免疫增强剂提高抗体水平的比较试验

预防动物传染病，要用疫苗对动物进行免疫接种，在疫苗抗原的作用下，刺激机体的免疫器官，使其机体产生免疫应答反应，并产生特异性抗体，从而保护机体在受到相应病原体的侵袭时不被感染或感染后不引起发病，达到预防疫病的发生和保护动物的作用。动物在注射疫苗后，产生抗体水平的高低和抗体维持时间长短，标志着动物机体抵抗力的高低。实践证明，动物体接受免疫的次数愈来愈多，     

荷斯坦奶牛体型线性评定及其性状与产奶量的相关性分析

采用9分制线性评定法对湖北宜昌地区饲养的荷斯坦奶牛进行体型线性评定，9分制奶牛体型外貌评定系统分为5大块，即结构／容量、尻部、肢蹄、泌乳系统和乳用特征，共24个性状，对每一性状给予1．9分的评分，最终根据此评分，选育高产、健康、优秀、长寿的优质牛群以获得最好的经济效益。     

大珍宝赤月桃丰产栽培技术总结

大珍宝赤月桃为日本品种，1999年春引种到山东肥城试栽，定植第2年结果，第3年667m^2产量达1000kg，第4年含量2500kg。该品种在肥城表现适应性强，抗旱耐涝，抗病性强。平均单果质量295g，可溶性固形物含量16．5％，果面光洁鲜红，硬溶质，肉质细脆，风味甘甜浓香，黏核，品质极佳，耐贮运。在山东肥城7月下旬至8月初成熟，比肥城桃早熟40～50d(天)。     

大珍宝赤月桃丰产栽培技术总结

1)氮:土壤中氮素的主要来源是有机质,因此,缺乏有机质的土壤和多雨地区的砂土最容易缺氮。氮素是果树整个生长周期都需要的营养元素,不论哪种土壤,如不使用氮肥都可能发生缺素。 2)磷:最常见的缺磷土壤有:高度风化并呈酸性反应的土壤;石灰性土壤中磷含量可能很高,但对植物无效;泥炭和腐殖土多半需要施磷。另外,还有一些因素可以影响磷的有效性,如:土壤温度低,磷的有效性就低;土壤温度高,对植物有效的磷就多;酸化石灰性土壤,或在土壤中施用厩肥或有机质都会增加土壤中的有效磷。 3)钾:通常见到的缺钾的土壤为:轻砂土,其     

百合花发育相关MADS box基因的克隆

 利用RT-PCR的方法，从百合中克隆得到了3个接近全长的花发育相关MADS box基因片段 LfMADS1-3。其中LfMADS1和LfMADS3以往未见报道，分别与多种作物的AG、SEP同源基因具有较高的同源性；LfMADS2与已发表的LMADS2对应区段的氨基酸同源性高达98.99%，推测可能是同一个基因。     

红富士苹果无公害生产技术

根据我国<无公害农产品管理办法>无公害农产品的定义,无公害苹果是指产地环境、生产过程和产品质量符合有关标准和规范的要求,经过认证合格,获得认证证书,并允许使用无公害农产品标志的未经加工或者初加工的苹果.近几年,我们组织实施了"青岛市无公害果品生产基地建设"示范项目,共建立无公害果品生产基地1 963 hm2,其中无公害红富士苹果生产基地876 hm2,每年生产无公害红富士苹果2 500万 kg,新增经济效益1 500多万元,现总结如下.     

多品种紫花苜蓿豫西地区引种比较试验

通过对新引进的12个紫花苜蓿品种．在2002～2003年进行的品种比较试验，结果表明：返青较早的有牧歌、全能 z、WL324、WL323 ml、国产苜蓿；全能 z、三得利、国产苜蓿、牧歌茎叶比在1：1～1．2：1，相对较小；第一生长年WL 324、牧歌、国产苜蓿、三得利青干草产量在550kg以上，产量相对较高，第二生长年全能 z、三得利、牧歌、WL 323ml青干草产量在1000kg以上．WL324青干草产量达到990kg，产量相对较高。经综合衡量，牧歌、WL324、全能 z、三得利等品种表现比其它品种好．生长快，产量高，草质优，适宜在豫西地区大面积种植。     

神经生长因子及其受体TrKA在山羊脊髓发育中的表达特点

运用免疫组织化学超敏 SP法对山羊胎儿脊髓发育中神经生长因子 (nerve growth factor,NGF)及其高亲和力受体 Tr KA的表达及其功能进行了系统的研究和探讨。结果显示 ,山羊胎儿脊髓灰质中存在 NGF及其受体 Tr KA,于 6周龄胚就可检测到 ,随胚龄增加 ,其表达范围及免疫反应着色程度逐渐增强。 NGF主要分布于腹角和背角的神经细胞 ,反应产物主要定位于胞质和突起 ;Tr KA的分布主要以腹角及胶状质为主 ,反应产物主要定位于胞核 ,后期胞质及突起也可见到阳性反应。在山羊胎儿脊髓白质中也可观察到 NGF及 Tr KA免疫阳性反应 ,其发育后期更为显著 ,阳性反应主要分布于神经胶质细胞核、神经纤维的轴索及雪旺氏细胞。结果提示 ,NGF不仅对交感和感觉神经元的发育起作用 ,而且还与腹角运动神经元的发育有关     

phyA基因的克隆及其新型表达载体的构建

直接以黑曲霉菌株F246基因组为模板，对植酸酶基因phyA的成熟肽(分子长度为1347bp)进行了PCR扩增，再将PCR产物克隆入pMD18-T质粒，经DNA测序鉴定正确后，亚克隆入表达载体pET30a^ 和pMG36e，成功构建了phyA基因2种新型表达载体。植酸酶phyA基因2种新型表达载体的构建，为进一步获得大量、高活性植酸酶以及研究和开发新型微生态制剂打下了基础。