我国Ⅰ群禽腺病毒主要流行血清型及其防控

对2007~2017年从我国主要养殖区临床病料中分离的86株禽腺病毒(FAd V)血清型鉴定结果表明,我国流行的主要血清型为FAd V-11、FAd V-4、FAd V-8b和FAd V-8a,常与鸡传染性贫血病病毒混合感染。蛋鸡流行的FAd V血清型主要为FAd V-4(88.9%),肉鸡主要为FAd V-11(47.6%),而危害最大的是FAd V-4引起的心包积水-肝炎综合征。在鸡LMH细胞上进行的交叉中和试验结果表明,FAd V-4的高免阳性血清可中和其自身和FAd V-11,但不能中和FAd V-8a、FAd V-8b。提示,有必要研制FAd V-4、FAd V-8a和FAd V-8b三价灭活疫苗和FAd V亚单位通用疫苗。     

环境低温对肉鸡肺小动脉壁c-mycmRNA表达的影响

对环境低温诱发肉鸡肺动脉高压综合征(Pulmonary hypertension syndrome,PHS)过程中肺小动脉壁c-mycmRNA的表达变化进行了研究,从而初步确定原癌基因c-myc在环境低温诱发肉鸡PHS过程中的参与作用,为肉鸡PHS发生机制的研究提供基础。120只雄性AA商品代肉鸡15日龄时随机分为对照组((22±1.5)℃)和低温组((11±2)℃)。15～50日龄,每周每组随机取6只,肺组织做石蜡切片,应用原位杂交染色法进行c-myc mRNA杂交,并结合图像分析法,测定环境低温诱发肉鸡PHS过程中肺小动脉壁原癌基因c-myc mRNA的表达情况。结果显示,低温组肉鸡PHS发生率(15.00%)极显著高于对照组(1.67%)(P<0.01);低温组肉鸡肺小动脉壁c-mycmRNA的表达从22日龄开始较对照组明显增加(P<0.05),从29～50日龄较对照组极显著升高(P<0.01)。结果表明,环境低温明显诱发了肉鸡肺小动脉壁c-myc mRNA的表达,且c-myc mRNA的表达参与了环境低温诱发的肉鸡PHS的发生发展。     

山东省肉鸡产业面临的问题及发展对策

自80年代肉鸡首次进入中国以来，经过30多年的快速发展，我国已成为禽肉生产大国。肉鸡业在国民生产总值中占有相当重要的地位。山东是肉鸡养殖、加工和出口大省，到目前为止，全省每年出栏白羽肉鸡12亿只左右，占全国出栏总量的近四分之一；全省白羽祖代种鸡存栏量占全国30%；全省禽肉出口占全国的50%以上，在全国能够出口的35家家禽加工企业中，山东占了17家。全省约400万人从事家禽养殖、加工、销售等相关工作。我省已是一个地地道道的全国禽业大省。     

鸵鸟不同繁殖状态下血浆17β-E2和P4水平变化的研究

用RIA法对鸵鸟不同繁殖状态下血浆17β-E2,P4的水平变化规律进行了研究。结果表明,连续产蛋鸵鸟在排卵周期内血浆17β-E2峰值〔(0.932±0.049)ng/mL〕出现在产蛋前10～2h,若在此期间无峰值则表明鸵鸟即将停产;不产蛋鸵鸟血浆17β-E2无显著峰值;3个繁殖状态下鸵鸟血浆17β-E2基础值差异不显著(P>0.05)。连续产蛋鸵鸟在排卵周期内血浆P4峰值〔(8.82±0.49)ng/mL〕出现在产蛋前16～10h,且峰值有较长的持续期,从峰值出现到产蛋期间,血浆P4水平是缓慢下降的;产蛋前血浆P4无峰值表明鸵鸟不再排卵产蛋;不产蛋鸵鸟血浆P4无显著峰值出现,且其基础值比产蛋鸵鸟低,但差异不显著(P>0.05)。     

乳链菌肽抗性菌株的定向筛选及鉴定

利用乳链菌肽抗性菌株中乳链菌肽抗性和乳糖发酵紧密连锁的原因，在含有乳链菌肽、乳糖和溴甲酚紫的选择培养基上，从205个新鲜的牛奶样品中定向筛选乳链菌肽抗性菌株。对筛选到的4株菌分析鉴定结果表明：4株菌均为革兰氏阳性菌，产乳酸，过氧化氢酶试验阴性；通过质粒的抽提和电泳，发现Lactococcus Lactis subsp.lactis ZL2009,ZL2009,ZL2010,ZL2024,ZL2030分别含有1，7，5，3条质粒带，且4株菌的质粒DAN分子大小不完全相同。     

