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211.
较多的研究证实,促卵泡素β亚基(Follicle Stimulating Hormoneβ,FSHβ)基因和雌激素受体(Estrogen Receptor,ESR)基因是影响猪繁殖性能的主效基因.松辽黑猪是吉林省农科院畜牧分院经过10年时间选育的我国北方地区第一个瘦肉型黑色母系,是吉林省农科院畜牧分院具有自主知识产权的地方品种猪,它的基础群是由杜洛克(45.84%)、长白(27.08%)和吉林本地猪(27.08%)三品种杂交育成.试验以FSHβ亚基基因和ESR基因作为控制猪高繁殖率的候选基因,对松辽黑猪进行了深入研究,以探讨该猪种高繁特性的遗传机制,继而进行高产仔数的标记辅助选择.  相似文献   
212.
草原红牛H-FABP基因单核苷酸多态性及其对肉质的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过选择对肉质性状有影响的优势基因型作为遗传标记,为草原红牛的继续选育提供理论依据。运用PCR-SSCP方法对草原红牛H-FABP基因5′-调控区进行研究,分析其与肉质性状的相关性。草原红牛H-FABP基因5′-调控区136位点一个T碱基的插入突变,142位点发生了G-A转换。相关分析结果表明剪切力在AA和AB、BB基因型间差异极显著(P〈0.01),AB与BB基因型间差异不显著(P〉0.05),其余肉质性状不同基因型间差异均不显著(P〉0.05)。H-FABP基因对草原红牛嫩度有显著影响。  相似文献   
213.
动物繁殖学是生物科学与畜牧生产相结合而形成的一门专业学科。它主要是研究动物生殖规律和提高动物繁殖效率,是加强畜禽品种改良的主要手段和保证畜牧业高速发展的重要条件。随着科学研究的深入和畜牧业的发展,有关动物繁殖的理论知识、实践经验迅速积累,研究范围不断拓展,20世纪50年代逐渐形成了一门独立学科。经过数十年的发展,动物繁殖学已日臻完善而系统化,内容更加充实丰富,是现代畜牧科学中最活跃的学科之一。我国于50年代初在农业高等院校开设《家畜人工授精学》,60年代开设了《家畜繁殖学》,80年代中期扩展为《动物繁殖学…  相似文献   
214.
miR-26a和miR-30d在牛不同组织中表达规律分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
摘要:目的:检测miR-26a和miR-30d在牛不同组织中的相对表达水平,并应用生物信息学方法分析其靶基因,探讨两者在牛不同组织中可能发挥的作用。方法:以西门塔尔牛为研究对象,利用TRIzol一步法提取牛各组织总RNA后,根据miRBase提供的bta-miR-26a和bta-miR-30d成熟序列,设计特异性的反转录茎环引物以及荧光定量PCR引物,反转录获得cDNA后进行荧光定量PCR检测其在牛不同组织中的相对表达水平,并应用Targetscan、RNA22、miRDB等生物学软件预测其可能存在的靶基因。结论:miRNA-26a和miR-30d在牛心脏、肝脏等组织中均有不同程度的表达,miR-26a在心脏中表达量最高,其次在脾脏,在睾丸中的表达量最低。miR-30d在肾脏中表达量最高,其次在心脏,在睾丸中表达量最低。通过生物信息学方法分析miRNAs的靶基因,推测miR-26a和miR-30d可能参与调控机体的免疫、繁殖等活动。  相似文献   
215.
综述了双肌牛的遗传特征、基因定位及双肌牛的生理、繁殖、胴体特征,并论述了双肌牛在生产中的应用。  相似文献   
216.
分别以20头中国西门塔尔牛、利木赞牛和夏洛莱牛为研究对象,采用创造酶切位点PCR与降落PCR相结合的方法对3个品种的基因外显子1的突变位点扩增,分析了3个肉牛品种之间的Myostain(MSTN)基因多态性。运用1对特异性引物扩增3个肉牛品种的MSTN基因已知外显1SNP位点,扩增片段大小为217bp。运用CRS-RFLP方法鉴定60头牛MSTN基因在3个群体中的分布情况。结果表明,在西门塔尔群体中等位基因C占优势,等位基因频率为60%,AA基因型频率为0;在夏洛莱群体中等位基因A优势,等位基因频率为57.5%,CC基因型频率为0;而在利木赞群体中未检测到这一突变。  相似文献   
217.
以草原红牛为研究对象,采用PCR-SSCP方法检测IGFBP3基因的多态性,并将不同基因型与部分屠宰性状进行相关分析.结果表明在第2内含子发现多态性位点,有AA、AB和BB 3种基因型;测序结果显示在8 069 bp处存在C→T的碱基突变;该位点的多态性对草原红牛的眼肌面积有显著影响(P<0.05),AA型显著高于BB型(P<0.05),但与AB型之间差异不显著(P>0.05);其他屠宰性状在不同基因型间差异不显著.由此可以初步推断IGFBP3基因可能是影响草原红牛肉质性状的一个主效基因或是一个与影响肉质性状的QTL连锁的基因.  相似文献   
218.
松辽黑猪脏器总RNA提取方法的改进及应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
[目的]改进松辽黑猪脏器总RNA的高效快速提取方法,为检测脏器组织RNA提供基础。[方法]采用液氮研磨,利用Trizol使细胞膜破裂,并通过氯仿、异丙醇、无水乙醇处理,使RNA与杂质分离,得到高质量的RNA。[结果]得到的松辽黑猪脏器总RNA浓度和纯度都比较高,并且未被降解。[结论]该方法提取的RNA质量没有DNA污染、纯度高、没有降解、完整性好,稳定可靠,并且用时少。  相似文献   
219.
采用PCR-SSCP方法,检测134头牛IGF-I基因5'调控区的多态性.结果表明,在外显子1上游510 bp处检测到1个C→T的碱基突变,有2个等位基因和3种基因型.统计结果发现,在夏洛莱牛和草原红牛群体中等位基因A占优势,但是在利木赞牛群体中却是等位基因B占优势,西门塔尔牛群体中2种等位基因的比例相对平均.AB基因型在4个群体中均为优势基因型.夏洛莱牛、西门塔尔牛、利木赞牛群体均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),而草原红牛群体处于非平衡状态(P<0.05).为今后对牛的肉质性状研究打下分子生物学基础.  相似文献   
220.
利用草原红牛、安格斯杂种牛(F1)作为试验牛种,按营养水平分为高、中营养水平组进行育肥、屠宰试验.结果表明:安格斯杂种牛(F1)日增重、胴体重、屠宰率高于草原红牛;草原红牛肉中氨基酸、脂肪酸、粗蛋白质含量高于安格斯杂种牛(F1),但品种间差异不显著(P>0.05).  相似文献   
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