法氏囊素对ND的免疫增强作用及其最佳用量研究

在用新城疫疫苗对雏鸡进行二次免疫的同时,应用不同剂量的法氏囊素给雏鸡注射,然后在不同时间检测雏鸡的HI抗体效价和ANAE^ 淋巴细胞阳性率。结果表明,0．2μg剂量的法氏囊素对雏鸡的体液免疫和细胞免疫增强作用最明显,且日龄越小的鸡作用越明显。     

检测牛5种腹泻病毒的多重RT-PCR方法的建立及应用

牛A群轮状病毒(BRVA)、牛冠状病毒(BCoV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛诺瓦病毒(BNoV)和牛纽布病毒(BNeV)是引起犊牛腹泻的常见病毒,且临床上多存在混合感染的情况.本试验的目的 是建立可以同时检测上述5种病毒的多重PCR方法.通过设计引物,优化反应体系和条件,成功建立了可同时检测BRVA、BCoV、...     

高校贫困生"心理贫困"问题探讨

贫困生是高校大学生中的特殊群体,如何做好这部分学生的工作,解决他们的心理问题,是高等学校学生工作面临的不容忽视的重要课题。分析了高校贫困生“心理贫困”问题的主要行为特征,并进一步对其成因进行了探寻,提出了解决贫困生“心理贫困”问题的对策,建议对贫困生有针对性地开展思想教育工作,尤其在诚信教育、自立自强教育和心理教育等方面应有所侧重。     

实时荧光定量PCR技术在鸭胚鸭瘟病毒检测中的应用

用real_time PCR技术定量检测了鸭瘟标准强毒(DPV F37)和鸡胚化弱毒(C_KEC)疫苗毒在鸭胚中的动态分布.结果表明,F37在接种后3~45 h内胚体和绒毛尿囊膜中的病毒荷载量为7.43×10~5.01×103拷贝.μL-1,57~69 h达到平台期,为1.7×104~4.04×104拷贝.μL-1,接种后9~81 h尿囊液中的DPV荷载量始终在2.13~5.11×102拷贝.μL-1,胚体和绒毛尿囊膜中病毒荷载量高于尿囊液,病毒收获时间以接种后69~81 h为宜;C_KEC接种鸭胚后3 h尿囊液中病毒荷载量为7.6×103拷贝.μL-1,9 h下降至1.94×102拷贝.μL-1,21 h呈阴性,以后快速上升到平台期达9.16×103拷贝.μL-1;而绒毛尿囊膜在21 h前、胚体在45 h前的检测均为阴性,之后快速上升,均在69 h达到平台期,为6.40×104.μL-1及4.14×104拷贝.μL-1,C_KEC在鸭胚绒毛尿囊膜及胚体中的含量同样高于尿囊液,收毒时间以接种后69~81 h为佳;对real_time PCR与空斑法两种定量检测结果进行相关性分析,结果显示,两者存在显著的直线相关,说明Real_time PCR技术完全可以替代空斑法定量检测DPV,并可将检测时间由144 h缩短至3 h.     

三级恒温沼气热电联供系统性能分析

基于“温度对口,能量梯级利用”的原则,设计了新型的三级恒温沼气热电联供系统。本文根据兰州地区实际情况,设计了日发电量为960kwh的三级恒温沼气热电联供系统,并从理论上对本系统进行分析。结果表明,该系统年节约标准煤约125吨,能源利用效率85．67％,系统火用利用效率47．26％,系统投资回报期2．5年。     

镇沅县思茅松产业现状及发展对策

介绍镇沅县思茅松资源及加工利用现状,分析思茅松产业存在着的思茅松资源存量不足;后续资源培育目的不明确;投入严重不足;生长周期较长,经营风险较大;加工业生产规模小,科技含量不高,产品附加值低等问题.提出了加强经济体制改革和制度创新;加大扶持力度,促进龙头企业成长;提高人工林建设的科技含量,加大后续资源培育步伐;以技术创新和技术引进来促进林业加工企业的规模化发展等促进思茅松产业健康、快速发展的对策.     

