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为了更准确地对猪肺炎支原体感染及免疫状况进行检测,作者拟建立抗猪肺炎支原体IgA间接ELISA检测方法.在比较了猪肺炎支原体全菌抗原和粘附因子P97R1原核表达蛋白后,选择后者作为包被抗原;以羊抗猪IgA为二抗,兔抗猪IgG-HRP作为酶标三抗,并分别对包被抗原的浓度、样品的孵育时间、二抗与三抗的最佳稀释度和作用时间以及显色液的作用时间作了优化.最终建立了稳定而特异的抗猪肺炎支原体IgA的间接ELISA检测方法.批间与批内试验结果证明该方法具有很好的稳定性.初步应用表明,该方法可用于猪肺炎支原体感染或免疫状态的临床监测. 相似文献
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神经生长因子对神经元作用的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
神经生长因子(NGF)是最早被发现的一种神经营养因子。NGF是对神经元的存活、生长发育、分化、再生和功能维持起调控作用的物质。早期应用组织细胞培养手段证实了NGF对交感、感觉及中枢胆碱能神经元具有营养作用,能维持其存活并诱导其突起生长。20世纪80年代以来,随着在动物体内神经损伤与再生模型制备技术的发展,NGF对神经再生及功能恢复作用的研究日趋深入,NGF的效应神经元范围也在扩大,有望为神经系统疾病提供有效的治疗手段。 相似文献
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非编码RNA是近年来备受关注的一个重要的生命科学研究领域,在生命活动中发挥重要而广泛的作用。但迄今为止,人们对非编码RNA的认识尚是初步的,对其基因在基因组中的确切数目和种类还不十分清楚。本文简要介绍了非编码RNA的种类、作用以及其基因的实验与理论预测方法。 相似文献
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猪支原体肺炎(Mycoplasmal pneumonia of swine,MPS)是由猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)引起的猪的一种高发病率、低死亡率的慢性呼吸道传染病,在我国常被称为猪气喘病。建立可靠实用的MPS诊断技术,以便控制和预防该病已成为目前猪病防治的重要研究内容。本文就猪支原体肺炎的诊断方法做了综合性论述。 相似文献
46.
本文介绍了国内外猪支原体肺炎疫苗的研究概况,包括国内外常规疫苗、基因工程疫苗等,并对猪支原体肺炎疫苗的进一步的研究工作提出了建议。 相似文献
47.
在酱油发酵基料(由40 g豆粕和60 g麸皮配制而成)中分别添加5、10、15、20 g北虫草培养基(分别称其为处理1、处理2、处理3、处理4),以不添加北虫草培养基的处理为对照,研究其对酱油制曲及对蛋白酶、淀粉酶、亮氨酸氨肽酶、纤维素酶活性的影响;采用血球计数板法检测种曲孢子数,观察种曲的感官变化。结果表明:1)各处理中,处理2种曲的孢子数最多,孢子生长能力旺盛,制曲48 h时曲料蓬松,菌丝丰满,米曲霉孢子为淡黄色,制曲54 h时蓬松的曲料中长出黄绿色丰满的成熟米曲霉孢子;2)制曲过程中,蛋白酶、淀粉酶、亮氨酸氨肽酶、纤维素酶活性均呈先上升后下降的趋势,酸性蛋白酶活性在制曲42 h出现峰值,其余各酶的活性均在制曲48 h出现峰值;3)除亮氨酸氨肽酶酶活性各处理间与对照间的差异无统计学意义外,处理组中中性蛋白酶、碱性蛋白酶、酸性蛋白酶、淀粉酶及纤维素酶的酶活性均高于对照,在酶活高峰时,处理2的酶活性均显著高于对照组及其他处理组(P0.05)。综上可见,在制曲过程中添加北虫草培养基,可显著提高米曲霉沪酿3.042制曲的质量,提高其酶活性,且以处理2的制曲效果较好,酶活性最高。 相似文献
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神经生长因子(NGF)是最早被发现的一种营养因子,在神经营养因子的研究领域中一直占有领先地住,其生物学作用非常广泛,不仅对神经系统发育、维持神经元存活和神经损伤后的修复有重要作用,而且对心血管系统、免疫系统、生殖系统等也有影响.NGF广泛存在于雄性生殖器官中,对生殖系统的发育、形态、功能起着重要调节作用,同时对生殖细胞... 相似文献
49.
选用1日龄艾维因肉仔鸡448只,随机分为8组,每组4个重复,每重复14只(公母各半).用4×2(Cu×VA)完全随机设计,铜的添加量为0、8、150、225 mg/kg,维生素A的添加量为1 500和5 000 IU/kg.探讨日粮不同铜、维生素A水平及互作效应对肉仔鸡体内几种蛋白代谢相关指标的影响.结果显示日粮低铜(0~8 mg/kg)组血清尿素氮(SUN)质量浓度降低,血清总蛋白(TP)质量浓度提高,血清谷草转胺酶(GOT)和谷丙转胺酶(GPT)的活性提高;高剂量维生素A(5 000 IU/kg)组SUN质量浓度降低,TP质量浓度显著增加;低铜(0 mg/kg)与高剂量维生素A(5 000 IU/kg)在降低SUN质量浓度和提高TP质量浓度方面有协同作用.结果表明低铜(0~8 mg/kg)利于肉仔鸡体内蛋白质合成. 相似文献
50.
猪肺炎支原体基因组DNA文库的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
将猪肺炎支原体Z菌株接种于A26液体培养基中培养,在收获菌体细胞后,提取和纯化其基因组DNA。并经EcoRI大量酶切获得4.0-8.0kb的DNA片段,与λgtll载体臂连接为重组λDNA,然后进行包装,感染于Y1090宿主菌,构建了猪肺炎支原体基因组DNA文库,并得以表达。 相似文献