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51.
采用PCR-RFLP技术对琅琊鸡胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)5′非编码区PstⅠ酶切位点的多态性与生长发育的相关性进行分析.结果表明,琅琊鸡该位点存在2种等位基因(A和B),基因频率分别为61.7%和38.3%,其中A等位基因是有利基因.AA型个体活重、半净膛重和脂肪含量极显著高于BB型(P<0.01),其屠体重、全净膛重、腿肌重和胸肌重显著大于AB型和BB型(P<0.05),其剪切力和失水率也高于BB型(P<0.05,P<0.01).结果表明:等位基因A对琅琊鸡的肌肉产量和品质具有正效应.  相似文献   
52.
本试验旨在研究枯草芽孢杆菌铜对先天性缺铜仔鼠生长发育、器官指数、铜沉积量、血清生化和抗氧化指标的影响。试验选择108只自然交配5 d的清洁级SD大鼠,随机分为6个组,每组18个重复,每个重复1只大鼠。Ⅰ~Ⅲ组为硫酸铜组,饲粮总铜含量分别为1.5、3.0、6.0 mg/kg;Ⅳ~Ⅵ为枯草芽孢杆菌铜组,饲粮总铜含量分别为1. 5、3. 0、6. 0 mg/kg。试验期为35 d。结果表明:1)Ⅲ组体重显著高于Ⅰ组(P0.05),Ⅵ组体重、体长显著高于Ⅳ组(P 0.05),其他各组体重、体长、存活率差异不显著(P0.05)。2)各组之间心脏指数、肝脏指数、脾脏指数、肾脏指数、肺脏指数差异均不显著(P0.05)。3)Ⅱ、Ⅲ组大脑中铜沉积量显著高于Ⅰ组(P0.05),Ⅲ组肝脏中铜沉积量显著高于Ⅰ组(P 0.05)。Ⅵ组大脑中铜沉积量显著高于Ⅴ组(P 0.05),Ⅵ组肝脏中铜沉积量显著高于Ⅳ组(P 0.05)。Ⅳ组大脑中铜沉积量显著高于Ⅰ组(P 0.05)。4)Ⅲ组血清铜蓝蛋白(CP)和碱性磷酸酶(AKP)活性显著或极显著高于Ⅰ、Ⅱ组(P 0.05或P0.01),Ⅴ、Ⅵ组血清CP活性显著高于Ⅳ组(P0.05),Ⅳ、Ⅴ组血清CP活性分别显著高于Ⅰ、Ⅱ组(P0.05)。Ⅲ组血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性极显著高于Ⅰ组(P0.01),Ⅵ组血清ALT活性显著高于Ⅳ组(P0.05),Ⅳ组血清ALT活性显著高于Ⅰ组(P0.05)。5)Ⅲ组血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著高于Ⅰ、Ⅱ组(P 0.05),Ⅲ组血清铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)活性显著高于Ⅰ组(P0.05);Ⅵ组血清CuZn-SOD活性显著高于Ⅳ组(P0.05)。由此可见,适量枯草芽孢杆菌铜对先天性缺铜仔鼠生长发育和抗氧化能力具有快速修复作用,其作用效果优于硫酸铜。  相似文献   
53.
54.
55.
为了研究鹅羽毛生长、更换规律,羽毛生长速度与体重的相关性及羽毛生长速度之间的相关性,本试验采用完全随机设计,选取1日龄健康肝用型鹅100只,记录0~10周龄的体重和羽毛长度、宽度,并进行相关性分析。结果表明:0~10周龄,肝用型鹅的羽毛生长经历了绒毛生长脱换期和羽毛生长脱换期。颈毛长、肩毛长、肩毛宽、背毛长、背毛宽、主翼羽长、主翼羽宽、副翼羽长、副翼羽宽、主尾羽长、主尾羽宽、胸毛长和腹毛长生长速度分别在第6、2、4、4、6、5、5、5、5、4、3、4、3周达到最大值,并显著或极显著高于其它各周(P<0.05或P<0.01)。主翼羽长、副翼羽长、主尾羽长与体重极显著正相关(P<0.01);肩毛长、肩毛宽、背毛宽、主尾羽宽与体重极显著负相关(P<0.01);副翼羽宽、腹毛长与体重显著负相关(P<0.05)。肩毛、背毛、主翼羽、副翼羽和主尾羽的长与宽的生长速度之间均为极显著正相关(P<0.01);主翼羽长与背毛、副翼羽、主尾羽和胸毛长生长速度之间均为极显著正相关(P<0.01);肩毛长与主翼羽长、副翼羽长生长速度极显著负相关(P<0.01),与胸毛长、腹毛长生长速度极显著正相关(P<0.01);由此可知:0~10周龄,肝用型鹅的羽毛生长经历了绒毛生长脱换、绒毛羽毛共存、羽毛生长3个阶段;羽毛生长先后的顺序为:肩毛、主尾羽、副翼羽、主翼羽、背毛、颈毛;鹅羽毛生长速度呈现先增大后减小的趋势,且与体重显著相关。  相似文献   
56.
田泽斌  岳斌 《科学种养》2011,(11):34-35
目前,奶牛性别控制技术主要通过3种途径实现,一是胚胎性别鉴定控制技术,将超排供体母牛采集到的胚胎,切割取样后,采用PCR扩增技术,对胚胎性别进行鉴定,然后进行移植,达到控制性别的目的;二是精子分离控制性别技术,应用流式细胞分离仪将精子分离,然后按生产要求进行人工授精,达到控制性别的目的;三是母牛子宫生理生化环境控制技术,对发情母牛于输精前,将性控药物注入子宫,使子宫形成有利于X精子,而不利于Y精子的生理生化环境,达到性别控制的效果。  相似文献   
57.