一起奶牛腹泻病的病原学诊断

辽宁省某奶牛养殖场10～30日龄犊牛发生腹泻,为查明病因,我们对送检的18份犊牛腹泻样本分别进行牛轮状病毒(BRV)、牛冠状病毒(BCoV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、产肠毒素大肠杆菌(ETEC)、沙门氏菌(Salmonella)和安氏隐孢子虫(C. andersoni)的PCR检测。结果显示:18份犊牛腹泻样本中,BRV、BCoV、BVDV的检出率分别为83.3%(15/18)、88.9%(16/18)、61.1%(11/18),这3种病原的混合感染率较高,其他病原均未检出,说明该奶牛场的犊牛腹泻主要由BRV、BCoV、BVDV混合感染引起。     

川藏地区牦牛牛病毒性腹泻病毒分子流行病学调查及分离鉴定

为了解川藏高原地区牦牛牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的感染情况和牦牛BVDV的主要流行亚型及遗传变异情况,采用RT-PCR方法,对四川和西藏部分高原地区采集的149份临床腹泻牦牛粪便开展分子流行病学调查,根据5′-UTR、Npro和E2基因的变异研究该地区牦牛BVDV的遗传变异情况。同时,通过RT-PCR、病毒分离培养和间接免疫荧光检测等方法鉴定牦牛BVDV分离株。结果表明,149份粪便中,BVDV阳性检出率为19.46%[95%置信区间(CI)=13.4%~26.7%],其中西藏地区牦牛BVDV阳性检出率为27.14%(95%CI=17.2%~39.1%),四川地区牦牛BVDV阳性检出率为12.66%(95%CI=6.2%~22.0%)。随机抽取10份阳性样本测序,根据5′-UTR、Npro和E2基因序列建立系统发育进化树分析,10份样本为BVDV-1型,包括BVDV-1a(n=4)和1d(n=6)亚型。此外,成功分离鉴定出两株致细胞病变型(cytopathic,cp)BVDV,分别属于牦牛BVDV-1a和1d亚型,命名为SWU-Z10和SWU-L8。研究结果提示,川藏部分高原地区牦牛存在BVDV感染,BVDV-1a和1d为牦牛感染的主要亚型。本研究丰富了BVDV的分子流行病学资料,也为后续研制牦牛专用BVDV疫苗提供理论基础。     

一例牛丘疹性口炎的诊断及病原序列分析

为查明某奶牛场犊牛群出现口腔黏膜糜烂症状的病因,无菌采集10份发病犊牛口腔黏膜糜烂组织样本,对引起牛口腔黏膜糜烂的常见病原,通过PCR检测和基因测序进行病原鉴定和序列分析。结果显示：10份样本中检出6份牛丘疹性口炎病毒（BPSV）阳性,其他病原未检出;从6份BPSV阳性样本中,克隆获得6条部分B2L基因序列;经系统发育分析,6条B2L基因序列聚为两个不同的分支,并且每个分支内包含3条扩增获得的序列。结果表明,该奶牛场犊牛暴发的以口腔黏膜糜烂为特征的疾病为BPSV感染,而且牛场可能存在两种不同毒株流行。本研究丰富了国内BPSV毒株资料,为后续BPSV分子特征研究奠定了基础。     

小鼠β-actin mRNA荧光定量PCR方法的建立

本研究旨在建立定量检测小鼠β-actin mRNA表达水平的实时荧光定量PCR方法,为小鼠相关基因表达水平的分析提供方法。根据GenBank中登录的小鼠β-actin mRNA序列,针对保守区域设计并合成1对引物,建立了基于SYBR Green Ⅰ技术的小鼠β-actin mRNA荧光定量PCR方法。结果表明,该方法扩增效率高(97.7%),定量线性范围广(9.3×10²~9.3×10⁷拷贝/反应),可重复性强,无非特异性扩增和引物二聚体,最小检出量为9.3拷贝/反应。试验结果为β-actin作为内参基因用于小鼠相关基因转录水平分析提供了基础。