副猪嗜血杆菌外膜蛋白TbpB基因的克隆和表达

为了克隆和表达副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)外膜蛋白TbpB基因,试验采用基因工程的方法对已发布的HPS外膜蛋白P5序列进行相关序列分析,设计并合成引物,以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS外膜蛋白P5编码基因,获得长为1116 bp的预期基因片段.该基因编码372个氨基...     

副猪嗜血杆菌aroA基因自杀载体的构建

为了构建副猪嗜血杆菌aroA基因插入突变自杀载体,试验采用自杀质粒介导的同源重组方法首先构建了自杀质粒pSD,根据副猪嗜血杆菌aroA基因设计PCR特异性引物,上游引物5’末端加BamH I位点,下游引物5’末端加Sal I位点,PCR扩增aroA基因后连接到T载体,经酶切位点分析发现在aroA中有1个HindⅢ位点,...     

鸡传染性鼻炎研究进展

鸡传染性鼻炎是由副鸡禽杆菌引起的一种鸡急性上呼吸道传染病.本文从鸡传染性鼻炎的病原学、诊断和防治三个方面进行了综述,介绍了国内副鸡禽杆菌新出现的血清型以及给疾病的预防和控制带来的影响,并对鸡传染性鼻炎诊断和疫苗的使用提出建议.     

胶体磨制作油佐剂灭活疫苗工艺探讨

胶体磨制作油佐剂灭活疫苗工艺探讨张培君龚玉梅北京市农林科学院畜牧兽医研究所北京１０００８１使用油佐剂灭活疫苗，防制某些畜禽传染病，已在国内外兽医界广泛采用。为提高油佐剂灭活疫苗的免疫效果，国内外学者在研制工艺上做了大量的工作。国外学者报告，鸡新城疫与...     

副猪嗜血杆菌外膜蛋白TbpB基因的克隆和表达

为了克隆和表达副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)外膜蛋白TbpB基因,试验采用基因工程的方法对已发布的HPS外膜蛋白P5序列进行相关序列分析,设计并合成引物,以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS外膜蛋白P5编码基因,获得长为1 116 bp的预期基因片段。该基因编码372个氨基酸的蛋白质,预测分子质量约为41 ku,将该基因片段定向克隆至表达载体pGE X-6p-1中。结果表明:诱导表达后分子质量约为67 ku,与副猪嗜血杆菌阳性血清发生了特异性反应。说明该蛋白与抗体发生了反应,有一定免疫原性。     

家用空调器制冷剂泄漏的自行检测

家用空调器内灌注的制冷剂是一种渗透性强又极易泄漏的液体物质,制冷剂泄漏是空调器使用中存在的一种常见故障。空调器若在正常温度调节控制的制冷运行范围内,出现制冷效果差,或者根本不制冷的情     

重视农用机车搭铁线的检查与维护

拖拉机、运输机等各类农用机车,其车载供电电源都采用直流低电压,通常配置12V、24V直流蓄电池为机车的启动、仪表、照明、制冷、排风及信号灯等电器直接提供工作电源。机车上的供电电路的布局,其电源正电极     

鸡传染性鼻炎ＰＣＲ和阻断ＥＬＩＳＡ试剂盒的研制与应用

用鸡传染性鼻炎ＰＣＲ试剂盒可直接检测病料中的病的ＤＮＡ、可测出１pg的DNA和１０^2-10^3个细菌，这可疑病料的检出率是传统的细菌分离方法的２－３倍，可重复性好，特异性为１００％，在４℃可保存１２个月，在－２０℃可保存１５个月。阻断ＥＬＩＳＡ试剂盒可检测副鸡嗜血杆菌型特异性抗体，其种特异性为１００％，重复性好，试剂盒在３７℃可保存７d以上，４℃可保存１０个月，－２０℃可保存１年以上，用两个诊断试剂盒检验１５５份可疑病料、２１９１份血清，ＰＣＲ的阳性率为３２．３％；Ａ型抗体阳率为２７．４％，Ｃ型抗体阳性率为１１．５％。     

鸡传染性鼻炎的诊断与防制研究进展

鸡传染性鼻炎是由副鸡嗜血杆菌（Hpg)引起的一种鸡急性上呼吸道传染病，本病发生后可引起蛋鸡产蛋量下降，育成鸡生长发育受阻和淘汰率增加，肉鸡肉质下降，造成很大的经济损失，作者对本病目前国内外诊断与防制研究概况作一综述。