青海西宁藏獒巴贝西虫病的血清学调查

用基于重组的犬B.gibsoni P50蛋白作为ELISA诊断抗原,对来自青海省西宁地区的5个藏獒养殖基地的118份藏獒血清,进行了犬巴贝西虫病的血清学诊断。经过对所收集的118份牧羊犬血清抗体的检测,共检出牧羊犬阳性血清12份,阳性率为10.17%。结果初步表明,西宁地区部分藏獒养殖基地中存在犬B.gibsoni感染。     

青海省西宁地区猪弓形体病的血清学调查

应用间接血凝实验(IHA)，对采自西宁地区大通种猪场、青海省畜牧兽医科学院猪场和城北区几个农户的251份猪血清，进行了弓形体的定性检测。结果检出阳性血清4份，阳性率1．59％，其中采自大通种猪场的151份猪血清和青海省畜牧兽医科学院猪场的52份猪血清中，均未检出阳性血清，而采自城北区农户中的48份猪血清中，检出阳性血清4份，阳性率8．33％。     

羊流产嗜性衣原体MOMP基因的克隆及序列分析

为探讨羊流产嗜性衣原体MOMP蛋白的生物学功能、揭示其在流产衣原体病诊断和防治中的作用。本试验根据Gen Bank公布的流产嗜性衣原体主要外膜蛋白(MOMP)基因序列,设计并合成4条特异性引物,以羊流产嗜性衣原体青海分离株感染的鸡胚卵黄囊中提取的衣原体基因组为模板,应用套式PCR扩增到MOMP全基因序列。通过生物信息学软件对该基因的结构及其推导的氨基酸序列进行了预测分析,同时分析了与其他流产嗜性衣原体的同源性。结果显示,该基因全长1 170 bp,可编码389个氨基酸,蛋白分子量理论值为41.8 ku,理论等电点7.54,编码蛋白理化性质较稳定。其第1位到第19位氨基酸残基为信号肽序列,具有3处N-糖基化位点。含有多个能被其他酶修饰的位点,以无规则卷曲为主,含5个跨膜区,3个亲水性较强的抗原表位。同源性分析表明与其他流产嗜性衣原体分离株的一致性高在93%以上,系统进化分析表明与OCLH196株(序列号为AJ440239)位于同一进化分支。     

一起羊皮肤脓肿病例的病原诊断及其防治

无菌采集青海省民和县李二堡镇某合作社羊群中患病羊的皮下脓肿内容物,送检至实验室,进行致病细菌的分离鉴定,经37℃培养24 h,在鲜血平板培养基上,生长出中等大小,具有典型β溶血环的乳白色菌落,36 h后变为金黄色菌落。经染色镜检、细菌分离培养、PCR鉴定以及致病性研究,在脓肿患处分离培养到致病性金黄色葡萄球菌,经药物敏感性试验显示,其对氨苄西林、克林霉素以及新生霉素等多种抗生素敏感,对环丙沙星以及多粘菌素耐药。     

青海省西宁地区猪弓形体病的血清学调查

应用间接血凝实验(IHA),对采自西宁地区大通种猪场、青海省畜牧兽医科学院猪场和城北区几个农户的251份猪血清,进行了弓形体的定性检测.结果检出阳性血清4份,阳性率1.59%,其中采自大通种猪场的151份猪血清和青海省畜牧兽医科学院猪场的52份猪血清中,均未检出阳性血清,而采自城北区农户中的48份猪血清中,检出阳性血清4份,阳性率8.33%.     

浅谈单元幕墙的发展与市场竞争

近些年在国内单元式幕墙高速发展,受到业主、建筑师的青睐。单元式幕墙是一种结构合理、使用功能好、实用安全的幕墙系统,它自身具有许多优势,使其在大、中城市有良好的发展前景。单元幕墙的发展与开发将更为理性,将会根据各地气候的特点、当地人文文化的需求、经济发展状况、节能环保的要求等众多因素不断创新与发展,同时将引进吸收国际的先进技术和材料进行产品开发,不断满足人们日渐增强的环保节能意识,满足市场对建筑幕墙功能的需求。本文主要分析了目前单元幕墙的发展与市场竞争情况。     

青海省大通种牛场牦牛弓形虫病的血清学调查

用弓形虫的重组蛋白P30作为ELISA诊断抗原,用于青海省大通牛场牦牛群中T．gondii抗体的检测。经过对898份血清样品的检测,检出T．gondii抗体阳性血清21份,阳性率为2．34％,结果初步说明大通牛场的牦牛群中存在T．gondii感染。     

青海省马属小巴贝斯原虫和马巴贝斯原虫感染的血清流行病学检测

用重组蛋白作为ELISA抗原对青海地区马的上属小巴贝斯原虫[b(.Th.)equi]和马巴贝斯原虫(B.caballi)感染的流行情况进行了调查。经过对所收集的317份马属动物血清抗体的检测,共检出B(.Th.)equi阳性血清16份,B.caballi阳性血清11份。结果初步说明我省的马属动物群中存在马巴贝斯原虫病的流行。     

青海省海西地区土壤、牧草、流产绒山羊血清中六种微量元素含量的检测

通过对海西州部分地区土壤、牧草及流产绒山羊血清中铁、锰、钴、铜、锌和硒6种微量元素的检测与分析,结果表明,在土壤、牧草及流产绒山羊血清中的铁和锰含量偏高,分别为39678.93±13134.40μg/g和559.93±129.34μg/g;822.83+415.86μg/g和51.91±2.97μg/g以及39.03±...     

羊传染性脓疱诊断方法的建立

利用MDBK细胞从青海某养殖户发病羊唇部痂皮中分离获得一株病毒,通过临床症状、PCR检测以及组织病理学观察等方法对该株病毒进行了鉴定,证实分离株为羊传染性脓疱病毒(Orf Virus,ORFV),命名为ORFV-QHMH01。参照GenBank中ORFV F1L基因的核苷酸序列,设计合成一对特异性引物,对ORFV-QHMH01株F1L基因进行了克隆、测序,并推导出其氨基酸序列。序列分析表明,分离株F1L基因片段长987bp,编码328个氨基酸,与AF097215、AY040081、AY040082、AY040083、AY040084、AY040085、FJ808075、HM133903、HQ221964、JQ271535株的核苷酸序列同源性分别为:96.7%,95.6%,96.1%,96.2%,97.5%,97.2%,96.5%,48.6%,95.3%,98.3%。系统发育进化树结果表明,ORFV-QHMH01分离株与参考毒株JQ271535和AY040084的亲缘关系较近,这表明不同地区分离株的F1L基因具有较好的保守性。