赤霉素在三色堇扦插繁殖上的应用

三色堇是一种优良的观赏草花,但其种子的价格相对比较昂贵,利用赤霉素促进茎的伸长生长的原理,采不同品种的三色堇植株插穗,通过使用不同浓度的赤霉素处理,对三色堇的扦插繁殖技术进行了研究。结果表明,使用27×10-6浓度的赤霉素能明显促进三色堇芽的生长。     

胞外多糖促进胁迫条件下农作物生长的研究与展望

胞外多糖是微生物分泌的一大类天然大分子活性物质,在食品、医药、化工等领域有着广泛的应用。目前,大量研究结果表明,胞外多糖是一种很好的生物源肥料,外源施加可以有效地提高农作物生长性能,激活农作物自身潜在的防御机制,以此促进不同胁迫条件下农作物的生长。本文综述了胞外多糖提高盐、干旱、重金属等胁迫条件下农作物生长及生理代谢的研究进展,进而对胞外多糖促进胁迫条件下农作物生长的机理进行了归纳和总结,并对本领域的研究热点进行了展望,旨在推进胞外多糖在农业领域的应用。     

链霉菌分解角蛋白的生化机制研究 Ⅱ角蛋白分解过程中含硫化合物变化规律的初步探讨

弗氏链霉菌Ｓ－２２１变种在分解利用羽毛角蛋白过程中产生角蛋白酶,使角蛋白不断地降解成多肽或游离氨基酸的同时,角蛋白中的硫也随之转化成巯基化合物、Ｈ２Ｓ和硫酸盐３种含硫化合物形式存在于分解产物中,并对３种含硫化合物形成过程进行了初步探讨。     

陕西省靖边县文冠果栽培报告

于2006年立项承建文冠果园,现就陕西省靖边县文冠果发展展开谈论,以供参考。     

沂州木瓜的引进试验与推广

2005年从临沂市木瓜研究所引进罗扶、长俊,在宸龙山庄试验,推广800亩,表明沂州木瓜适应性强,易管理,坐果率高,经济栽培期长,可增加果农收入.     

小鼠MyoD基因诱导绵羊脐带间充质干细胞为成肌细胞的研究

为了探讨小鼠MyoD基因诱导绵羊脐带间充质干细胞（umbilical cord mesenchymal stem cells,UCMSCs）为成肌细胞的可能性,本研究用小鼠MyoD-pcDNA3.1真核表达载体质粒转染绵羊UCMSCs,在观察细胞形态变化的同时,检测成肌细胞标记蛋白表达、表达成肌细胞特异蛋白的细胞比率和成肌细胞特异基因mRNA相对表达量。结果显示,与对照组（未转染）相比,在转染MyoD-pcDNA3.1质粒后第21天,大部分细胞呈现似成肌细胞的细长管状;与对照组未表达相关蛋白相比,转染MyoD-pcDNA3.1后第8天,在荧光倒置显微镜下观察到细胞表达MyoD和Desmin蛋白荧光,转染后第16天,不仅观察到细胞表达MyoD和Desmin,而且观察到MyoG蛋白的表达;对于转染细胞后22 d的细胞进行流式细胞仪检测显示,表达MyoD、MyoG和Desmin的细胞比率分别达93.5%、97.4%和99.5%;此外,实时荧光定量PCR检测显示,转染MyoD-pcDNA3.1后第28天,其细胞中的MyoD、MyoG和Desmin mRNA相对表达量分别提高2.046、2.389和5.489倍。上述结果表明,利用小鼠MyoD构建真核表达载体具有诱导UCMSCs分化为成肌细胞的功效。     

文冠果扦插技术研究

为解决文冠果硬枝扦插过程中的关键性技术问题,使用4种生根粉、3种不同浓度、3种不同处理时间对文冠果插穗进行了生根处理试验,结果表明:不同种类的生根粉对插穗生根率的影响达到了极显著水平,2号和4号生根粉处理的插穗生根率最高,其平均值分别为:73.7%和68.7%。生根粉不同浓度对插穗生根率的影响达到了极显著水平,125mg·L-1、250mg·L-1浓度处理的效果最好,生根率达到90%和82%。4号生根粉不同浓度、不同处理时间对文冠果插穗生根率的影响达到了显著水平,125mg·L-1和250mg·L-1浓度处理效果最好,插穗生根率的平均值达到61.67%和53.33%;6h处理时间对插穗生根效果最好,达到68.67%。4号生根粉,采用125mg·L-1浓度,处理6h对文冠果硬枝扦插的效果最好。     

通过花粉管通道导入外源DNA获得抗盐番茄新品系

利用花粉管通道技术,以生长在盐碱地的碱蓬总DNA为供体,以1个不耐盐番茄为受体,进行外源DNA直接导人,对转基因番茄D2代分别浇灌1/2和1/4浓度海水进行筛选,获得了抗盐植株.随机抽取20粒抗盐番茄的种子,以碱蓬基因组为探针,通过基凶组荧光原位杂交技术进行鉴定,有13株番茄有杂交位点存在,初步证实碱蓬基因存在并整合入抗盐番茄的基因组中.     

频振式杀虫灯诱杀茶园害虫效果试验

在国家各持勐海茶树分应用频振式杀虫灯诱杀茶园害虫,分析比较了2005年和2006年同期茶园害虫的虫口数,结果表明,频振式杀虫灯主要诱杀鞘翅目和鳞翅目害虫峄各类害虫诱杀效果均较明显,虫口年减追率在22.9％-43.8％之间,在诱杀害虫的同时,也捕获一定数量的天敌,但益害虫比值很低,对天敌相对安全.     

中间球海胆smad2/3基因克隆、组织表达及其脂多糖刺激响应

为明确中间球海胆Strongylocentrotus intermedius smad2/3基因(命名为Si-smad2/3)信息,初步研究了该基因的序列特征、组织表达模式及脂多糖对其表达的影响,采用RACE技术克隆获得了成体中间球海胆Si-smad2/3基因的全长cDNA序列。结果表明:Si-smad2/3基因的cDNA全长为2146 bp,共编码446个氨基酸;生物信息学分析发现,Si-smad2/3基因所编码的蛋白相对分子质量为50 300,等电点为6.93,属于亲水性非跨膜蛋白;通过与9种已公布物种的smad2/3蛋白氨基酸序列进行多重序列比对和系统进化分析发现,中间球海胆Si-smad2/3蛋白的氨基酸序列与其他真核生物smad2/3蛋白序列具有较高的相似性,与紫球海胆Strongylocentrotus purpuratus smad2/3蛋白的一致性高达96%,符合中间球海胆的分类和进化地位;实时定量PCR(qRT-PCR)检测结果显示,Si-smad2/3基因在中间球海胆不同组织中均有表达,其相对表达量从高到低为体腔细胞管足性腺围口膜肠齿间肌;利用脂多糖(LPS,0.1 mg/mL)对中间球海胆进行免疫刺激发现,与对照组相比,LPS刺激后Si-smad2/3基因在中间球海胆体腔细胞、管足和围口膜中均呈先升高后降低的表达趋势,其中,Si-smad2/3基因在中间球海胆体腔细胞中的相对表达量在LPS刺激9 h时达到峰值,管足中表达量在LPS刺激6 h时达到峰值,而围口膜中的表达量在LPS刺激72 h时达到峰值。研究表明,Si-smad2/3可能参与中间球海胆的免疫应答过程且免疫响应具有组织特异性。