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番鸭呼肠孤病毒MW97106C蛋白基因克隆及其在E.coli中表达 总被引:3,自引:0,他引:3
应用RT~PCR扩增出番鸭呼肠孤病毒MW9710株的σC基因,序列分析表明σC基因核苷酸数为810bp.编码269个氨基酸,相对分子量为29.4ku,DNAstar软件分析MW9710株的σC核苷酸序列和法国番鸭呼肠孤病毒89026株有93%的同源性,而与禽呼肠孤病毒的同源性仅在21%~25%之间,表明番鸭呼肠孤病毒是一类不同于禽呼肠孤病毒的新病毒。将σC基因片段亚克隆到原核表达载体pET32a中.经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21(DE3)中得到高效表达,Western—blot进一步验证了表达产物与番鸭呼肠孤病毒阳性血清反应.表明σC基因表达产物具有免疫原性,为下一步研制番鸭呼肠孤病毒诊断试剂盒和基因工程疫苗奠定基础。 相似文献
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对于农民而言,主要的收入来源不多,养羊作为其中一种谋生手段,是我国农民的经济来源之一,搞好养殖业能够促进农村经济的发展。但是由于农民所受教育水平低,传统的养羊方式已经不能适应时代的进步和发展了,并且也暴露出一些问题,使得养羊的效益低下。本文首先探讨了当前农村散养户传统养羊中存在的误区,其次就如何提高农村散养户的养殖效益提出了一点看法和建议,以供参考。 相似文献
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为满足新城疫病毒高通量快速检测的需要,针对新城疫病毒M基因序列,通过基因比对分析保守区域,经同源性分析后,设计合成多条引物和探针并对其筛选,建立了一种能够快速检测新城疫病毒的实时荧光RTPCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏性进行了评估。结果显示,该方法检测耗时短、特异性好,检测下限达10~(-4) ng/μL。利用该方法,对480份临床采集的各类家禽咽拭子样品进行检测,共检测出25份阳性,与常规RT-PCR检测方法结果一致,κ值为1(P 0.001)。结果表明,该方法快速、准确,可用于新城疫病毒的快速检测。 相似文献
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1.前言饲用玉米是牲畜的重要饲料之一,经过青贮的鉰用玉米又是奶牛冬、春两季不可缺少的青饲料。目前我省鉰用玉米种植面积已达40万亩,主要作青贮利用。从各地引进的饲用玉米品种与杂交种和省内自己选育的品种共有10余个。1989年以来,我们选择6个品种进行了比较试验。通过试验与观察摸清每个品种和杂交种的主要特征、特性,为制定品种与杂交种在我省的适宜种植区域以及合理利用提出依据。由于我们的试验基点在齐齐哈尔,气候和土质条件具有局限性,所以试验结果只供参考。 相似文献
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为了解禽腺病毒血清4型(FAdV-4)地方流行毒株的分子进化情况,基于实验室分离的2株FAdV-4贵州株GZ-BJ株和GZ-QL株,分别对2株FAdV-4毒株进行PCR分段扩增,扩增产物克隆至载体,提取质粒进行PCR和双酶切鉴定后筛选出重组质粒进行测序,将测序结果依次拼接得到病毒的全基因组,获得FAdV-4贵州株的全基因序列,并对其进行序列和遗传进化分析。结果显示,通过PCR分段扩增成功获得了2株FAdV-4贵州株(GZ-BJ株和GZ-QL株)的全基因序列,长度分别为43352、43723 bp,FAdV-4 GZ-BJ株全基因序列长度比FAdV-4 GZ-QL株短371 bp,少6个ORF(22K、putative 9.1 ku、u-exon、ORF17、ORF28、ORF42),二者的氨基酸同源性为57.1%。2株FAdV-4贵州株同国内外不同地区FAdV-4毒株核苷酸同源性在88.7%~100%,与FAdV-4经典毒株ON1比对,2株FAdV-4贵州株和国内FAdV-4分离株均缺失ORF19、ORF27、ORF30。系统进化树分析显示,2株FAdV-4贵州株GZ-BJ株和GZ-QL株仍属于Ⅰ群C种FAdV。研究结果表明,2株贵州株FAdV-4 GZ-BJ株和FAdV-4 GZ-QL株较国内外FAdV-4毒株均存在进化与突变,且FAdV-4 GZ-BJ株变化较大,但尚未改变其血清型,这为探索FAdV-4致病机理的分子机制研究提供依据。 相似文献
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早期断奶仔猪配合饲料的调查研究 总被引:3,自引:0,他引:3
调查结果表明,广东珠江三角洲地区生产的早期断奶仔猪料,仍存在致仔猪一定程度拉稀腹泻的现象。作者认为可能的原因为:仔猪配合饲料高蛋白含量、一些限制性氨基酸尤其是苏氨酸的添加问题、高豆粕含量问题、未采取阶段饲养问题等。 相似文献