雏鸵鸟主要血清抗体的动态变化

雏鸵鸟的被动免疫主要靠母源抗体。在种蛋孵化过程中胚胎逐渐成熟，不断从卵中吸收免疫抗体。掌握雏鸵鸟血清主要抗体的动态变化规律，对鸵鸟养殖业的进一步发展，将有着巨大的推动作用。鉴于此，我们进行了初步探讨。     

猪流感病毒神经氨酸酶N2亚型Taq man荧光定量PCR检测方法的建立

猪流感病毒属正黏病毒科,8段独立的RNA片段组成的基因组是其重组的结构基础.猪对禽源和人源流感病毒均易感,流感病毒通过在猪体内的基因重排,很可能导致流感病毒新毒株流行,而流感的抗原性和遗传性则要通过血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的亚型鉴别,所以对猪流感及时准确地定型检测则具有重要的公共卫生意义[1-5].     

非洲猪瘟间接ELISA诊断试剂盒的研究

用带有编码非洲猪瘟病毒衣壳蛋白Ｐ７２ 基因的重组杆状病毒（Ｂａｃｐ７２）作载体,在ｓｆ９细胞中表达并得到重组Ｐ７２蛋白,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ可得到分子量在 ７２ｋＤａ左右的电泳带。用标准阳性非洲猪瘟血清对 Ｐ７２蛋白进行 ＥＬＩＳＡ检测,证明该蛋白具有生物学活性。用Ｐ７２作为间接法的包被抗原,对ＥＬＩＳＡ反应条件进行了优化。确定最佳包被液为ＰＢＳ（ｐＨ７．２）、最佳封闭液为１％ＰＣＴ、最佳血清稀释液为４％ＰＥＧ６０００／ＰＢＳ、最佳冲洗液为０．５Ｍ ＮａＣｌ／０．５％Ｔｗｅｅｎ－２０／ＰＢＳ（ｐＨ７．２）。本实验反应体系采用５０μｌ的微量法,可节约试剂及抗原。反应在２小时内即可完成,达到了快速诊断的目的。包被了抗原并用封闭液封闭后的酶标板密封后保存于－２０℃的冰箱中,至少可以保存５个月。阻断试验和交叉试验表明ＥＬＩＳＡ法有良好的特异性。间接ＥＬＩＳＡ比Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法具有更高的灵敏性。血清学调查没有得到阳性结果,与我国实际情况相符。用Ｂａｃｐ７２表达的非洲猪瘟病毒Ｐ７２蛋白抗原作为间接ＥＬＩＳＡ的检测抗原来检测非洲猪瘟血清具有快速、简单、无感染的特点。本实验为非洲猪瘟ＥＬＩＳＡ检测试剂盒的最终组装提供了实验依据。     

鸡致病性大肠杆菌抗药性调查

鸡大肠杆菌病,对养禽业危害严重,许多常用抗菌药已不能有效控制。在生产中由于长时间大剂量使用抗菌药物及其它原因造成抗药性菌株不断出现,不仅造成浪费,也带来药物残留,鸡的免疫机能下降等诸多问题。为此,从山东７个地市（日照、莱芜、潍坊、青岛、泰安、济宁、东营）和东北某一市的病死鸡中分离出２４株Ｅ．ＣｃｏＩｉ。用２１种药物进行抗药性测试。结果表明２４株Ｅ．ｃｏｌｉ抗药性相当严重,每种药物的抑菌范围也有差异。２１种药物只有２种药最敏感,８种药完全不敏感,其余间种药也只对３个～８个菌株产生高度敏感,对１个～…     

SPA-ELISA监测猪传染性胃肠炎病毒血清抗体水平的研究

建立了SPA—ELISA监测猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)血清抗体水平的方法，与免疫荧光试验(IFA)符合率高达90．9％。试验表明：病毒抗原最适包被浓度为4μg／ml；血清工作浓度为1：200；最佳包被液采用0．05m pH9．6的碳酸缓冲液；封闭液选用2％的脱脂奶；并确定了抗原抗体最佳反应时间和最适反应温度及底物溶液的显色时间。特异性试验表明所组装的SAP—ELISA试剂盒特异性较好，可用于TGE的流行病学调查。