鸡传染性法氏囊病高免血清的制备与检验

[目的]探索一种新的制备鸡传染性法氏囊病高免血清的方法。[方法]采用IBDV灭活苗对27日龄SPF鸡作基础免疫,活疫苗作3次加强免疫,四免后21 d采血制备高免血清。[结果]试验结果表明随着免疫次数的增加,试验鸡IBD中和抗体滴度逐步增加,一免和二免后中和抗体分别为12 log2和13 log2,三免和四免后中和抗体达到最高值15 log2。[结论]采用该方法免疫SPF鸡,有效保护了法氏囊不受损伤,3次免疫即可获得高效价的IBDV抗血清。     

山鸡的饲养管理

饲养山鸡作为一种新兴的特种养殖,有很好的市场前景。根据实践经验,笔者认为对山鸡饲养过程中的各个阶段应做好以下主要工作。     

小麦新品种豫丰11的特征特性及绿色高质高效栽培技术

豫丰11是以周麦18/豫同198杂交F0干种子辐射诱变选育而成的高产、稳产、优质、多抗、广适、耐迟播、早熟小麦新品种。根据黄淮南片区试中豫丰11的特征特性,系统总结了豫丰11在河南省新郑市小麦新品种示范中的绿色高质高效栽培技术,提出该品种在优质基础上的精细整地和精心管理等关键技术措施。     

多模式并联机构操作模式变换方法研究

多模式并联机构可通过改变操作模式来满足不同功能性、适应性要求。为更好地实现多模式机构不同模式间的平稳变换,提出一种多模式并联机构的操作模式变换方法。首先,基于Study参数和代数几何对多模式并联机构进行可重构分析,获得机构的各种操作模式和变换位形;其次,对实际需要的操作模式和变换位形的合理驱动空间进行分析求解,将所有变换位形的驱动空间求交集,得到机构的驱动空间,并优选出最优的驱动组合;最后,采用TCI(整体运动/力约束性能指标)确定近似约束奇异空间,在该空间内采用冗余驱动的方式,使机构平稳实现操作模式之间的变换。以SNU 3-UPU机构为例,分析了3T模式与2T1R模式之间的变换过程,并通过仿真验证了该方法的正确性。     

舍饲羊病的综合防治措施

舍饲是养羊的一种常见模式,这种养殖模式不仅可以提高羊饲养的标准化程度,而且可以降低羊养殖污染,增加羊养殖效益。但是在舍饲养羊过程中,如果饲养密度过大、运动量不足、卫生消毒不及时等,极易导致羊群感染疫病。基于此,本文分析了舍饲养羊疫病发生的原因,着重探讨了舍饲养羊疫病综合防治措施,以期为广大羊养殖人员提供参考。     

不同培养基对H9亚型禽流感病毒在MDCK细胞上的增殖效果研究

[目的]比较3种培养基对H9亚型禽流感病毒在MDCK细胞上的增殖效果。[方法]采用DMEM+10%血清、低血清培养基(MEM-MD-611)、无血清培养基(SFE4Mega)3种培养基制备MDCK细胞单层,分别接种不同稀释度的H9亚型禽流感病毒。然后,分别加入含10μg/ml胰蛋白酶的3种培养基作为维持液,培养病毒,每隔24 h观察其细胞病变,并测定上清HA滴度。[结果]在培养72～96 h时,无血清培养基病毒液的HA滴度高于低血清培养基,而低血清培养基则高于含血清培养基。[结论]3种培养基均可用于制备禽流感病毒抗原,其中无血清培养基、低血清培养基更适用于流感病毒抗原的制备。     

NaGI胁迫对黄瓜种子萌发的影响

采用培养皿发芽法研究了NaCl胁迫处理对黄瓜种子萌发的影响.结果表明NaCl胁迫浸种、水环境下发芽对黄瓜种子萌发的影响较小,只有在高浓度NaCl胁迫下,才对种子萌发起抑制作用.不同浓度的NaCl胁迫对黄瓜种子发芽的影响有显著差异;随着NaCl胁迫浓度的增大,对发芽的抑制作用明显增强,种子活力指数、发芽指数、胚根一级侧根数比发芽率对NaCl胁迫的反应更敏感.在225mmol/LNaCl胁迫下,黄瓜种子萌发对外源Ca2+反应较为敏感,适量的外源Ca2+(10mmol/LCaCl2)对盐胁迫有一定的缓解效应,浓度过高对发芽起抑制作用.适当时间的吸湿－回干处理能缓解NaCl胁迫对黄瓜种子萌发的抑制用.     

基于磁性纳米颗粒分选的土壤活性纤维素降解微生物富集研究

磁性纳米粒子介导分离（magnetic nanoparticle-mediated isolation, MMI）技术是从复杂微生物群落中鉴定分离具有特定代谢功能活性物种的有力工具。针对我国江西鹰潭水稻土三种不同施肥模式（不施肥CK、化肥NPK和有机肥OM）,利用MMI技术定向富集活性纤维素降解细菌。结果表明,与不施肥相比,施肥可提高微生物数量和活性,增加拟杆菌门与厚壁菌门（特别是紫单胞菌科与类芽孢杆菌科）等活性纤维素降解细菌的占比,同时降低活性微生物种间依赖性,进而加速羧甲基纤维素钠的降解;此外,有机肥还增加了微生物生态网络中的潜在生态功能模块数量,因而效果好于化肥。以上结论与基于DNA稳定性同位素核酸探针（DNA-based stable isotope probing,DNA-SIP ）技术的结论一致,进而证明了MMI技术用于鉴定分离活性纤维素降解菌的可行性,同时本结果也为农田秸秆的资源化管理提供理论依据和实际指导。     

4个H9N2亚型禽流感病毒毒株HA基因序列比较与分析

[目的]测定H9N2AIV4个毒株血凝素基因序列,并进行比较分析,从分子生物学角度了解各毒株间的差异和变异规律,进而了解该亚型禽流感的分布及流行规律：[方法]参照H9N2亚型禽流感HA基因序列设计1对引物,对禽流感A／Chicken／Hebei／WD／98（H9N2）、A／Chiken／Hebei／ZD／04（}19N2）、A／Chicken／Beijing／MY／06（H9N2）和A／Chicken／Beijing／PG／08（H9N2）4个毒株删基因进行扩增、克隆和测序,并将这4个毒株的HA基因序列分剐与GenBank登录的10个H9N2亚型禽流感毒株进行比较分析,[结果]获得了4个毒株圳基因（ORF）全长1683bp,编码561个氨基酸;4个毒株之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为92．5％～95．6％和95．2％～96．8％;WD株、MY株、PG株和ZD株与其他10O个毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为82．6％～95．1％、83．O％～99．0％、82．7％～95．5％、81．30％～95．7％、86．6％～96．3％、86．6％～97．9％、87．O％～97．1％、86．9％～97．3．[结论]HA基因在不同毒株间具有很高的同源性.