淋巴样白细胞增生和淋巴肉瘤病牛组织器官中微量元素含量的特征

外界环境中各种化学元素的生物学活性影响着动物体内的生理学和病理学过程。最近发现维持生命所必需的微量元素来源的多样性和异质性是影响生态系统中植物和动物体的重要     

柴达木双峰驼血红蛋白的电泳研究

采用醋酸纤维素薄膜电泳和聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法对165峰柴达木双峰驼的溶血液进行了血红蛋白分型,发现其血红蛋白由泳动速度快的粗大浓染带A和泳动速度较慢的细小的淡染带B两部分组成。血红蛋白A部分呈单态,而B部分有B_1和B_2两种变异体,显现HbB_1和HbB_1B_2两种电泳型,其中HbB_1B_2为优势型,占94.54％。HbA、HbB_1和HbB_2的相对电泳迁移率分别为0.393、0.250和0.214。     

青海黄牛和引进良种牛血红蛋白多态性的研究

本文论述了青海黄牛以及引进青海的良种牛的血红蛋白(Hb)多态性特征。试验采用醋酸纤维素薄膜电泳法对182头青海黄牛、297头新疆褐牛、392头黑白花牛、41头西门塔尔牛和40头杂种牛的血样进行了Hb分型。结果表明:①青海黄牛和新疆褐牛的Hb多态性由Hb~A、Hb~B和Hb~C三个复等位基因组成,显现出HbAA、HbAB和HbAC三种基因型,其中Hb~A和HbAA分别为优势基因和优势基因型。这似是亚州东部黄牛Hb位点上多态现象的共同特征;②青海黑白花以及引入的西德和丹麦黑白花都只有一种Hb~A基因,显现出HbAA一种基因型;③青海西门塔尔牛的Hb多态性由等位基因Hb~A和Hb~B组成,显现出HbAA和HbAB两种基因型,其中Hb~A和HbAA分别为优势基因和优势基因型;④新疆褐牛犊牛的Hb~A基因频率低于成年牛以及青海西门塔尔牛的Hb~A基因频率较其它地区为低,提示高原低氧环境对个Hb型有选择作用。     

乳牛乳房内感染的持续时间

在7个商品乳牛群的乳牛中搜集了492个全泌乳期乳室感染状况的资料。平均间隔5天采集一次鲜奶样品。总共诊断出249次链球菌感染和433次葡萄球菌感染。自愈率在链球菌感染时是49%,金黄色葡萄球菌感染时是54%。自发消除感染的平均持续时间,在无乳链球菌时是10.8周,停乳链球菌时是9.9周,乳房链球菌时是10.4     

硒酸钡——长效硒制剂的影响

1982年和/或1983年秋天,在典型缺硒地区给3群绵羊皮下注射用粘性赋形剂制成的硒酸钡粉悬液2毫升(含硒100毫克),同时每群取10只母羊及它们所生羔羊分析血样的硒含量,以监测硒状况。结     

青海省小尾寒羊羔羊心电图的研究

对青海省繁殖的25只小尾寒羊羔羊的心电图进行了分析和研究。结果发现,被检小尾寒羊皆为窦性心律;平均R-R间期的时限为(0.399±0.120)s;心电轴显著右偏(+184.2±80.9°);在Ⅰ,Ⅱ,aVL,aVF,C1和A-B导联心电图上,QRS综合波以QS,rS或Qr为主要波型;在Ⅲ,aVR,C2和C3导联心电图上以qR或R为主要波型;Ⅱ导联心电图上各波和间期的时限(s)为:P波(0.031±0.007);QRS综合波(0.039±0.005);T波(0.047±0.014);P-Q间期(0.089±0.016);Q-T间期(0.226±0.040);Q-Tc间期(0.312±0.031);Q-Tr(0.937±0.092)。在被检小尾寒羊中发现窦性心律不齐(20.0%)、二度房室传导阻滞(4%)、室性期前收缩(4.0%)、双峰P波(8.0%)以及R或S波波峰分叉(12.0%)5种异常心电图。     

青海双峰驼血液LDH和SOD同工酶酶谱

采用聚丙烯烯酰胺凝胶电泳法对５８峰青海双峰驼的红细胞和血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）以及红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）同工酶酶谱进行了分析和研究,结果：（１）ＳＬＤＨ同工酶酶谱存在年龄差异,成年驼只有ＬＤＨ１同工酶,幼年驼酶谱由ＬＤＨ１,ＬＤＨ２,ＬＤＨ３和ＬＤＨ４组成;（２）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶由ＬＤＨ１,ＬＤＨ２和ＬＤＨ４组成;（２）ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶由ＬＤＨ１,ＬＤＨ２和ＬＤＨ３组成,其活性强于     

兔狲血液蛋白质和酶的电泳分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２只兔狲的４种血液蛋白质表型和３种血液同工酶酶谱进行研究。结果发现：①被检兔狲的血红蛋白（ＨＢ）,白蛋白（ＡＬＢ）和后白蛋白（Ｐａ）分别呈单一的ＨＢＡＢ,ＡＬＢＡＡ和ＰａＡＡ型,运铁蛋白（ＴＦ）有ＴＦＡＢ和ＴＦＢＢ两种表型;②血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）由ＡＬＰＡ,ＡＬＰＢ,ＡＬＰＣ和ＡＬＰＤ四种同工酶组成;③血清酯酶（ＥＳ）由ＥＳＩ和ＥＳＩＶ两种同工酶共７条区带组成;④血清乳酸脱氢酶（Ｓ－ＬＤＨ）由ＬＤＨ１,ＬＤＨ２,ＬＤＨ３,ＬＤＨ４和ＬＤＨ５五种同工酶组成,红细胞内只有前四种ＬＤＨ同工酶。     

青海本地黄牛乳中一种新αs1—酪蛋白等位基因

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对８４ 头青海本地黄牛乳汁中αＳ１酪蛋白（αＳ１ＣＮ） 进行分析时,发现一种新的αＳ１ＣＮ 基因Ｅ,它以杂合子的方式存在,基因频率为０００６０ 。