SNP芯片评估柯尔克孜羊群体遗传多样性和遗传结构

旨在了解柯尔克孜羊群体的遗传多样性和遗传结构,有效地保护和利用其遗传资源。本研究利用绵羊SNP 50K v3芯片检测61只柯尔克孜种羊(31只公羊、30只母羊)个体的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP);Plink(V1.90)软件对数据进行质控,计算群体有效含量、多态标记的比例、观测杂合度、期望杂合度、多态信息含量、有效等位基因数、最小等位基因频率,分析群体的遗传多样性;Plink计算连续性纯合片段(runs of homozygosity, ROH)和近交系数F_ROH;构建状态同源距离矩阵(identical by state, IBS),并采用Gmatrix软件构建G矩阵,解析柯尔克孜羊群的遗传距离和亲缘关系;使用Mega X软件构建种公羊进化树,分析群体家系结构。结果显示,61只柯尔克孜羊共得到64 734个SNPs标记,通过质检的SNPs为56 763个;平均多态信息含量为0.273±0.112,平均观察杂合度和平均期望杂合度分别为0.368±0.140和0.368±0.130,平均最小等位基因频率为0...     

过瘤胃胍基乙酸对育肥后期湖羊生长性能、屠宰性能、肌肉品质及血清生化指标的影响

本试验旨在探讨过瘤胃胍基乙酸(RPGAA)对育肥后期湖羊生长性能、屠宰性能、肌肉品质及血清生化指标的影响。选用体重[(37.81±4.44) kg]相近的7月龄育肥后期湖羊公羊30只,随机分为3组,每组2个重复,每个重复5只。对照组饲喂基础饲粮,低水平组(L组)和高水平组(H组)分别在基础饲粮中添加0.04%、0.08%的RPGAA。预试期10 d,正试期40 d。结果表明：1)L组第1～20天和第1～40天平均日增重显著或极显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。2)各组之间屠宰性能无显著差异(P>0.05)。3)L组和H组的背最长肌熟肉率显著高于对照组(P<0.05)。L组和H组的背最长肌粗蛋白质含量均极显著高于对照组(P<0.01),L组的半腱肌粗蛋白质含量显著高于对照组(P<0.05)。L组和H组的背最长肌和半腱肌肌内脂肪含量显著或极显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。4)各组血清生化指标基本正常。由此可见,饲粮中添加0.04%的RPGAA能够提高育肥后期湖羊生长性能,促进肌肉生长,减少脂肪沉积。     

肉牛肝片吸虫病的检疫及防治

肝片吸虫病是由肝片吸虫寄生牛羊等反刍动物肝脏和胆管引起慢性或急性肝炎和胆管炎，同时伴发全身性中毒现象及营养障碍等症状的疾病。海港区动物检疫监督所在对2004年4月份至2005年3月份我区一肉牛定点屠宰企业屠宰检疫中统计发现．肝片吸虫病的检出比率很高，因大部分病变肝脏被无害化处理，给养殖场户和企业造成了很大的经济损失。     

基于单片机的清淤机控制系统

本文介绍了基于８７５１单片机的清淤机自动控制系统，并着重阐述了系统硬件与软件的结构与工作原理。     

李枯枝小叶症的枝叶显微结构特征

应用显微生理解剖技术 ,观察由于硼素营养障碍诱发枯枝小叶症的枝、叶等器官结构 ,揭示枯枝小叶形态症状的微观特征 ,为矫治生理营养失调提供科学依据。     

茶叶澳州SC27菌剂肥效试验研究

田间小区及大面积推广试验结果表明：土壤浇施澳州SC27菌剂3.0L/ha和6.0L/ha可显著改善茶树的整体生理机理,增加茶叶长度、重量以及新梢密度,提高鲜茶产量8．77－30．70％。,同时可显著提高叶片中蛋白质,可溶性糖、茶多酚及氨基酸,尤其是人体必需氨基酸含量,改善茶叶品质。     

信息技术在玉米育种中的发展现状

育种是提高农业生产水平的重要途径,可以不断改良农产品品种性能,获得更高的产量和品质.在育种过程中,信息技术发挥的作用越来越明显,该文对信息技术在玉米育种过程中的发展现状进行分析,并且探讨了未来利用信息技术开展玉米育种管理的方法和对策,旨在提高玉米育种水平.     

湖羊lncRNA-269的鉴定及转录调控分析

[目的]本文旨在研究湖羊长链非编码RNA-269(long no-coding RNA-269,lncRNA-269)序列特征、表达模式和转录调控,为后续开展lncRNA-269的功能研究提供理论基础。[方法]以湖羊为研究对象,采用5′/3′RACE结合PCR扩增方法获得其序列全长,利用RT-qPCR方法鉴定其在湖羊组织中的表达模式,并利用PCR方法扩增其启动子区,鉴定其启动子区特征,分析其转录调控情况。[结果]湖羊lncRNA-269全长3 146 bp,组织表达谱显示其在湖羊各组织中广泛表达,且在健康卵泡中显著高表达,其表达水平与NR5A1 mRNA水平和血清中雌二醇(E₂)水平呈正相关。荧光素酶活性分析发现在lncRNA-269启动子区的-359～-17 nt有1个转录激活基序,在-1 485～-942 nt有1个转录抑制基序。JASPAR软件预测发现在lncRNA-269转录抑制启动子区域存在FOXO3、PDX1等转录因子结合位点,在转录激活区域有SMAD4、YY1等转录因子结合位点。过表达SMAD4可显著提升lncRNA-269启动子区荧光素酶活性,染色...     

小型专用粉加工设备开发及关键技术

一、我国现有专用粉加工厂现状现在我国除几家大型面粉厂花费数百万美元从国外引进专用粉加工成套设备和技术外，大部分面份厂只能生产通面粉．这几家引进国外技术生产专用粉的厂由于生产规模大，带来了原料与成品的输送、销售及贮存等问题，使这些厂家普遍开工不足．与此同时，找国城乡市场对专用粉的需要却一直供不应求，市场上销售的面包等大品不少都是从国外进口的专用粉，否则只能用通用粉生产质次的食品．因此，结合我国现有小g面投加工设备，研究开发小型的专用担加工成套设备，适应我国食品加工业小批量、多品种的特点是很有必买的…