基于地质统计学影像纹理的石河子地区化控期棉花长势监测

化学调控是棉花生长期间的一个重要环节,在较大区域尺度上,化控常常整齐划一,依固定的量而行,忽视其普遍存在的空间差异,结果导致某些棉田投入过量或投入不足,在精细农业所倡导的基于特定场的农业投入这一框架下,为辅助决策者制定有针对性的棉田化控方案,该文提出了应用地质统计学影像纹理进行对化控棉花长势监测,通过借助地质统计学方法在分析空间结构变化上的优势,强化遥感影像上不同长势棉田间的差别,提高样本选择的分离度和长势空间分类精度。实验结果表明,运用变异函数纹理结合光谱波段的最大似然分类方法能够很好地界定棉花长势的不同类型,总分类精度达90.53%,证明了应用地质统计学影像纹理方法在针对化控的棉花长势监测上的有效性。     

乡村振兴战略下我国农村地区公共危机治理的对策建议

农村公共危机治理一直是人们关注的重点,尤其是在乡村振兴战略背景下,对我国农村地区公共危机治理体系也提出了新的要求。笔者通过对农村公共危机治理体系与乡村振兴战略的耦合机制进行分析,深入探究了当前我国农村公共危机治理体系存在的问题及原因,从制度完善、预警机制的建设、农村公共危机处理等方面对农村公共危机治理提出了一些对策及建议。研究结果表明,在信息化高速发展的社会,政府需要构建多元化的农村公共危机信息处理系统,充分调动各方力量,提高农村公共危机的处理效率,减轻公共危机的不良影响。     

桂林市高致病性猪蓝耳病病毒流行株Nsp2基因片段的遗传变异分析

为了解桂林市高致病性猪蓝耳病病毒流行毒株的遗传变异情况及分子流行病学背景,筛选我市保存的2份PRRSV阳性病料进行Nsp2基因序列的测定与分析。结果表明,该研究中的两个基因片段的核苷酸序列同源性为96.2%,两者间推导的氨基酸序列同源性为95.3%,与14个参考毒株比较,核苷酸同源性达到81.9%~98.1%,推导的氨基酸序列同源性达到76.2%~97.5%。与传统毒株相比较,在第481位和第532~560位不连续缺失30个氨基酸,与国内其他变异毒株的缺失情况一致。从遗传进化方面分析,我市目前流行的高致病性猪蓝耳病毒株与JXA1及TJ等毒株具有相似来源。     

猪瘟病毒E2蛋白与猪RACK1相互作用的鉴定

为筛选和鉴定与猪瘟病毒(CSFV)E2蛋白相互作用的猪宿主蛋白,我们采用酵母双杂交方法筛选猪肺泡巨噬细胞表达文库得到与CSFV E2蛋白相互作用的宿主细胞RACK1蛋白,经共转化试验和GST pull-down试验进一步证实两者可以特异性结合,并且共聚焦试验表明两者共定位于细胞的细胞浆。本研究显示E2蛋白与宿主细胞RACK1蛋白存在相互作用,RACK1在CSFV感染过程中所发挥的功能有待进一步研究。     

新疆“十二·五”动物防疫体系建设探讨

畜牧业不仅面临市场风险、自然灾害风险而且还要应对动物疫病风险,一旦爆发重大动物疫病不仅使畜牧业遭受重创而且还将引发较大的公共卫生事件,甚至造成不良政治、经济、社会影响。未来,人们对动物疾病防控、卫生监督和畜产品安全将会提出更高的要求,因此,必须将动物防疫体系建设纳入公共卫生监督管理范畴,高度重视全力应对,不断创新和完善,确保动物和畜产品质量卫生,确保畜牧业健康稳定可持续发展。本文概述了＂十一·五＂期间新疆兽医体制改革和动物防疫体系建设的基本情况、取得的成绩和存在的问题;阐述了＂十二·五＂动物防疫体系建设面临的形势、发展思路和目标;明确了新时期的发展原则、建设重点、主要任务;提出了动物疫病的防控重点、培训要求和保障机制。     

