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通过对浦竹仔红秆变异个体基因组DNA的提取、rDNAITS片段的扩增、回收及测序,分析了其rDNAITS序列,构建了系统发育树。结果表明,供试竹种与Genbank中记录的浦竹仔ITS全长序列相似度为99%,与同属的中华大节竹、酸竹属的酸竹、少穗竹属的少穗竹亲缘关系较近,其遗传距离为0.007和0.010。RNA二级结构模拟分析显示,各参试竹种之间5.8sRNA变异极微小,主要的遗传变异均集中在ITSl-ITS2非编码序列中。由此可以推论该竹种产花色苷性状并非种属差异导致,为样本收集地环境因子诱发基因突变所致。 相似文献
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为了优化毛果算盘子粗提物提取条件,研究其体外抑菌效果,试验采用水提法提取毛果算盘子粗提物,并利用正交试验优化提取条件,以纸片法和微量肉汤释法对抑菌活性进行测定。结果表明:毛果算盘子粗提物最佳提取条件为料液比1∶30,100℃提取0.5 h、提取2次;其对金黄色葡萄球菌、耐头孢喹肟金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌的抑菌圈直径分别为(25.00±0.82)mm、(30.70±0.94)mm、(14.00±0.47)mm、(11.70±0.82)mm;最小抑菌浓度分别为1.56 mg/mL、1.56 mg/mL、3.125 mg/mL、3.125 mg/mL;最小杀菌浓度分别为1.56 mg/mL、3.125 mg/mL、3.125 mg/mL、6.25 mg/mL。说明毛果算盘子粗提物对四种试验菌株的抑制作用不同,对耐头孢喹肟金黄色葡萄球菌的抑制作用最强,对鼠伤寒沙门氏菌的抑制作用最弱。 相似文献
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