家兔子宫内膜细胞和平滑肌细胞的分离培养

本试验旨在体外分离培养兔子宫内膜细胞(腺上皮细胞和基质细胞)和平滑肌细胞,并且探讨纯化子宫内膜上皮细胞和基质细胞的方法。用差速离心法和差速贴壁法获得纯化的子宫内膜上皮细胞和基质细胞,用滤网法分离得到子宫平滑肌细胞,分别在添加20%胎牛血清(FBS)、100μg/mL牛胰岛素、63.5 nmol/L雌二醇(E2)、7.14nmol/L孕酮(P4)的DMEM/F12(1∶1)培养液和37℃5%CO2的饱和湿度条件下培养;用免疫组化和免疫荧光法鉴定细胞并检测分离的细胞纯度。结果表明用该方法成功地分离培养了兔子宫内膜上皮细胞和基质细胞,且2种细胞纯度都达98%左右,基质细胞出现蜕膜化;子宫平滑肌细胞的纯度为97%左右,而且出现横纹状的生长。本研究表明子宫内膜细胞和平滑肌细胞能够在体外成功培养;在含20?S、100μg/mL牛胰岛素、63.5 nmol/L E2、7.14 nmol/L P4的DMEM/F12(1∶1)培养液和37℃5%CO2饱和湿度的培养条件下最有利于体外培养的子宫内膜细胞和平滑肌细胞的生长。     

鸵鸟生殖激素IEMA和RIA测定方法的比较研究

鸟类血浆生殖激素测定，可查阅的资料包括鸡、鸭、鹌鹑和火鸡等家禽，Allan Degen（1994）测定了雌雄鸵鸟的几种生殖激素年周期的变化，作者对不同繁殖状况的鸵鸟主要生殖激素进行测定，均采用放射免疫分析（radiate immunoassay，RIA）法测定。有关磁性分离酶联免疫分析（magnetic enzyme immunoassay，IEMA）生殖激素在人上有很多报道，将这种方法应用于鸟类激素的测定还未见报道。本研究采用IEMA测定法分别测定鸵鸟血浆中的FSH、LH、17β-E2和P4激素水平变化，并与RIA测定法进行比较，分析两种方法在测定生殖激素的关系，探讨IEMA法测定鸟类生殖激素的可行性。     

猪支原体肺炎自然病例的临床和病理学观察

猪支原体肺炎(MPS)是由猪肺炎支原体(Mhp)引起的猪的一种高发病率,低死亡率的慢性呼吸道传染病,国外常称为猪地方性流行性肺炎(SEP),而在我国常称为猪喘气病(或气喘病)。由于猪肺炎支原体对培养要求苛刻,易受其他支原体的污染,而且只在疾病的早期阶段高灵敏度,病原数量在整个疾病的发展过程中都在逐步下降,所以目前临床实践中对该病的诊断主要依靠其临床症状和病理学变化的观察。我们观察了自然发病的MPS病例,观察其临床表现和病理剖检变化,可为猪支原体肺炎的诊断提供可靠的证据。1材料与方法1.1病例及病料选择陕西省宝鸡、杨凌地区部…     

动物RNA病毒全长感染性cDNA的研究进展

动物致病性RNA病毒，如登革热病毒(DEN)、猪瘟病毒(CSFV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、口蹄疫病毒(FMDV)和风疹病毒(RUBV)等，可诱发人或动物产生严重的传染病。这些传染病在世界各地的间歇性暴发，给人类健康造成了严重影响，给畜牧业发展造成了巨大的损失。逆向遗传学的发展有力地推动了动物RNA病毒的研究，它的基本内容包括通过RT-PCR获得RNA病毒的全长cDNA分子，对该cDNA进行一定的基因工程操作后，利用     

应用中医方剂治疗家畜疾病的体会(一)

痛泻要方(加味)方味白术60克白芍40克陈皮30克防风40克香附25克厚朴25克主证肠鸣腹痛,大便泄泻,泻而腹痛,且泻不减痛。所下者,水粪夹杂,溏薄无奇臭。舌体胖大,舌色淡而带青。脉左弦右濡。腹痛或轻或剧,或急或缓。急剧者常数日不已,起卧翻滚;轻缓者时有拧尾弹蹄,欲卧不卧,或入夜多卧地。痛虽有轻重缓急,但泄泻必与腹痛并见,且泻后痛不缓,为此证特点。     

玉米主要病虫害的发生与防治

介绍玉米主要病虫害的发生特点及防治方法,包括红蜘蛛、灰飞虱、玉米螟、细菌性茎腐病、矮花叶病毒病、鞘腐病,以供参考。     

城市绿化苗木养护工作浅论

文章从城市绿化环境自身的存在价值和客观需求的角度出发,对苗木养护工作当前存在的主要问题做出了深入的分析,而后进一步以此作为立足点展开对苗木养护工作的进一步讨论。     

玉米免耕种植苗期存在的问题及防治措施

免耕是一种保护性耕作技术,抗旱性强,培肥地力,但也存在一些技术性的问题导致缺苗毁种、缺素症等,结合生产实践,提出免耕种植苗期容易出现的问题,提出解决的办法,以指导玉米免耕种植。     

城市绿化苗木病虫害防治分析

首先针对城市绿化体系环境中苗木的生存状态以及相关特征做出了深入的分析,而后从两个方面对于如何有效提升该环境之下苗木植被病虫害防治工作,从一个侧面进行讨论,对于加深该方面工作的认识有着一定的积极价值。     

猪血管内皮细胞中与猪瘟病毒相关microRNA的初步筛选

本试验旨在筛选猪脐静脉血管内皮细胞(SUVECs)内作用于猪瘟病毒(CSFV)的microRNA。通过构建CSFV3′和5′非翻译区(Untranslated region,UTR)的双荧光素酶报告基因载体,经生物信息学预测可能与CSFV相互作用的microRNA,然后瞬时共转染重组载体与microRNA的抑制物,最后通过发光检测仪测定荧光素酶活性。结果表明,成功构建了CSFV5′非翻译区(373 bp)和3′非翻译区(252 bp)的报告基因载体,并合成了4条预测出的microRNA(ssc-mi R-let7c、ssc-mi R-106a、ssc-mi R-18、ssc-mi R-139)的抑制物,共转染后发光检测仪检测到荧光素酶的活性被不同程度抑制。本研究发现microRNA作用位点主要在CSFV的3′-UTR,而且以上4种microRNA都对CSFV3′-UTR有不同程度的抑制作用,其中ssc-mi R-18的抑制作用比较明显。