玉米干酒糟及其可溶物对鹅营养价值的评定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究旨在探索不同处理和不同品种鹅对玉米干酒糟及其可溶物(DDGS)真代谢能(TME)和常规养分的利用率.试验分别选取150日龄健康五龙鹅(小型)和青农灰鹅(大型)公鹅各24只,各设4个处理,每个处理6只.处理1直接强饲玉米DDGS,处理2强饲玉米DDGS并添加微量元素、维生素,处理3强饲玉米DDGS并添加玉米淀粉,处...  相似文献   
58.
选择出生相近的杜寒、萨寒、道寒、波寒杂交公羔和当地小尾寒羊公羔各30只,分成试验组与对照组进行舍饲育肥。经90 d饲喂,杜寒、萨寒、道寒、波寒杂交肉羊活重达到30.09、28.12、27.07和26.47 kg,比对照组22.65 kg分别增加7.44、5.47、4.42和3.82 kg,头均日增重分别比对照组提高30...  相似文献   
59.
本试验旨在研究饲粮锌水平对鹅生长性能、血清生化指标及激素含量的影响,以确定鹅饲粮中锌的适宜水平。试验分别选用1和29日龄肝用型青农灰鹅各360只,随机分为6个组,每组6个重复,每个重复10只鹅。各组饲粮锌水平:1~4周龄为31.28、81.28、131.28、181.28、231.28、281.28 mg/kg;5~15周龄为27.46、77.46、127.46、177.46、227.46、277.46 mg/kg。试验期15周。结果表明:1)根据曲线方程可得,1~4周龄,饲粮锌水平为112.51 mg/kg时平均日增重最大;饲粮锌水平为106.05 mg/kg时料重比最低。5~15周龄,饲粮锌水平为108.09 mg/kg时平均日增重最大;饲粮锌水平为101.69 mg/kg时料重比最低。2)饲粮锌水平为131.28 mg/kg时能显著提高4周龄血清总蛋白(TP)、锌含量及碱性磷酸酶(AKP)活性(P<0.05)。饲粮锌水平为127.46 mg/kg时能极显著提高15周龄血清AKP活性和锌含量(P<0.01)。3)根据曲线方程可得,饲粮锌水平为161.16 mg/kg时,鹅4周龄血清雌二醇含量最高;饲粮锌水平为167.92 mg/kg时,鹅血清生长激素含量最高。饲粮锌水平为132.41 mg/kg时,鹅15周龄血清生长激素含量最高。由此可见,锌对鹅的生长性能以及血清TP、锌、激素含量和AKP活性具有重要影响。建议鹅最佳生长性能饲粮锌适宜水平为:1~4周龄106.05 mg/kg,5~15周龄101.69 mg/kg。  相似文献   
60.
本试验旨在研究饲粮维生素E水平对鹅免疫和抗氧化功能的影响,以确定1~12周龄鹅饲粮维生素E的最适添加量。选用1日龄平均体重为(111.1±6.5)g青农灰鹅180只,随机分为6组,每组3个重复,每个重复10只。6组试验鹅分别饲喂在基础饲粮中添加0(对照组)、5、10、20、40和80 IU/kg维生素E的试验饲粮。试验期为12周。结果表明:1)与对照组相比,10、20、40、80 IU/kg维生素E组4周龄和12周龄胸腺指数显著或极显著增加(P<0.05或P<0.01),20、40、80 IU/kg维生素E组4周龄和12周龄法氏囊指数显著增加(P<0.05)。饲粮添加20 IU/kg维生素E可显著或极显著提高新城疫免疫后7、14、21 d的抗体滴度(P<0.05或P<0.01),添加20、40、80 IU/kg维生素E可显著或极显著提高4周龄和12周龄的外周血淋巴细胞转化率(P<0.05或P<0.01)。2)血清和肝脏谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,4周龄时20、40、80 IU/kg维生素E组显著高于对照组(P<0.05);12周龄时10、20、40、80 IU/kg维生素E组显著高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,4周龄时40 IU/kg维生素E组血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性显著升高(P<0.05);4周龄时10 IU/kg维生素E组肝脏T-SOD活性显著升高(P<0.05);12周龄时20、40、80 IU/kg维生素E组肝脏T-SOD活性显著升高(P<0.05)。4周龄时40 IU/kg维生素E组,12周龄时20、40、80 IU/kg维生素E组血清总抗氧化能力(T-AOC)显著高于对照组(P<0.05);4周龄时20 IU/kg维生素E组肝脏T-AOC显著高于对照组(P<0.05)。3)与对照组相比,4周龄和12周龄时各维生素E添加组血清和肝脏丙二醛(MDA)含量均有不同程度地降低;4周龄和12周龄时40 IU/kg维生素E组血清过氧化氢酶(CAT)活性显著升高(P<0.05)。由此得出:1)饲粮中添加维生素E可提高鹅的免疫和抗氧化功能。2)运用回归方程预测,最佳免疫和抗氧化条件下1~12周龄鹅饲粮维生素E适宜添加量为44.31~53.11 IU/kg;以血清MDA含量为参考依据确定1~12周龄鹅饲粮维生素E最低添加量为6.84 IU/kg。  相似文献   
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