发酵床连续养殖对白羽肉鸡病毒感染状态影响的分析

发酵床连续养殖是环保,节能的养殖技术,但它是否对疫病控制有不良影响,则是需关注的另一方向。采集同一地区不同养殖方式的白羽肉鸡样品,采用斑点杂交技术和抗体检测技术检测,试验结果表明,两种养殖方式在马立克氏病病毒(MDV)、网状内皮细胞增生病病毒(REV)检测结果上没有差别;在禽贫血病病毒(CAV)检测上抗体差异明显:发酵床养殖阳性率为28%,普通网上养殖阳性率为86%;NDV HI抗体滴度差异极显著(P<0.01)。综合评价发酵床连续养殖可有效控制疫病的感染。     

ALV-J相关的鸡急性纤维肉瘤发病模型的建立

【目的】证明纤维肉瘤病料中含有的ALV-J相关病毒能够诱发急性纤维肉瘤。【方法】将含ALV-J相关病毒的病料过滤液经不同部位接种1日龄817肉杂鸡;将该过滤液不同倍数稀释后接种1日龄SPF鸡和817肉杂鸡;将该过滤液接种细胞培养后的上清液接种1日龄817肉杂鸡,连续动态观测30 d。【结果】颈部皮下、胸肌、腹腔3个部位攻毒鸡的肿瘤发生率分别为100%（20/20）、95.2%（20/21）、100%（20/20）。病料过滤液未经稀释接种817肉杂鸡和SPF鸡的肿瘤发生率均为100%（10/10）,10倍稀释后攻毒鸡的肿瘤发生率分别为80%（8/10）和100%（10/10）,100倍稀释后攻毒鸡的肿瘤发生率分别为100%（10/10）和80%（8/10）,1 000倍稀释后攻毒鸡的肿瘤发生率分别为40%（4/10）和50%（5/10）,更高倍数稀释后攻毒鸡没有肿瘤发生。接种病料的细胞培养上清也能使33.3%（2/6）的鸡只发生肉瘤。病理组织学检测显示：诱发的急性肿瘤系典型的纤维肉瘤。【结论】817肉杂鸡肉瘤病料中含有ALV-J相关的急性致肿瘤病毒,不论是病料过滤液本身还是其接种DF-1细胞培养后的上清液都能在不同品种鸡复制出急性纤维肉瘤,最快在接种后7 d出现,且肿瘤发生的时间、动态和肿瘤发生率与接种量密切相关。     

鸡白血病防控面临的挑战

<正>1急性纤维细胞肉瘤近两年,急性纤维细胞肉瘤已开始在个别地区商品代肉杂鸡群局部流行。该病一旦传播开会给国内的肉杂鸡甚至商品肉鸡造成危害。通过试验证明,该病可以横向传播,特别是通过疫苗接种的注射针头,至少可使随后被注射的第3只鸡被     

抗鸽IgG单克隆抗体的制备及鉴定

鸽卵黄经硫酸铵盐析、酒精沉淀及凝胶（Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００）柱层析后,得到较纯的鸽ＩｇＧ,以其免疫ＢＡＬ Ｂ／Ｃ小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞（ＳＰ２／０）进行细胞融合,经过酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）筛选,得到两株能稳定分泌抗鸽ＩｇＧ的单克隆抗体（以下称单抗）,分别命名为１Ｅ５和４Ｃ２。经亚类鉴定,该类抗均为ＩｇＧ１亚类。在鸽ＩｇＧ包被的９６孔板上用间接用ＥＬＩＳＡ方法测定单抗腹水的ＥＬＩ     

马立克病病毒疫苗株CVI988的38kd磷蛋白基因双氨基酸突变株

利用单克隆抗体H19及间接免疫荧光抗体反应(IFA),从经马立克病病毒(MDV)强毒株Mdll的38kd磷蛋白(pp38)基因克隆质粒DNA转染的MDV疫苗毒CVl988株感染的鸡胚成纤维细胞中。筛选到一个点突变株CVI／rpp38(AA)。DNA序列测定结果表明,该点突变株pp38基因ORF的第320位和326位碱基均已从亲本CVl988株的“G”突变为“A”,导致第107和109位氨基酸分别从精氨酸和甘氨酸转变为谷氨酰胺和谷氨酸。这个双氨基酸点突变株在IFA和免疫沉淀反应中与pp38特异性单抗H19都呈现阳性反应。但与另一个pp38特异性单抗T65都完全不反应,表现出与亲本病毒完全相反的结果。本研究发现了MDV的pp38上二个特异性不同的抗原表位,并以确凿的证据证明了第107及109位的谷氨酰胺和甘氨酸分别在这二个抗原表位形成中的关键作用。     

对我国动物疫病防控及预防兽医学教学科研现状的思考

动物疫病是目前制约我国畜禽养殖业健康发展的关键因素,本文回顾了我国动物疫病防控状况,重点分析疫病防控工作存在的"漏洞",并对规模化养殖业的重新布局提出建议,最后从科研和教学角度,分析我国兽医工作存在的不足,提出了未来的发展方向。     

用小肠粘膜涂片法鉴别诊断仔猪黄痢

在用生理盐水将黄痢患猪小肠内容物冲净后,其粘膜涂片中,仍可见大量大肠杆菌样菌体,有时在肠绒毛碎片的表面还见到典型的细菌粘附现象。但在健康仔猪或非大肠     

J亚群禽白血病病毒gp37基因的克隆和序列分析

近两年我们从国内不同省份先后分离和鉴定了8株J亚群禽白血病病毒（ALV-J），并对其中的5株进行了gp37基因的克隆和序列分析，结果表明，我们分离的5株ALV-J之间的同源性为94.6%-99.0%；与国内最早分离的SD9901，SD9902和YZ9901等毒株之间的同源性分别为95.3%-98.5%,95.6%-99.0%和94.9%-98.6%；与国际最先报道的原型株HPRS-103之间的同源性为93.4%-95.1%；与其它国外毒株的同源性为92.7%-96.8%。这表明我国ALV-J的gp37基因正在不断发生变异，但相对于gp85基因的变异性要小。     

我国鸡群J亚群白血病流行的过去、现在和将来及其防控--对我国动物疫病防控的启示

禽白血病病毒（avian leukosis virus, ALV）是一种能引起禽类多种类型肿瘤的反转录病毒,包括A-J等10个亚群。其中J亚群禽白血病病毒（Subgroup J of avian leukosis virus, ALV-J）是20世纪80年代末Payne等首先从肉鸡中分离鉴定出来的亚群。自1999年我国首次分离ALV-J以来,ALV-J已从肉用鸡群向蛋用型鸡群和地方品系鸡群传播。本文对我国鸡群J亚群白血病流行的过去、现在和将来及其防控作以简要介绍,以期对我国动物疫病防控产生新的启示。