猪外周血单个核细胞cDNA酵母表达文库的构建及与猪瘟病毒E2蛋白相互作用细胞蛋白的筛选

为研究猪瘟病-毒(CSFV)蛋白与宿主细胞蛋白之间的相互作用,本研究通过SMART技术合成猪外周血单个核细胞(PBMC)双链cDNA,以携带与载体pGADT7-Rec重组位点同源序列的特异引物经long-distance PCR扩增双链cDNA.纯化双链cDNA并与载体pGADT7-Rec共转化酵母菌株Y187,经同源重组构建PBMC cDNA酵母表达文库.以CSFV E2蛋白为诱饵进行酵母双杂交筛选,得到阳性克隆根据序列比对分析结果,进一步进行共转化验证.结果显示筛选到17个与CSFV E2蛋白相互作用的宿主细胞蛋白,基因注释(GO)分析表明这些蛋白分别参与免疫、代谢、细胞生长与增殖、生物调节等过程,为研究它们与CSFV E2的相互作用奠定了基础.     

猪瘟病毒衣壳蛋白与宿主丝/苏氨酸蛋白激酶N1相互作用的鉴定

为筛选并鉴定与猪瘟病毒(CSFV)衣壳(C)蛋白相互作用的宿主蛋白,本研究采用酵母双杂交技术以CSFV C蛋白为诱饵从猪外周血单个核细胞(PBMC)c DNA表达文库中筛选与之相互作用的宿主蛋白,共筛选到6种蛋白,分别为ATP5B、SON3、PKN1、PCBP1、RPS20和IQGAP1,根据Gene Ontology分析结果,这些蛋白分别参与细胞的增殖和代谢等过程。本研究选取丝/苏氨酸蛋白激酶N1(PKN1)进行进一步验证,经酵母共转化试验、免疫共沉淀试验和GST pull-down试验证实,宿主PKN1蛋白与CSFV C蛋白之间存在特异性结合。本研究首次证明PKN1与CSFV蛋白之间的相互作用关系,为进一步研究PKN1蛋白在CSFV感染过程中发挥的作用奠定了基础。     

应用酵母双杂交方法筛选与猪瘟病毒Npro蛋白相互作用的宿主蛋白

为研究猪瘟病毒(CSFV)与宿主细胞间的相互作用,本研究采用酵母双杂交方法以猪瘟病毒Npro蛋白为诱饵,从猪外周血单个核细胞(PBMC) cDNA表达文库中筛选与之相互作用的蛋白,经共转化试验表明,共筛选到12个与Npro蛋白相互作用的宿主蛋白,应用Cytoscape 2.8.2软件绘制了蛋白质间相互作用关系图,根据GO分析结果,这些蛋白分别参与细胞代谢、细胞生长、免疫等过程,经双分子荧光互补(BiFC)试验表明筛得的部分宿主蛋白与CSFV Npro具有相互作用.本研究中筛选得到的蛋白质对CSFV复制的影响有待进一步深入研究.     

用酶标A蛋白法诊断兔脑胞内原虫病

我们已报道了兔脑胞内原虫病(Encephalitozoonnosis)的病理形态特征,但是用病理组织学方法诊断该病,多属于死后标本的回顾性检查。国外已有用免疫血清学诊断活体脑胞内原虫感染的报告,国内尚无     

从药敏试验的结果观察鸡大肠杆菌病的耐药性

鸡大肠杆菌病是由埃希氏大肠杆菌为原发性或继发性病原的传染病,该病属于条件性疾病,在一些饲养管理、卫生防疫条件较差的鸡场和专业户的鸡群中,几乎都有发生。由于饲料中添加抗菌药物种类的增多和滥用抗菌药物的现象比较普遍,以致鸡大肠杆菌的耐药菌株日益增多,一旦发病按常规的抗大肠杆菌药物进行治疗往往无效,不仅给控制和治疗该病造成困难,而且还加剧了该病对养鸡业的危害。我们以鸡大肠杆菌病病鸡的23批次(每批次2—4只病鸡),病料为肝、脾等脏器,用青霉素、链霉素、庆大毒素、卡那霉素、氯霉素、红霉素、四环素、土霉素、痢特灵、氨基苄和氟哌酸等11种