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目前对虾养殖中.生产成本越来越高.其主要原因是因为饵料价格上涨。巳占生产成本的80%以上。要想提高对虾养殖的经济效益,就必须有效地降低饵料成本.饵利成本上涨除与价格的上升有关外.另一重要因素就是管理不善以致饵料系数过高。我国对虾养殖发展至今.涌现了许多高产典型。积累了不少科学管理经验.但仍有许多地区, 相似文献
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为筛选出防治达乌尔黄鼠的杀鼠剂及其施用技术,用3种杀鼠剂、3个用药浓度、3个投饵量和3种饵料进行L9(34)正交试验,经方差分析和F检验发现,各因子对灭洞率的有效性自大至小顺序为:杀鼠剂用药浓度投饵量饵料种类。以灭洞率为评价指标,对不同因子各水平进行SSR测验证明:3种参试杀鼠剂的有效性依次为溴鼠灵(87.56%)C型肉毒梭菌生物毒素(80.00%)敌鼠钠盐(73.89%);灭洞率随用药浓度和投饵量变化,用药浓度越大、投饵量越多,灭洞率亦越高;用玉米、苜蓿草颗粒和玉米秸秆草颗粒作饵料灭洞率差异不显著,表明用苜蓿草颗粒和玉米秸秆草颗粒代替粮食作达乌尔黄鼠的饵料是可行;A2B3C2D3(0.15%的溴鼠灵、苜蓿草颗粒作饵料、每个有效洞口投25粒毒饵)是最佳处理组合。 相似文献
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以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料,采用RT-PCR方法克隆得到1个候选开花调控转录因子基因SQUMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN LIKE(SPL),含有570 bp开放阅读框,编码189个氨基酸。序列比对发现,该基因含有一个保守的SBP结构域和核定位信号,属于SBP转录因子基因家族。系统进化分析表明,MdSPL6蛋白的核苷酸序列与拟南芥AtSPL3、AtSPL4和AtSPL5具有较高的同源性。实时定量PCR分析结果表明,在不同的组织中MdSPL6的表达量存在差异,在叶片和顶芽中的表达量相对较高。易成花的‘烟富6号’苹果短枝顶芽内MdSPL6的表达高于难成花的‘长富2号’。外源GA处理诱导MdSPL6的表达在花后40和60 d下调;6-BA处理使MdSPL6的表达呈现先上升后下降趋势;蔗糖处理促使MdSPL6表达上调。推测MdSPL6对激素和糖信号介导的成花诱导有重要作用,可作为调控苹果花芽分化的目标基因。 相似文献
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张东 《农业环境科学学报》2013,1(3):298-299
目的 探讨腹腔镜胃十二指肠溃疡穿孔修补术治疗胃十二指肠溃疡穿孔的临床价值.方法 对2008年4月~2012年12月我院分别采用腹腔镜胃十二指肠溃疡穿孔修补术(腹腔镜组,n=35)与传统开腹手术(开腹手术组,n=33)治疗的胃十二指肠溃疡穿孔患者资料进行回顾性分析.结果 所有患者均全部完成手术并治愈出院,两组并发症发生率比较差异无显著性(P>0.05);腹腔镜组在手术时间比开腹手术组明显延长、住院费用也明显高于开腹手术组(P<0.01),但术中出血量、排气时间、住院时间、术后镇痛药使用率均明显低于开腹组(P<0.05或P<0.01).结论 与传统开腹手术相比,腹腔镜胃十二指肠溃疡穿孔修补术创伤更小、恢复更快、住院时间更短,但手术费用相对较高. 相似文献
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