乌拉盖管理区:“三位一体”推进扶贫攻坚工程

<正>内蒙古乌拉盖管理区把扶贫攻坚工程列入2014年为民办的六件实事之一,通过实施定点扶贫、专项扶贫、金融扶贫三位一体扶贫模式,深入推进扶贫攻坚工程,切实帮助贫困人口增产增收。自2012年以来,已有147户354人成功实现脱贫。巴音胡硕镇舍伯尔图嘎查位于管理区巴镇东北35公里处,共有贫困人口13户40人。2014年,舍伯尔图嘎查被规划为管理区专项扶贫整村推进     

西宁地区猪传染性胸膜肺炎的血清学调查

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种猪严重的接触性的呼吸系统传染病，以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征。各种年龄的猪均易感，死亡率在20%-100%不等。为了摸清青海省西宁地区主要养猪场中猪传染性胸膜肺炎的感染情况我们应用间接血凝抑制试验（IHA）对该养猪场进行血清学检测，现将结果报告如下。     

一步法RT—PCR检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的方法建立及应用

根据GeneBank公布的猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）美洲型毒株VR-2332序列设计了一对特异性引物P1／P2,扩增片段为508bp,从而建立了检测PRRSV的一步法RT—PCR蛤测方法,特异性试验表明,该引物均不能扩增其它常见的与繁殖障碍有关的病毒基因。敏感性实验表明,该引物可以检测到10^-5TCID50的病毒含量。利用该方法对青海某猪场中20份临床上疑似PRRS的组织进行检测,其中16份样品呈PRRSV阳性结果,阳性率为80％,表明建立的该方法完全可以快速检测组织中的PRRSV。     

绵羊肺炎支原体诊断方法的建立

从青海省海晏县发生胸膜肺炎的绵羊群中采集3份肺组织病料,进行病原的分离培养和特异性PCR检测。结果从3份肺组织中均分离到支原体,经鉴定为绵羊肺炎支原体,表明建立的PCR方法能对绵羊肺炎支原体做出正确诊断。     

青海省西宁地区藏獒巴贝斯虫病的血清学检测

用基于重组的犬吉氏巴贝斯虫P50蛋白作为ELISA诊断抗原,对来自青海省西宁地区的5个藏獒养殖基地的118份藏獒血清,进行犬巴贝斯虫病的血清学诊断,共检出阳性血清12份,阳性率为10.17%。结果初步表明西宁地区部分藏獒养殖基地中存在犬吉氏巴贝斯虫的感染。     

青海省大通种牛场牦牛弓形虫病的血清学调查

用弓形虫的重组蛋白P30作为ELISA诊断抗原,用于青海省大通牛场牦牛群中T．gondii抗体的检测。经过对898份血清样品的检测,检出T．gondii抗体阳性血清21份,阳性率为2．34％,结果初步说明大通牛场的牦牛群中存在T．gondii感染。     

青海省人与动物弓形虫病的血清学检测

应用ELISA诊断方法,对来自青海省的部分孕妇、藏系绵羊、马、藏狗、骆驼、喜马拉雅旱獭、高原鼠兔、中华鼢鼠、藏羚羊和实验小鼠的1 090份血清样品进行弓形虫特异性抗体的检测。结果检出75份阳性血清,阳性率为6.88%。     

青海省马属小巴贝斯原虫和马巴贝斯原虫感染的血清流行病学检测

用重组蛋白作为ELISA抗原对青海地区马的上属小巴贝斯原虫[b(.Th.)equi]和马巴贝斯原虫(B.caballi)感染的流行情况进行了调查。经过对所收集的317份马属动物血清抗体的检测,共检出B(.Th.)equi阳性血清16份,B.caballi阳性血清11份。结果初步说明我省的马属动物群中存在马巴贝斯原虫病的流行。     

羊传染性脓疱诊断方法的建立

利用MDBK细胞从青海某养殖户发病羊唇部痂皮中分离获得一株病毒,通过临床症状、PCR检测以及组织病理学观察等方法对该株病毒进行了鉴定,证实分离株为羊传染性脓疱病毒(Orf Virus,ORFV),命名为ORFV-QHMH01。参照GenBank中ORFV F1L基因的核苷酸序列,设计合成一对特异性引物,对ORFV-QHMH01株F1L基因进行了克隆、测序,并推导出其氨基酸序列。序列分析表明,分离株F1L基因片段长987bp,编码328个氨基酸,与AF097215、AY040081、AY040082、AY040083、AY040084、AY040085、FJ808075、HM133903、HQ221964、JQ271535株的核苷酸序列同源性分别为:96.7%,95.6%,96.1%,96.2%,97.5%,97.2%,96.5%,48.6%,95.3%,98.3%。系统发育进化树结果表明,ORFV-QHMH01分离株与参考毒株JQ271535和AY040084的亲缘关系较近,这表明不同地区分离株的F1L基因具有较好的保守性。     

用重组蛋白 NcSAG1t作为ELISA诊断抗原进行改良绒山羊Neospora caninum的血清学诊断

N caninum；NcSAG1t；ELISA；改良绒山羊；抗体