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“实践八号”搭载8个苜蓿品种细胞学效应研究 总被引:4,自引:2,他引:2
通过“实践八号”育种卫星搭载8个苜蓿Medicago sativa品种干种子,研究苜蓿根尖细胞学效应。研究结果表明,航天诱变促进了8个苜蓿品种的根尖细胞有丝分裂活动,龙牧803有丝分裂指数的辐射生物损伤增加的幅度最大,草原1号增加的幅度最小。同时,航天诱变诱发了8个苜蓿品种根尖细胞产生染色体断片、染色体粘连、游离染色体、落后染色体等畸变类型,染色体断片是主要畸变类型,Pleven6总畸变率最大,肇东苜蓿总畸变率最小,初步推断8个苜蓿品种中Pleven6对航天诱变的敏感性最高,肇东苜蓿的敏感性最低。 相似文献
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采用裂区试验设计,对3个稗草品种不同栽培密度和刈割次数对生物产量的影响进行了研究,结果表明:谷稗产量最高,哈尔滨大散穗和拉林锁链稗产量分别为第二和第三位,其差异水平已达显著和极显著水平;栽培密度分析表明,在285000 ~570000株/hm^2的密度范围内,密度与产量之间不存在明显的关系;3个品种一次性刈割的产量均高于二次性刈割的产量;3个品种间的分蘖数存在明显的差异。 相似文献
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研究了优质高产小麦龙辐麦3号的最佳施肥量和经济效益,适宜的制粉工艺,麦谷蛋白高分子亚基的组成及其在品种改良上的应用效果。 相似文献
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基于GIS在苜蓿叶面积测定中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
简便、快速、准确的苜蓿(Medicago sativa)叶面积测量方法,对牧草作物冠层结构的对比研究具有重要意义。采用SCX 4623FH扫描仪获取苜蓿叶片300 dpi灰度图像,经R2V软件矢量化,在地理信息系统(GIS)中利用VBA宏语言提取其面积和周长等信息。结果表明,GIS提取信息与参照物实际信息相比,测定叶片周长、面积的平均相对误差为0.177%和1.68%,远小于叶面积仪器的测量误差(5%~15%),说明GIS空间分析技术应用于苜蓿叶面积测定是切实可行的。与其他叶面积测定方法相比,GIS空间分析技术测定叶面积具有精确、简捷、数据批量化等优点,适于在科研领域和生产上推广使用。 相似文献
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盐碱化草地不同植物群落土壤氮素特征研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了盐碱化草地植被恢复与生态重建,探讨盐碱化草地不同植被群落土壤氮素的特征,对松嫩平原西部盐碱化草地5种植物群落覆盖下土壤有机质、全氮、速效氮含量进行分析研究.结果表明:5个植物群落土壤有机质含量均随土层加深而降低;0~20 cm土层的土壤全氮含量人工苜蓿群落>委陵菜+苔草群落>羊草+野大麦群落>稗草+菖蒲草群落>谷莠子+虎尾草群落;0~30 cm土层土壤速效氮含量人工苜蓿群落>委陵菜+苔草群落>稗草+菖蒲草群落>羊草+野大麦群落>谷莠子+虎尾草群落,其中苜蓿群落速效氮含量最高,为336.452 mg?kg‐1;5个植物群落土壤C/N均小于15∶1,苜蓿群落的土壤C/N最小,只有8.75. 相似文献
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γ射线和高能混合粒子场辐照紫花苜蓿品质变异的比较分析 总被引:1,自引:1,他引:0
分别用109、145、195、284和560Gy5个剂量的60Coγ射线和高能混合粒子场处理龙牧803紫花苜蓿干种子,种植后田间观察,测定株高、鲜草产量和品质含量来比较2种不同诱变方法所造成的损伤效应。结果表明,高能混合粒子场处理过的植株在株高和产量上均高于同剂量γ射线处理的植株;而γ射线处理组的粗纤维含量普遍低于高能混合粒子场处理组,粗蛋白含量普遍高于高能混合粒子场处理组;粗脂肪含量在低剂量条件下(109、145和195Gy)γ射线处理高于高能混合粒子场处理,高剂量(284~560Gy)条件下则低于高能混合粒子场处理。 相似文献
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具有推广价值的优质牧草--栽培稗 总被引:1,自引:0,他引:1
栽培稗是稗草的变种,为禾本科稗属1年生植物,比其他稗草高大,营养价值高,也叫家稗。黑龙江省地方品种有鹅头稗、锁链稗、大散穗等,外引品种有谷稗等。在降水量适中或有灌溉条件的地区可获得较高产量。栽培稗适口性好,适宜青饲、青贮和晒制干草,可以用来养牛、羊、兔、鹅等畜禽。1特性茎直立,株高220 ̄230厘米,主茎有9 ̄11节。一般分蘖3 ̄6个,最多可达10多个。生育期依品种不同大致在100 ̄140天。谷稗在哈尔滨地区籽实不能成熟,只能作青刈用。孕穗期刈割,每公顷产鲜草75吨左右。其他地方品种可青刈,也可采收籽实。种子千粒重2 ̄4克左右。栽培… 相似文献
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三叶草RAPD反应条件的优选 总被引:2,自引:0,他引:2
以红三叶(Trifolium pretense L.)、白三叶(Trifolium repens L.)和杂三叶(Trifolium Hybridum L.)三种三叶草为材料,对RAPD反应条件中的dNTP浓度、随机引物浓度、模板DNA用量、Taq DNA聚合酶用量、退火温度以及预变性时间分别进行梯度试验.结果表明,该反应体系体积为25 μL:ddH2O,19.1 μL;10×Buffer,2.5 μL;Primer,200 nM;dNTP,200μM;Taq DNA聚合酶,1U;Template DNA 1ng/μL.通过试验建立了一套稳定的RAPD反应体系,该反应体系扩增效果良好. 相似文献
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