第二届全国病毒学会上兽医病毒学方面内容简述

由中国微生物学会病毒学会主办的第二届全国病毒学学术会议于1991年6月25—29日在武汉召开。338人参加,以青年硕士、博士生为主,显示我国病毒学工作后继有人,兴旺发达。中国病毒学会会长朱关福教授致开幕词。在闭幕前印出的本届会议纪要中明确记述:我国兔出血症和草鱼出血热的病原诊断和防治研究     

狂犬病疫苗的研究动向

狂犬病疫苗的研究动向张德礼（北京军区后勤部军马防治检验所）近１０年来，现代生产技术的广泛应用在狂犬病疫苗研究领域取得了三项重要进展：（１）应用细胞培养技术制备优质狂犬病病毒疫苗；（２）应用生物工程技术研制野生动物狂大病病毒口服疫苗（狂犬病病毒糖蛋白—...     

水貂病毒性肠炎细小病毒无血清细胞培养灭活矿油疫苗的安全性试验

水貂病毒性肠炎细小病毒(MEV)无血清细胞培养灭活矿油疫苗大剂量按种小鼠、豚鼠、家兔、貉子、军警犬、猫、水貂,经14天至3年多时间的观测,无任何不良反应,注射局部吸收良好:水貂不排毒,生产和繁育性能正常。本疫苗消除了水貂病毒性肠炎同源脏器灭活铝胶疫苗中极易潜在水中阿留申病毒和传染性水貂脑病类病毒的危险,而接种动物后不发生“再次注射血清病”。疫苗在2～8℃保仔15～17个月,其物理性状和安全性仍保持不变,安全系致高达100%(1770只/1770只).矿物油用作细小病毒疫苗佐剂首次取得成功,这就为多种细小病毒疫苗的研制和批量生产找到了一种理想、经济的新佐剂。     

梅花鹿流行性狂犬病及其诊断防制

近20年来,我国各地相继沉行的梅花鹿狂犬病(SDER),使茸鹿业蒙受了重大经济损失。据中国农科院特产研究所1978年对10个鹿场的调查结果,鹿狂犬病的发病率为14—80%,致死率为100%。国外也曾有鹿狂犬病暴发流行及散发的报道。     

水貂病毒性肠炎组织培养灭活疫苗研制成功

中国人民解放军长宕兽医大学研究所于1984年 3月从疫场分离到 6株水貂细小病毒,经一年多的不懈努力,已试制出三种疫苗,目前正在貂场进行试验,中年即可批量生产.为蒜貂场和专业户删Z安全有效的水貂病毒性肠炎细胞培养灭活疾苗.水貂病毒性肠炎组织培养灭活疫苗研制成功@张德礼~~     

PLptn真核载体的构建 表达及其趋化活性测定

趋化因子是一种能够趋化和活化白细胞的细胞因子,在炎症和免疫反应中发挥着重要的作用,现在发现的趋化因子有CXC,CC,CX3C和 C共四族.淋巴细胞趋化因子(Lptn) 为趋化因子C家族成员,可由CD8+ T 细胞、NK 细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞、γδT 细胞等多种细胞产生,主要作用于CD4+ T 细胞、CD8+ T 细胞、NK 细胞、B 细胞、中性粒细胞等[1].Lptn的结构、功能等在人及小鼠中研究较为深入,目前人和小鼠的Lptn单克隆抗体已实现商品化生产.Zavala-Flores L M等[2]已成功用乳酸杆菌表达了人淋巴细胞趋化因子,并在体外做了活性验证,而Lptn的研究在猪体内却未见相关报道.为此本研究构建了猪淋巴细胞趋化因子(PLptn)真核表达载体,并转染至猪脐静脉血管内皮细胞系(SUVEC),在体外测定了其趋化生物学活性,为进一步研究其功能奠定了基础.