阿散酸和土霉素对肉牛增重效果的影响

选择体重相近,健康的南阳黄牛６０ 头,平均分为３ 组（ 组间体重差异不显著）。试验Ⅰ组饲粮为基础日粮＋ １２０ｍｇ／ｋｇ 的阿散酸＋ １２０ｍｇ／ｋｇ 的土霉素。试验Ⅱ组饲粮为基础日粮＋１００ｍｇ／ｋｇ 的阿散酸＋ １００ｍｇ／ｋｇ 的土霉素,对照组饲粮为基础日粮,３ 组经过一个月的对比试验表明,试验Ⅰ组和试验Ⅱ组都比对照组的平均日增重高,分别高３９ ．１７ ％ 和２７ ．３２ ％ ,以每千克增重计算饲料开支,试验Ⅰ组比对照组可节约１ ．７６ 元,比试验Ⅱ组可节约０ ．４２ 元     

RNA干扰及其在动物传染病预防上的应用

RNA干扰技术是近几年发展起来的分子生物学新技术,广泛应用于基因功能研究和人畜疾病预防。在RNaseⅢ的协助下,siRNA能够结合并切断相应基因的mRNA,从而阻断基因的表达。siRNA可以是人工体外合成,也可以是转染到细胞内的重组载体转录产生。对碱基上某些基团的取代会影响到siRNA的干扰活性及其对RNA酶的耐受性。由于siRNA只有不到30个碱基的长度,很容易在病毒的不同亚型和变异株之间找到保守序列,且应用后能快速产生抗病毒作用,这是疫苗和抗病毒药物不具备的优点。     

微量元素硒与动物营养

硒是动物体内必需的营养元素，通过谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）发挥活性必需的组成成分，参与谷胱甘肽的过氧化反应，从而保护细胞膜结构的完整性和维护细胞的正常功能。本文综合论述了元素硒的生物活性和营养功能，并就硒在动物体内的需要量和动物缺乏症及防治进行了详细的论述。     

关于牛CD34cDNA的克隆及应用

CD34是白细胞抗原，可在不同类型的细胞包括造血细胞中进行表达，抗人，鼠和犬CD34鼠白的单克隆抗体已用于对淋巴造血干细胞的鉴别，本试验克隆出编码牛CD34的cDNA，并测定其核苷酸顺序，推测其蛋白的氨基酸顺序与人，鼠和犬的CD34蛋白的氨基酸顺序的同源性分别为61.1%,56.0%,和66.1%。并以cDNA作为探针进行Northern杂交，探测CD34RNA在胎牛脑，脾，心和肺中的表达。     

真核转录激活调控

真核基因转录激活调控是在启动子、增强子等顺式调控元件和转录因子、激活因子以及 RNA聚合酶 II(Pol II)等调控蛋白的参与下协同进行的。增强体、基本转录机构和核心启动子构成了一个蛋白质 -蛋白质和蛋白质 -DNA相互作用的复杂体系 ,控制转录起始的频率。真核基因活化与染色质的重建及组蛋白的乙酰化相关。     

猪繁殖和呼吸综合症病毒河南地方株ORF5／6基因的克隆及真核表达

应用RT-PCR方法分别扩增出猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)河南地方株的ORF5和0RF6基因。将扩增基因克隆入真核表达载体pcDNA3.0中,设计不同引物自行构建重组质粒PcDNA-ORF5、ORF6和pcDNA-ORF5/6。运用磷酸钙法将重组质粒分别瞬时转染293T细胞,经流式细胞和westbloting试验分析表明共表达重组质粒PcD-NA-ORF5/6表达蛋白能够与PRRSV的阳性血清发生特异性反应,而pcDNA-ORF5-ORF6在293T细胞很难检测到蛋白表达。该结果表明蛋白质生物活性和其蛋白质空间构象有一定关系,也为下一步进行构建PRRSV假型病毒来研究ORF5/6蛋白的结构与功能的关系奠定了基础。     

