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91.
为验证"干旱半干旱地区困难立地抗旱节水保水供肥系统"在园林绿化的应用效果,进行了不同树种栽植试验,结果表明,应用该项技术可以使树木发芽早、生长快、长势好,并且节省大量人力和物力。  相似文献   
92.
日粮蛋白水平对奶牛生产性能及氮表观消化率的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,随着我国奶牛良种化进程的加快,高产奶牛数量逐年增加,单产水平大幅提高,高产奶牛对适宜的蛋白质水平的要求也越来越高,提高奶牛饲料利用率已成为奶牛场关注的焦点和不可忽视的因素。适宜的奶牛日粮蛋白质营养水平,是保证奶牛正常发情受胎的重要条件,蛋白水平过低或过  相似文献   
93.
选择90头中国荷斯坦奶牛作为试验对象,按照产奶量分为3组,研究奶牛泌乳性能与乳中尿素氮的关系。结果表明:高产奶牛乳中尿素氮含量高于中产奶牛与低产奶牛,但差异不显著,奶牛泌乳性能与乳中尿素氮存在弱正相关。  相似文献   
94.
利用鄂尔多斯地区4个监测站2005~2016年的气象资料、天然草原牧草产量和营养成分监测数据,分析对比各个地区的牧草产量、营养成分以及两者和气象条件的关系。结果表明:乌审旗天然草原牧草的产量显著高于杭锦旗、鄂托克旗和鄂托克前旗。牧草营养成分最高在鄂托克前旗,其次为杭锦旗,最低的在乌审旗,相关分析结果显示,生长季的降水量与牧草的鲜重、干重和干鲜比均达到极显著的相关关系,相关系数分别是0.551,0.525和-0.355。牧草营养成分中的粗脂肪含量与生长季降水量呈极显著的负相关,日照时数与粗纤维含量呈现显著正相关,而与无氮浸出物的含量呈显著负相关。  相似文献   
95.
正生态养鸭能减少或控制养殖过程对环境的污染,并提供优质、安全的禽产品,提高鸭养殖效益。各地的自然和社会条件、资源情况千差万别,不同的地区生态养鸭模式应该根据各地的具体情况,因地制宜、灵活掌握。生态养殖的主要模式有以下几种:1生态放养模式1.1生态放养的特点鸭的生态放养可利用林地、果园、荒山荒坡、农  相似文献   
96.
肠道健康水平对动物整体健康水平十分重要。作为机体抵御致病抗原入侵的防线,肠黏膜屏障的完整性极易受到损害。白藜芦醇是一种多酚类抗毒素,主要通过抗炎、抗纤维化、抗氧化等多种途径,对肠道黏膜屏障损伤及功能障碍发挥作用。转化生长因子-β(TGF-β)是一种多功能细胞因子,具有与白藜芦醇相似的功能。白藜芦醇可以通过对TGF-β/Smads信号通路的调控来影响肠道的健康。文章综述了白藜芦醇和TGF-β对肠黏膜屏障功能的作用以及白藜芦醇通过TGF-β信号通路对肠道健康的调控方式,为白藜芦醇在动物生产中的应用提供参考。  相似文献   
97.
根据多年的实践经验和考查 ,兹介绍核桃优质丰产栽培技术如下 ,供参考。1 选用优良品种嫁接苗建园核桃实生繁殖变异性大 ,难达到丰产优质的目的。选用优良品种嫁接苗建园 ,不仅可提高核桃的品质 ,而且能早果丰产 ,经济效益倍增。目前推广的主要品种 ,早实核桃有辽核1号、辽核 4号、阿扎 343、鲁光、香玲、绿波、中林 1号、中林 5号、西扶 1号等 ;晚实核桃有纸皮 1号、晋龙 1号、晋龙 2号、礼品 1号、礼品 2号、秦核 1号等。2 栽植技术平地集中栽植 ,株行距 6 m× 8m,也可顺田埂栽植 ,株距 6~ 8m,实行果粮间作。山地栽植应植于梯田内侧 ,…  相似文献   
98.
核桃嫁接苗出圃率的高低,是核桃嫁接育苗成败的重要指标。经我们多年实践,实施两次嫁接是提高嫁接苗出圃率的关键措施,同时要做好接后管理,才能确保较高的出圃率。1核桃苗的嫁接两次嫁接是指当年生核桃苗长到七八月份时,粗度达0.8cm以上的可实施秋季嫁接,不够粗度的实生苗在第2年实施夏季嫁接。  相似文献   
99.
为揭示自然降雨条件下岩溶槽谷区坡面土壤磷素流失规律,分析坡面径流和侵蚀泥沙中各形态磷素的迁移流失过程,并着重探讨降雨条件、土地利用方式因素对磷素流失的影响。在重庆市中梁山龙凤槽谷区设置耕地、林地和果园地3个标准径流小区(20 m×5 m),对坡面径流及泥沙中的磷素流失开展为期1年的监测。结果表明:(1)坡面土壤磷素流失强烈依赖于坡面产流产沙过程,槽谷区土壤磷素流失以径流流失为主,泥沙流失为辅;(2)总体来看,不同土地利用方式总磷(TP)流失总负荷表现为耕地 > 果园地 > 林地,耕地TP流失总负荷为0.17 kg/hm2,约是果园地的1.76倍和林地的4.68倍;(3)径流中磷素浓度变化受降雨强度控制,雨季初期径流中磷素流失形态以水溶性总磷(TDP)为主,其余降雨事件则以颗粒态磷(PP)为主,ρ(PP)/ρ(TP)的比例为63.92%~96.97%;(4)泥沙中磷素浓度变化受降雨强度影响较小,泥沙磷素存在富集现象,且全磷富集比(ERSTP)与雨强无明显相关关系。  相似文献   
100.
【目的】获得高纯度、高浓度、优良反式切割活性的韦德纤毛菌(Leptotrichia wadei)的Cas13a(LwaCas13a)蛋白,为研发基于CRISPR-LwaCas13a系统的动物病毒RNA检测新方法提供重要的生物学工具。【方法】通过PCR、双酶切与连接反应构建pET15b-SUMO-LwaCas13a重组质粒,并进行原核诱导表达与条件优化;发酵100 mL大肠杆菌BL21(DE3)菌诱导表达LwaCas13a蛋白后进行纯化,纯化后利用超滤法浓缩蛋白,使用BCA法检测蛋白浓度。将LwaCas13a蛋白、CRISPR RNA(CrRNA)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)靶标RNA及荧光标记单链RNA(ssRNA)探针共孵育,利用全波长荧光分析仪检测CRISPR-LwaCas13a反式切割活性,与商业化Cas13a蛋白进行活性对比,并优化LwaCas13a与CrRNA最佳结合比例。【结果】成功构建重组质粒pET15b-SUMO-LwaCas13a; LwaCas13a重组蛋白的最佳诱导表达条件为0.4 mmol/L IPTG、18℃诱导16 h;经过纯化最终获得95%纯度、7.5 ...  相似文献   
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