87—114 大白菜栽培技术

87—114系中晚熟大白菜品种,商品性极好,耐贮运,是目前国内理想的秋大白菜优良品种,全国各地均有种植。近年来,上海、江苏等地菜农反映病毒病发生较为严重。我们综合各地的栽培习惯,有针对性地加以研究,认为该品种完全可以通过栽培技术措施,使它达到既能避病抗病,又能丰产丰收。     

加强设施农业建设 促进现代农业发展

齐齐哈尔市是黑龙江省第二大城市,是农业大市,全市辖七个区,一个市、八个县,现有耕地面积3100多万亩,种植作物主要以玉米、水稻、大豆、小麦、杂粮为主。近年来,伴随着国家各种优惠政策的不断出台实施,以及近几年农产品价格逐渐攀升,农牧业生产水平的不断提高,设施农业作为发展现代农业的主要标志,发展较快。     

贵州香猪剖腹取胎技术试验研究

贵州香猪在心血管系统、消化系统，皮肤结构。营养代谢等方面与人极其相似，在生命科学研究领域中具有重要的实际应用价值．剖腹取胎技术是进行生物净化维持种群微生物级别的有效手段，本试验主要探讨了贵州香猪剖腹取胎的技术程序，旨在为贵州香猪的初步净化提供技术参考或借鉴。     

豫大麦2号新品种的选育

豫大麦2号系驻马店地区农科所选育，于1994年9月经省品种审定委员会审定命名。经199O年～1994年省地、黄淮区试和生产试验，表现矮秆早熟，丰产优质，耐湿、耐寒性好，抗病性较强，适应性广。经中国农科院品资所等单位分析测试结果表明，蛋白质岂垦10．87％～11．57％，无水浸出率80～80．14％，属优质啤酒大麦。适宜与棉烟间作套种，与芝麻、花生、水稻轮作，易获高产高效。因此，1995年被定为河南唯一的一个啤酒大麦开发品种，并被列为全省农科系统重点科技开发研究项目。1选育经过豫大麦2号（原名86～sl），系驻马店地区农科所1982年利…     

香猪肺炎支原体抗体水平的固相ELISA方法检测及防治建议

猪肺炎支原体是导致猪呼吸道疾病的重要病原,由此引发的气喘病常给猪场造成巨大的经济损失。了解香猪肺炎支原体感染情况对制定相应科学的防治措施,提高香猪经济效益大有帮助。用固相ELISA方法对香猪肺炎支原体抗体进行检测,采集血清样本97份,经检测阳性45份,阳性率为46．39％。试验结果表明：香猪的阳性率49．06％,杂交猪为43．18％;哺乳仔猪阳性率为0,保育猪为11．11％,育肥猪为59．09％,生产母猪为88．89％。生产母猪和育肥猪已成为香猪场肺炎支原体感染的主要传染源。     

贵阳市犬病情况调查

<正>笔者于2005年9月至2007年8月份对贵阳市具有代表性的某动物医院记录的1 078例病例资料进行统计,旨在得到贵阳市各类犬病的发生情况,为犬病的防治提供参考。1材料与方法1.1调查内容按病因的不同,将1 078例犬病分为传染病、寄生虫病和普通病三大类,分别计算上述三大类疾病的发病率;根据病犬品种、年龄、性别以及发病季度的不同,调查各类疾病发生与品种、年龄、性别、季度的关系。     

甲醛对碱木素磺化度的影响

由烧碱法草浆黑液提取的碱木素,经磺化转化成水溶性的木质素,是综合治理草浆造纸黑液变废为宝的有效途径。试验结果表明,在一定的反应条件下,加入不同量的甲醛,可调整木素分子量的大小,但对碱木素的磺化度无影响。     

贵州香猪零天断奶人工哺乳试验研究

为探索贵州香猪零天断奶人工哺乳技术程序,配合应用剖腹取胎净化技术对其净化作初步准备,将22头无菌剖腹取胎仔猪在不同环境条件下零天断奶人工哺乳,结果在隔离饲养条件下有5头仔猪健康成活,成活率为83.3%(5/6).仔猪在21日龄改为自由采食乳猪颗粒料后,出现补偿生长现象,平均日增重超过自然哺乳仔猪,且差异显著(P＜0.05);30日龄无菌取其新鲜粪便检测各种病原菌,同时随机选2头仔猪检测猪瘟病毒、猪丹毒杆菌、猪巴氏杆菌、猪细小病毒、口蹄疫、弓形体、大肠杆菌7种致病病原体,结果全为阴性.结果表明,通过对健康母猪剖腹取胎,所得仔猪在隔离饲养条件下零天断奶人工哺乳来实现贵州香猪的净化是完全可能的.     

我国病死畜禽无害化处理简述

目前我国的病死畜禽无害化处理还存在着法律法规及执法体系有待健全、养殖户重视程度不够、无害化处理方式存在安全隐患、无害化处理设施及设备落后、二次污染严重,威胁公共安全等问题。文章全面分析了当前病死畜禽处理的现状,阐述了目前针对病死畜禽的五种常用处理技术,提出了建立健全小规模及规模以下养殖场无害化处理设施设备;完善病死畜禽集中无害化处理体系;开发新型、环保的无害化处理方式;资金补贴机制到位;落实宣传培训工作等建议,以期为完善无害化处理机制,进而保障食品安全及公共健康提供理论依据。     

GST pull-down验证新城疫病毒基质蛋白与鸡importinβ1蛋白的相互作用

旨在利用GST pull-down技术验证新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)基质(matrix,M)蛋白与鸡importinβ1蛋白在体外的相互作用。根据NDV ZJ1株M基因和鸡importinβ1基因序列设计引物,通过PCR扩增获得NDV M基因和鸡importinβ1基因,将其分别定向插入到原核表达载体pGEX-6p-1和pET-32a(+)构建重组原核表达载体pGEX-6p-M、pET-32a-importinβ1,然后转化至大肠杆菌BL21(DE3)后进行IPTG诱导表达,SDSPAGE检测重组蛋白的表达情况,并对包涵体重组蛋白进行变性和复性处理。然后以GST-M重组蛋白为诱饵蛋白,His-importinβ1重组蛋白为猎物蛋白,利用GST pull-down技术验证M蛋白与importinβ1蛋白的相互作用。结果表明,成功构建了重组原核表达载体pGEX-6p-M和pET-32a-importinβ1,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)获得了正确表达。SDS-PAGE电泳检测显示GST-M重组蛋白主要以包涵体形式存在,而His-importinβ1重组蛋白以可溶性和包涵体两种形式存在。利用蛋白重折叠试剂盒获得了有活性的GST-M重组蛋白,将其作为诱饵蛋白,可以捕获并检测到His-importinβ1重组蛋白,但是GST标签蛋白不能结合His-importinβ1重组蛋白。利用GST pull-down技术证实了NDV M蛋白与鸡importinβ1蛋白在体外具有直接的相互作用,这为深入研究importinβ1蛋白在NDV M蛋白细胞核定位的分子机制以及在NDV复制和致病中的作用奠定了基础。