绿原酸的提取及其对猪细小病毒的体外作用研究

本试验利用水煮醇提方法提取金银花的主要成分绿原酸,通过观察PK 15细胞病变效应（CPE）来评价绿原酸不同加药方式（先加药后接种病毒,先接种病毒后加药）对猪细小病毒（PPV）的体外作用效果。结果表明,在安全浓度范围内,金银花提取物绿原酸对PPV具有显著的体外抑制作用和明显的体外阻断作用,对PPV的最小抑制浓度为1.56 μg/ml,对PPV的最小阻断浓度为0.391 μg/ml。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白的高效表达及间接ELISA方法的建立

根据GenBank中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 美洲株 ATCC VR2332 的 N 蛋白基因序列,设计合成1对特异性引物,用RT-PCR方法从PRRSV Hn-1/06株中克隆了大小为372 bp的 N 蛋白基因(EU025136).将 N 蛋白基因亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建了重组表达质粒pET-N,在IPTG的诱导下成功表达了相对分子质量约为33 000的可溶性融合蛋白N-His;经SDS-PAGE和凝胶薄层扫描分析,融合蛋白的表达量约占细菌总蛋白量的29%.将融合蛋白加入镍琼脂糖凝胶树脂层析柱,经300 mmol/L咪唑磷酸盐缓冲液洗脱,其纯度可达,91%.用Western blotting分析纯化后的融合蛋白,显示良好的生物学活性.利用纯化融合蛋白作包被抗原及优化ELISA反应条件,建立了可检测抗PRRSV N 蛋白抗体的间接ELISA方法(N-ELISA),并将所建立的N-ELISA与国外进口的PRRS检测试剂盒IDEXX-ELISA对200份临床送检血清进行平行检测,阳性符合率为92.7%.结果表明,本试验建立的N-ELISA与IDEXX-ELISA具有同样高的特异性.     

一养鸡地区传染性法氏囊炎免疫失败的研究

鸡传染性法氏囊病(in fectious bursa l d isease,IBD)是一种严重危害养禽业健康发展的传染病,该病感染后不但造成重大的损失,还引起不同程度的免疫抑制,给禽群免疫带来更大的困扰。作者对发生在河南某地区的IBD免疫失败进行了研究,研究结果发现:鸡群免疫使用的鸡传染性法氏囊炎中等毒力苗每瓶标识含量均为500羽份,发生严重免疫失败的A疫苗抽检的6瓶测得的0.1 m l疫苗稀释液的TC ID50分别是1-0 2.2、1-0 2.7、100、10-2.9、1-0 1.9、100,即每瓶实际分别含有3.17、10.04、0、15.9、1.3和0羽份。而当地市场使用效果较好的B疫苗和C疫苗每瓶疫苗分别平均含有485和453羽份。疫苗有效含量不足是该地区IBD免疫失败的主要原因。     

禽流感病毒CH02株(H9)的鉴定及其NS 基因分子特征分析

从疑似感染H9亚型禽流感病毒的病鸡内脏组织中分离到1株能凝集鸡红细胞的病毒,通过血凝抑制试验、鸡胚中和试验、RT-PCR鉴定,确认其为H9亚型禽流感病毒,并命名为CH02株。该病毒HA效价为2^7.67±0.58;其血凝性可被抗H9亚型禽流感病毒阳性血清完全抑制,HI效价为7log2;鸡胚半数感染量(EID₅₀)为10^-8.68 EID₅₀/0.1 mL;最小致死剂量致鸡胚死亡的平均时间(MDT)为85.6 h;1日龄鸡脑内致病指数(ICPI)为0.625;其NS基因与香港株、南京株、北京株、汕头株、韩国株、巴基斯坦株的核苷酸同源性为88.6%~100%,经进化分析CH02株与香港株(A/duck/Hong Kong/Y280/97)同属一个分支。