DRD1基因敲除小鼠繁殖模式分析及鉴定

为获得纯合多巴胺D1受体(DRD1)基因敲除小鼠,试验引进敲除杂合子小鼠进行饲养繁殖,依据孟德尔遗传定律,子代应包含三种基因型(敲除纯合子、敲除杂合子及野生型)小鼠,需进行PCR鉴定。结果显示,DRD1基因敲除小鼠的饲养繁殖获得成功,目前已获得大量基因敲除纯合子小鼠。通过对DRD1基因敲除小鼠不同繁殖模式下小鼠的分娩数、总产仔数、平均每胎产仔数和成活数比较,发现杂合子的繁育能力最强,纯合子之间进行交配繁育能力最低。试验表明,正确的饲养繁殖以及可靠的鉴定方法可得到DRD1基因敲除鼠,且DRD1敲除杂合子小鼠较敲除纯合子小鼠繁育能力强,提示DRD1基因可能影响动物繁育能力,研究结果为动物繁育研究提供参考思路。     

试析高校会计档案管理的科学化与规范化

在揭示当前高校会计档案管理中存在问题的基础上,依据《会计档案管理办法》的精神,从会计档案的收集、立卷与归档,会计档案的保管、销毁与利用全面阐述了规范会计档案管理的措施,使会计档案资料在国民经济运行中充分发挥重要作用.     

四川丘陵地区水稻害虫无公害防治应用研究

[目的]缓解四川丘陵地区水稻生产因化学防治而带来的生态压力。[方法]在四川丘陵地区采用四川大学生命科学学院农药学实验室研制的无公害农药瑞香素进行田间应用试验,以及使用频振式杀虫灯诱杀水稻害虫等试验。[结果]结果表明:瑞香素1号与瑞香素2号的防治效果分别达到91.5%和83.3%,能大量减少化学农药使用量;杀虫灯单灯的有效控制半径约为100m,对天敌安全,且能较大程度减少防治成本。[结论]该研究为该区水稻生产的控害保产和无公害稻米的生产提供了防治依据。     

鸡肉中磺胺喹恶啉残留的测定

磺胺喹恶啉是一种广谱抗菌药 ,在机体内存留时间长 ,对冶疗动物疾病有特效 ,在畜牧业和临床上的应用十分广泛 ,也正因为如此 ,在宰后体内药物残留往往会严重超标。特别是我国加入WTO之后 ,要想出口创汇 ,必须有科学检测手段 ,才能为产品质量作保障。1　分析原理本方法采用基质固相分散萃取 (MSPD)技术进行样品提取和净化 ,其基本方法是将 0 .5 g肌肉组织与适量C1 8液相填料混合、研磨 ,制成半固态装柱。经二氯甲烷洗脱后 ,用液相HPLC—UV测定 ( 2 70nm)。2　实验材料2 .1　标准品　磺胺喹恶啉 (美国Sigma公司 )。2 .2　主要试剂　C1 …     

崂山奶山羊骨髓间充质干细胞永生化细胞系的建立

为建立崂山奶山羊骨髓间充质干细胞(BMSCs)永生化细胞系,将已构建的pcDNA3.1-EGFPTERT转入崂山奶山羊BMSCs中,利用含G418的培养基筛选获得稳定转染的TERT-BMSCs;通过多次传代,测定其生长曲线;选取高代次TERT-BMSCs的分裂中期相的细胞,检测其染色体及核型的稳定性。结果表明,转入TERT基因的崂山奶山羊BMSCs能够稳定表达该基因,其生长曲线呈"S"形;在多次传代后,P40代细胞的核型正常率仍能达到88.24%。综上提示,转染得到的TERT-BMSCs具有良好的生长状态,其细胞生长稳定,符合永生化细胞特征,为间充质干细胞应用于组织修复及基因工程种子细胞的制备提供了理论基础。     

SSR技术对杂交稻种冈优188的纯度鉴定

运用SSR分子标记,以冈46 A和乐恢188为材料,从463对引物中,筛选出4对在双亲间有特异多态性条带的引物:RM6、RM252、RM263和RM 526。利用该4对特异性引物,对2家市售的冈优188杂交种进行纯度鉴定,其纯度分别为98.01%和98.65%,其田间纯度鉴定结果分别为97.89%和98.38%,二者结果无显著差异。因此,可利用该4对特异性SSR多态性引物对冈优188进行纯度鉴定。     

陕西省靖边县文冠果栽培报告

于2006年立项承建文冠果园,现就陕西省靖边县文冠果发展展开谈论,以供参考。     

沂州木瓜的引进试验与推广

2005年从临沂市木瓜研究所引进罗扶、长俊,在宸龙山庄试验,推广800亩,表明沂州木瓜适应性强,易管理,坐果率高,经济栽培期长,可增加果农收入.     

中间球海胆smad2/3基因克隆、组织表达及其脂多糖刺激响应

为明确中间球海胆Strongylocentrotus intermedius smad2/3基因(命名为Si-smad2/3)信息,初步研究了该基因的序列特征、组织表达模式及脂多糖对其表达的影响,采用RACE技术克隆获得了成体中间球海胆Si-smad2/3基因的全长cDNA序列。结果表明:Si-smad2/3基因的cDNA全长为2146 bp,共编码446个氨基酸;生物信息学分析发现,Si-smad2/3基因所编码的蛋白相对分子质量为50 300,等电点为6.93,属于亲水性非跨膜蛋白;通过与9种已公布物种的smad2/3蛋白氨基酸序列进行多重序列比对和系统进化分析发现,中间球海胆Si-smad2/3蛋白的氨基酸序列与其他真核生物smad2/3蛋白序列具有较高的相似性,与紫球海胆Strongylocentrotus purpuratus smad2/3蛋白的一致性高达96%,符合中间球海胆的分类和进化地位;实时定量PCR(qRT-PCR)检测结果显示,Si-smad2/3基因在中间球海胆不同组织中均有表达,其相对表达量从高到低为体腔细胞管足性腺围口膜肠齿间肌;利用脂多糖(LPS,0.1 mg/mL)对中间球海胆进行免疫刺激发现,与对照组相比,LPS刺激后Si-smad2/3基因在中间球海胆体腔细胞、管足和围口膜中均呈先升高后降低的表达趋势,其中,Si-smad2/3基因在中间球海胆体腔细胞中的相对表达量在LPS刺激9 h时达到峰值,管足中表达量在LPS刺激6 h时达到峰值,而围口膜中的表达量在LPS刺激72 h时达到峰值。研究表明,Si-smad2/3可能参与中间球海胆的免疫应答过程且免疫响应具有组织特异性。     

通过花粉管通道导入外源DNA获得抗盐番茄新品系

利用花粉管通道技术,以生长在盐碱地的碱蓬总DNA为供体,以1个不耐盐番茄为受体,进行外源DNA直接导人,对转基因番茄D2代分别浇灌1/2和1/4浓度海水进行筛选,获得了抗盐植株.随机抽取20粒抗盐番茄的种子,以碱蓬基因组为探针,通过基凶组荧光原位杂交技术进行鉴定,有13株番茄有杂交位点存在,初步证实碱蓬基因存在并整合入抗盐番茄的基因组中.