和试验和交叉被动保护试验表明,GD株病毒在抗原性上与1型DHV无关.对DHv抗原相关的VP1基因序列分析和同源性比较表明,GD株与DHV-1的VP1核苷酸序列同源性为69.82%,氨基酸序列同源性为71.77%.GD株属于一种在我国流行的新型DHV强毒(暂命名为"CN-DHV").