超高效液相色谱法测定紫锥菊根末中单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量

为了快速测定紫锥菊根末中主成分单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量建立了超高效液相色谱法（UPLC）。采用ACQUITY UPLCTM C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7 μm)为分离柱,柱温：35℃;以乙腈-0.4%磷酸水溶液,进行梯度洗脱;流速：0.35 mL/min;进样量：1 μL;检测波长为330 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对单咖啡酰酒石酸和菊苣酸进行定性定量检测。单咖啡酰酒石酸在0.5~25 μg/mL的范围内线性关系良好（R2>0.999）;方法检出限为0.5 μg/mL,方法定量限为1 μg/mL; 菊苣酸在1~50 μg/mL的范围内线性良好（R2>0.999）;方法检出限为1 μg/mL,方法定量限为2 μg/mL,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于紫锥菊根末中单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的定性定量检测。     

UPLC-PDA联合UPLC-MS/MS法确证一批未知药品中的卡那霉素

采用UPLC-PDA联合UPLC-MS/MS方法确证了未知药品中的卡那霉素。样品经提取稀释后,采用ACQUITY UPLC T3色谱柱为分离柱,UPLC-PDA初步筛查,再用正离子扫描,液相色谱串联质谱仪上机测定。结果显示,未知物确证是卡那霉素;样品检出限为0.1 μg/mL,定量限为0.2 μg/mL。本方法快速、灵敏、重现性好,适用于此批次未知药品中卡那霉素的检测。     

地锦草颗粒对鸡耐药性大肠杆菌病的临床效果观察

本试验对地锦草颗粒及其他有关药物治疗大肠杆菌病进行观察,结果表明,地锦草颗粒与硫酸新霉素联合应用效果最好。     

中草药防治鸡传染性支气管炎试验

用中草药“强力禽喘宁散”对鸡传染性支气管炎进行防治试验，结果表明，该方剂对此病的预防保护率为８６％；治愈率为９６％。     

复方阿莫西林可溶性粉体外抑菌及临床治疗试验

复方阿莫西林可溶性粉是由阿莫西林、环丙沙星、葡萄糖(5:5:90)复配而成的广谱抗菌药.本试验旨在验证复方阿莫西林可溶性粉对大肠杆菌、副鸡嗜血杆菌的体外抑菌效果及临床治疗效果,从而找出最佳的适用剂量和疗程.     

兽药内服制剂的微生物污染对食品动物健康及兽药临床疗效的影响研究

为考察兽药中实际存在的微生物对动物健康的影响,对山东省兽药GMP企业生产的粉散剂、颗粒剂产品的微生物污染状况进行抽样调查检测,发现不同的内服给药制剂,其微生物污染水平结果差异显著.在此基础上选择微生物限度严重超标的中药散剂,从中分离细菌、霉菌,拟定不同菌量的污染水平对健康鸡进行饲喂试验.结果表明:试验期间各用菌组试验鸡的精神状况、饮水和采食均未发现异常,试验结束后剖检各用菌液组及空白对照组鸡的心、肝、肾、肠道等,均未发现异常,各组鸡均未出现发病与死亡情况,且各组间增重无显著性差异(P>0.05).为进一步考察兽药被微生物污染后对临床疗效的影响,选用微生物限度严重超标的中药散剂鸡康灵微粉,开展对鸡慢性呼吸道病治疗试验,将自然感染鸡随机分为两组,每组1600只,一组鸡服用微生物限度超标的鸡康灵微粉,另一组服用辐射灭菌后的鸡康灵微粉.结果表明:两组治愈率均达90%以上,经x2检验,无显著性差异(P>0.05),产蛋率均恢复到90%以上.由上述试验可见,兽药不同内服制剂的微生物污染差异显著,且不同的微生物污染水平对动物健康及兽药临床疗效无显著影响,其相关性有待进一步研究.     

芪板青颗粒对雏鸡免疫功能的作用研究

用芪板青颗粒对疫苗免疫后的鸡进行试验,以分析其功能作用。结果表明,芪板青颗粒药物高、中剂量组、散剂对照组和药物对照组在多数时间点的血清ND和IBD抗体效价、淋巴细胞增殖、血清IFN-γ和IL-2含量及免疫器官指数高于或显著高于免疫对照组和药物低剂量组(P 0.05),药物高、中剂量组和散剂对照组的增重效果显著优于免疫对照组、药物对照组和药物低剂量组(P 0.05)。表明芪板青颗粒高、中剂量具有较好增强免疫作用。     

UPLC-PDA法测定杨树花口服液中非法添加物黄芩苷

为了建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA法)测定杨树花口服液中非法添加物黄芩苷,取适量黄芩苷对照品、杨树花口服液阴性样品、阳性添加样品、抽检样品经50%甲醇溶解,超声提取,滤液过滤并定量稀释后,作为供试品溶液,采用UPLC-PDA法检测。色谱分离采用ACQUITY UPLCTMHSS T3色谱柱为分离柱,柱温:35℃;流动相体系:A项为乙腈,B项为0.4%磷酸水溶液,进行梯度洗脱;流速:0.35 m L/min;进样量:10μL;选择二极管阵列检测器,检测波长为278 nm,上机测定。通过保留时间、光谱图、峰纯度等参数对黄芩苷进行定性定量检测。结果表明,黄芩苷在0.5~100μg/m L的范围内线性关系良好(R2=0.999);杨树花口服液中添加黄芩苷0.05 mg/m L,信噪比(S/N)3,确定为方法的检测限;添加0.1 mg/m L,信噪比(S/N)10,确定为方法的定量限;杨树花口服液在0.1、0.2、0.4、0.6 mg/m L黄芩苷添加水平的回收率为95%~105%,批内批间变异系数均小于10%,准确度和精密度良好,完全满足检测需求。而且峰纯度角与阈值符合要求。本方法经济快速、灵敏、重现性好,适用于杨树花口服液中非法添加黄芩苷的定性定量检测。     

双波长分光光度法测定磺胺甲基异口恶唑与甲氧苄氨嘧啶预混剂中甲氧苄氨嘧啶的含量

磺胺甲基异口恶唑、甲氧苄氨嘧啶预混剂是由两者加淀粉组成的复方制剂,《中国兽药典》９０版的测定方法是磺胺甲基异口恶唑用永停滴定法,而甲氧苄氨嘧啶经多步提取分离,用紫外分光光度法测定,样品前处理过程繁琐,且存在取样量大,平行性差等缺点。本实验用双波长分光光度法,具有取样少,前处理简单,收率高,平行性好等优点。仪器、药品日立ＵＶ－３２０分光光度计,磺胺甲基异口恶唑,甲氧苄氨嘧啶对照品（中国药品生物制品检定所）,磺胺甲基异口恶唑,甲氧苄氨嘧啶原料,淀粉均符合《中国兽药典》９０版的规定。“复方磺胺甲基异口…     

替米考星预混剂对猪传染性胸膜肺炎的疗效试验

2月龄猪试验感染胸膜肺炎放线杆菌血清2型菌株,于感染后第3天起用不同剂量替米考星预混剂和泰乐菌素预混剂混饲治疗。结果表明,替米考星100mg/kg和泰乐菌素500mg/kg虽然均可显著(P<0.05)减轻胸膜肺炎放线杆菌感染猪的临床症状和肺组织损伤,但替米考星200mg/kg和400mg/kg治疗组只有个别猪出现轻微的临床症状和肺组织损伤,认为替米考星预混剂200~400mg/kg混饲可有效治疗猪传染性胸膜肺炎。