鸡呼吸道传染病基因芯片诊断方法的建立

随着养禽业集约化程度的不断提高,鸡呼吸系统疾病的发生呈逐年上升趋势.而且大多数的呼吸道疾病不是单一病原感染,而是多种病原混合感染,从临床上难以及时鉴别诊断,延误防治时机,从而给养禽业造成巨大的经济损失.因此,禽呼吸道疾病已经成为生产和研究中的一类重要疾病.目前,禽呼吸系统疾病的诊断方法主要有病毒分离、血凝（HA）、血凝抑制（HI）、琼脂扩散、ELISA、PCR等,但是传统的检测方法灵敏度较低,而且当病原发生变异或感染禽处在潜伏期时会造成误诊.PCR方法每次只能检测一种病毒,费时费力.采用基因芯片的方法可以快速、准确地同步检测多种病原体,且需要样品量少、灵敏、特异、快速、费用低廉,将生物芯片技术用于禽呼吸道疾病诊断意义重大.     

PCR和IFA测定猪圆环病毒2型半数细胞培养感染量的比较

采用聚合酶链式反应（PCR）和间接免疫荧光法（IFA）测定PCV2 SN07-1 2株的半数细胞培养感染量(TCID₅₀),初步比较两种方法测定病毒滴度的差异。参照Reed-Muench法计算TCID₅₀,并采用荧光定量PCR（Real-time PCR）法对试验结果进行验证。对于同一病毒样品,IFA法测出的TCID₅₀为10^6.5/mL,PCR法测出的TCID₅₀为10^5.0/mL,结果表明:IFA法比PCR法更敏感,更适宜用于测定PCV2的效价。     

RT-PCR结合限制性内切酶分析法区分NDV强弱毒株

通过设计的特异引物，采用RT-PCR对1996年以来分离的45株国内新城疫病毒分离株进行鉴定和分析，并与其MDT实验结果进行比较，建立了RT-PCR结合BglⅠ内切酶分析区分新城疫强弱毒的方法。此方法操作简便、迅速，不仅能区分新城疫的强弱毒株，还可诊断AMPV-1引起的其他禽类的感染。     

绿脓假单胞菌致死海豚的病理变化

1997年～1998年青岛市海豚表演馆饲养的3只海豚小青、小红、小黑分别于1997年9月、1998年2月、5月因绿脓假单胞菌感染而引起发病. 　　……     

鸵鸟绦虫病的治疗

１９９８年３月初，一存栏量为７００余只（成年鸵鸟１４０余只）的鸵鸟养殖场１２只成年鸵鸟随粪便排出多量绦虫节片，刚排出的节片能作伸缩运动。排虫的鸵鸟多数表现消瘦，母鸟则产蛋量下降直到停止产蛋。根据虫卵的特点及病鸟的表现，即怀疑是绦虫病。并立即进行药物治...     

海藻提取物对鸡增重的影响

本研究用海藻提取物给AA鸡连续饮服28天，观察其免疫机能和体重的变化。结果表明，海藻提取物除能增强鸡的免疫机能外，还能显著提高鸡的体重。     

猪链球菌病病原和病理学诊断

对两个邻近的规模化养猪场发生的猪链球菌病进行了病原和病理学诊断。病猪主要表现为关节和皮下脓肿，融合性、小叶性肺炎，纤维素性心外膜炎和心包炎。两株分离物ＬＫ—１株和ＬＫ—２株经生化特性检查符合致病性链球菌的基本特征，经综合防制特别是猪链球菌蜂胶灭活疫苗的应用，病情得到控制     

鸡斑点肝病的研究进展

鸡斑点肝病是影响家禽养殖业的重要传染病,主要发生于蛋鸡和肉种鸡,以肝脏出现灰白色坏死点为重要病理特征,并以此命名。该病严重影响蛋鸡的产蛋量,且造成被感染鸡的急性死亡,给家禽养殖业造成巨大经济损失。论文就国外鸡斑点肝病的发生情况、病原的发现过程、确定病原(肝弯曲菌)的特性,以及该病的流行特点、临床症状和病理变化和诊断与防治等研究进展进行综述,以期为鸡斑点肝病的研究以及防控提供参考。     

鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感三联灭活疫苗（La Sota株＋M41株＋L株）

青岛澳兰百特生物工程有限公司自2004年成立了科技攻关小组,开始了对鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感H9亚型三联灭活疫苗（La Sota株＋M41株＋L株）【以下简称新-支-流（H9亚型）】的研究工作。经过不懈的努力,终于完成了对该三联灭活疫苗制苗用毒种的筛选、安全性鉴定、免疫原性鉴定、代次控制,以及三联灭活疫苗的生产工艺研究、安全和效力检验、免疫剂量、免疫期、保存期试验、中间试制等工作,并进行了临床试验,积累了必要的试验数据,取得了详实的研究结果。     

H3亚型猪流感病毒HA基因核酸探针的制备与应用

以地高辛(DIG)标记H3亚型猪流感病毒(SIV)HA基因的保守片段制成核酸探针,与H3及H1亚型的猪流感病毒(SIV)的cDNA、猪呼吸与繁殖综合征病毒(PRRSV)的cDNA、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)的DNA、猪瘟病毒(CSFV)cDNA、猪伪狂犬病病毒(PRV)的DNA进行斑点杂交,检测探针的特异性.结果显示,该探针仅与H3亚型的猪流感病毒(SIV)的cDNA杂交呈阳性,与其余病毒杂交呈阴性;敏感性试验结果显示,探针最低能检出约6 pg/μL的H3亚型的SIV RT-PCR产物.应用该探针对35份疑似SI临床病料进行检测,结果检出4份阳性病料,与RT-PCR检测结果一致.研究表明,建立的DIG标记的核酸探针特异性强,敏感性高,适合于对H3亚型SI的诊断和流行病学调查.