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建立气相色谱—串联质谱(GC-MS/MS)测定青稞植株、籽粒和土壤中2,4-D丁酯残留分析方法。青稞植株样品用乙腈提取,籽粒和土壤样品用丙酮∶正己烷(3∶2)提取后经Florisil柱净化,采用DB-5MS色谱柱程序升温分离,选择多反应监测模式(MRM)测定,外标法定量。结果表明:在优化试验条件下,该法检出限为0.03 mg/L,定量限为0.10 mg/L,线性范围为0.01~0.10 mg/L,线性相关系数0.996,加标回收率为92.8%~109.6%,相对标准偏差RSD为2.3%~8.2%。该试验方法结果可靠,简单快捷,具有可行性。 相似文献
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环境与家畜体的关系是生物发展史上长期形成的一种相互联系,相互制约和相互作用的关系。由于客观环境的多样性和复杂性,以及人类改造和利用环境的能动性,使环境和家畜体呈现着极其复杂的关系。畜禽疾病的发生、发展和消亡的过程,均与一定的生态条件有关,因此,以生态学的观点来防治畜禽疾病具有十分重要的战略意义。 相似文献
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美丽马醉木中毒机理研究报告董亮,张尔亮,官米佳(西昌农业专科学校,四川615013)阿都阿且,马吉古机,曲木都伍(四川省美姑县畜牧局)美丽马醉木[Pierisformosa(Wall)D.Don]是杜鹃花科马醉木属的一种植物。国外曾从植物化学或自然中... 相似文献
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西藏当雄牦牛牛皮蝇蛆病血清流行病学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为了摸清当雄牛皮蝇蛆病的流行现状及流行动态,2010~2011年从当雄6个乡镇13个行政村每月采集血样,共采集1175份牦牛血清,采用牛皮蝇蛆病诊断技术(ELISA方法,GB/T 22329-2008)进行检测及阳性血清进行年抗体动态变化研究。结果表明,当雄牦牛牛皮蝇蛆病血清阳性率为73.6%~100%,1年中11、12、1月份抗体水平较高,从10月份开始升高,表明当地预防性驱虫的时间应为11月份。 相似文献
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【目的】探讨藏鸡NDV的毒力和F基因的遗传进化特征。【方法】从采集的藏鸡病料中分离鉴定NDV,通过测定鸡胚平均致死时间(MDT)和1日龄雏鸡脑内接种致死指数(ICPI)来确定分离株的毒力。采用RTPCR方法克隆藏鸡NDV分离株F基因,测序后进行序列分析,并进行进化分析。【结果】共分离鉴定出F5、FX10、F20、F74、F75、F17、F72、FH2等8株NDV,其中F17、F72、FH2为强毒株,其余5株为弱毒株。8株病毒F基因ORF均为1 662 bp,编码553个氨基酸,强毒株ORF编码产物含有12个半胱氨酸残基,弱毒株有13个半胱氨酸残基,比强毒株在27位(强毒株C27变为R27)多了1个半胱氨酸残基;有6个潜在的糖基化位点。分离的8株NDV与GenBank中发表的20株NDV参考毒株比较结果表明,F蛋白氨基酸序列变异位点较多,主要集中在8-30,97-124,45,385-386,402-403,479-494,509-520位氨基酸处,强毒株AA替代较集中,而弱毒株保守区较多且AA替代较分散。分离NDV株之间F基因编码区核苷酸序列同源性为83.5%~99.9%,其中强毒株之间同源性为95.2%~99.4%,弱毒株之间同源性为99.4%~99.9%。分离NDV株之间F基因编码的氨基酸同源性为87.5%~99.5%,其中强毒株之间同源性为95.3%~98.2%,弱毒株之间同源性为98.6%~99.5%。进化分析显示,3株强毒株均为基因Ⅶ型,5株弱毒株均为基因Ⅱ型。【结论】分离了8株藏鸡NDV,其中3株为强毒株,属于基因Ⅶ型;5株为弱毒株,属于基因Ⅱ型。 相似文献
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1试验原理植物体内的钾素几乎全部以离子状态存在于植物组织中,通常植株待测液直接在火焰光度计上进行测定,直接标定低标、高标浓度,待读数稳定即可进行测试。这种测定法测定误差相应较少,快速方便,结果准确可靠。2试验仪器和试剂火焰光度计、控温消煮炉、三角瓶、浓硫酸、300g.L-1双氧水(H2O2)、1000ug.mL-1钾标准 相似文献
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为了验证微量元素水溶肥料在伊宁市葡萄上施用的效果,2011年4月至8月,在伊宁市达达木图乡乌拉斯太村进行肥效效应小区试验,为微量元素水溶肥料在葡萄上大面积推广应用提供科学依据和配套技术。1试验材料与方法1.1试验材料供试肥料为微量元素水溶肥料;试验地施肥水平为肥力中等的沙壤土,产量水平1 000 kg/666.7m~2左右,在2010年秋施农家肥3 000 kg/ 相似文献