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41.
根据Gen Bank登录的猪流行性腹泻病毒(PEDV)毒株(登录号KJ960180)的M基因保守序列,设计1对扩增片段大小为299 bp的特异性引物,经PCR扩增、克隆、测序鉴定后,提取质粒作为阳性标准品,建立了PEDV的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法。该方法在1.21×10^3~1.21×10^8拷贝/μL范围内呈现良好的线性,相关系数(R2)为0.999,扩增效率为99%,扩增产物的熔解曲线为单个特异峰,产物Tm值为85.5~86℃,最低检测限为1.21×10^1拷贝/μL。本研究建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法特异性强、重复性好、成本低且操作简单,适用于PEDV的早期诊断、定量研究和流行病学监测。 相似文献
42.
张丹俊 《上海畜牧兽医通讯》1991,(6)
近几年来,我省很多地方普遍流行一种原因不明的猪“无名高热”病,由于未能搞清病原,防治不力,给养猪业造成了较大损失。1989年秋,合肥郊区某专业户猪场发生了以高热喘气、皮肤紫斑为临床特征的猪病,通过流行病学、临床症状、病理剖检、实验室检查和治疗结果等综合分析,确诊为猪弓形虫病。现报告如下。一、流行情况该专业户共养猪15头,均为50公斤左右的育肥猪,注射过猪瘟和仔猪副伤寒疫苗。饲料以食堂的残羹剩饭为主,另加豆腐渣、混合饲料和山芋藤、青菜等青饲料。1989年10月29日开始发病,到11月3日共发病7头,发病率达46.7%。最先出现症状的一头10月31日捕捉测温时突然死亡,另一头病情较重的猪因磺胺嘧啶钠中毒死亡。病猪曾用青、链霉 相似文献
43.
44.
45.
46.
[目的]诊断疑似患有克雷伯氏杆菌病的发病鸡群。[方法]通过采取病鸡肝脏和脑组织,接种于胰蛋白胨琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基、SS琼脂培养基、兔血琼脂培养基,培养出疑似克雷伯氏杆菌菌落,革兰氏染色发现该菌属于革兰氏阴性菌,将菌落进行溶血试验和生化试验。[结果]初步判断该菌为克雷伯氏杆菌。药敏试验中发现该菌对庆大霉素、妥布霉素、恩诺沙星、阿米卡星表现较敏感;对阿莫西林、卡那霉素、氨苄西林、头孢噻肟、头孢曲松、多黏菌素、四环素有极强的耐药性;对于红霉素、新霉素的敏感性介于两者之间。[结论]药敏试验为治疗该菌提供了大致方向,同时提醒抗生素类药物切不可滥用,以免产生耐药性。 相似文献
47.
48.
为进一步了解番鸭细小病毒(MDPV)基因的遗传变异特征,本试验采用分段PCR扩增法获得了2个MDPV安徽分离株(AH1901和AH1902)基因组NS和VP全长基因,并与GenBank数据库中的20个水禽细小病毒基因组序列进行了比对。序列分析显示,克隆的MDPV基因均包括完整的NS和VP基因,分别为1 884 bp和2 199 bp,VP基因核苷酸序列变异程度相对较高,而NS基因则较为保守;进化分析显示,安徽分离株AH1901和AH1902位于同一分支,二者与国内分离的MDPV毒株ZJ-JH-2013基因遗传距离最近,可能来源于同一毒株,与MDPV疫苗株P1及国外分离毒株FM基因遗传距离则较远;安徽分离株AH1901和AH1902的NS基因序列同源性为99.8%,VP基因序列一致。两者的NS、VP基因序列与分离株ZJ-JH-2013的同源性最高,与重组型毒株SAAS-SHNH及安徽分离株AH1401同源性也在99.5%以上;与疫苗株P1、国外分离株FM同源性则较低,其中VP基因仅为88.9%、89.3%。本试验结果表明近年国内的MDPV分离株同源性均较高,但仍存在一定程度的基因变异,增... 相似文献
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猪喘气病是猪肺炎支原体引起的~种猪的慢性呼吸道传染病.主要症状是咳嗽和气喘.主要病理变化发生在胸腔内,肺脏是病变的主要器官,以融合性支气管肺炎为病变特征.急性病例以肺水肿和肺气肿为主,慢性病例以肺脏尖叶,心叶、中间叶和膈叶前缘呈"肉样"或"虾米样"实变为主.随着我国畜牧业现代化的发展,许多集约化、工厂化,规模化的养猪场和养殖小区被建立.由于饲养方式的改变,大规模的频繁引种、场内或舍内饲养密度的加大、猪场疫病控制能力不强、饲养管理不善、饲料营养不科学等诸多不良诱因,导致了猪喘气病的普遍发生和蔓延. 相似文献
50.