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1993年12月15日南京某养犬场从香港引进种用宠物犬29只,在隔离检疫期间,经粪检发现该批宠物犬感染狮蛔虫和双槽线虫,现简报如下.该批犬进境后笼养,隔离15天后分别采集每只犬的新鲜粪便,用饱和盐水漂浮法进行寄生虫卵检查,结果镜检发现编号为8、11和18的宠物犬粪便中有狮蛔虫卵,其卵囊呈圆形,灰褐色,表面光滑.中央有一大卵胚,大小scum左右;另一编号为20的犬粪便中除狮蛔虫卵囊外.还有双槽线虫(Diphy-lobothriumtetum)卵囊,呈淡黄色,椭圆形,壳薄,一端有小盖,内含本分裂卵胚.大小约50-68urn。犬消化道寄生虫病,特别是… 相似文献
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牛传染性鼻气管炎病毒套式PCR检测方法的建立 总被引:3,自引:1,他引:2
利用套式PCR技术建立一种快速检测牛传染病鼻气管炎病毒(bovine infectious rhinotracheitis virus,IBRV)并能区分野毒株和gB基因缺失疫苗的方法。根据基因库中牛传染性鼻气管炎病毒的gB和gE基因序列,应用pri mer5.0软件设计了gB/BN和gE/EN的2套套式PCR引物,分别对IBRV标准株进行PCR扩增,结果表明,这2套引物均能扩增出与设计目的片段大小一致的特异性条带;用此引物对同属的伪狂犬病毒、马立克氏病毒、鸭瘟病毒进行扩增,具有良好的特异性。引物gB/BN和gE/EN的检测灵敏度分别为0.01TCID50和0.1TCID50。 相似文献
16.
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株的基因序列,设计U1和U6两套PCR引物和荧光探针,建立了扩增U1和U6基因的荧光RT-PCR用于检测美洲型PRRSV。用10倍倍比稀释的质粒DNA、cDNA、RNA进行扩增以检测其灵敏度,同时对猪瘟(HCV)、猪伪狂犬(PRV)等7种病毒进行特异性检测。结果显示建立的扩增U1和U6基因的荧光RT-PCR可用于检测PRRSV,其灵敏度为10个拷贝的质粒DNA,而与HCV等非PRRSV无交叉反应。本研究所建立的荧光RT-PCR具有快速、灵敏、准确、低污染等优点,可用于PRRSV样品的检测。 相似文献
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1984年10~11月间,日本鹿儿岛县的两个地区10头犊牛出现了以神经症状为特征的一种疾病。每个病例都出现了非化脓性脑炎的组织病理学变化。应用HmLu-1细胞从1头犊牛的小脑中分离出一株命名为Iriki(入来)分离株的病毒,所有感染的犊牛都有中和此病毒的抗体。1984~1985年调查了与感染犊牛的同居牛和流行地区饲养的牛对该病毒的血清变化情况,结果血清阳性率很高,分别为65/102(63.7%)和46/137(33.6%)。用Iriki分离株实验感染犊牛,表现的神经症状和组织病理学变化与自然感染的相似。血清流行病学调查和动物实验结果证明,Iriki分离株是引起此病的病原。因该病毒与赤羽病病毒的中和试验出现交叉反应,所以认为Iriki分离株是赤羽病病毒的一个变种。 相似文献
20.
近年来,我国从国外进口奶牛的数量迅速增长,仅在江苏已使用过的临时隔离场已达6个。按照中国和奶牛出口国议定书的要求,每批进口的奶牛必须在临时隔离场接受为期45天的隔离检疫,在隔离检疫期间必须对每头奶牛采集血样送实验室进行各项规定疫病的检测。因此做好血样采集工作,是开展实验室检测的基础。进口奶牛采集血样过程主要由三个环节组成,首先将待采血的牛赶入专门的采血通道,然后用真空采血管和一次性采血针头对每头牛采集血样,最后对采集的血样进行标记。显而易见,血样的准确标识是保证进口奶牛检疫结果准确的关键环节之一,但由于每批… 相似文献