磺胺间甲氧嘧啶全抗原的制备研究

采用重氮化法，将半抗原磺胺间甲氧嘧啶（SMM）与载体牛血清白蛋白（BSA）和卵清白蛋白（OVA）偶联，制得磺胺间甲氧嘧啶全抗原SMM—BSA和SMM—OVA。通过其紫外扫描光谱、SDS—PAGE凝胶电泳试验，表明半抗原和载体成功偶联，免疫动物以后可以产生满意效价。这另进一步制备抗SMM抗体提供了良好的免疫原。     

黑龙江省森工系统国际技术合作初见成效

我省森林工业系统认真贯彻党的对外开放政策,积极引进了外资、技术、人才、设备,在进行国际经济合作的同时,开展了国际技术合作。近几年来,在上级机关的大力支持下,先后签订了三个国际多边和双边技术合作项目,即同联合国开发计划署签订的由联合国粮农组织执行的《森林资源调查和规划现代化》项目、同日本国际协力事业团签订的由日本国家农林水产省林业试验场执行的《黑     

复合免疫亲和柱净化-UPLC-MS/MS测定饲料中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和T-2毒素

为建立饲料(浓缩饲料、配合饲料、植物性饲料原料)中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮和T-2毒素残留量的复合免疫亲和柱净化-UPLC-MS/MS检测方法,实验样品经86％乙腈提取,复合免疫亲和柱净化,定容后经液相快速分离,电喷雾离子化,采用MRM监测模式,正负离子扫描,外标法定量.结果表明:黄曲霉毒素B1检测限为0.02μg...     

提高我省森工企业林地生产力的对策

建国以来,我省森工企业为国家提供商品材3.9亿立方米,上缴利税67亿元,为我国的社会主义建设做出了重要贡献。但同时也出现了重采轻育的偏差,采育失调,日积月累,导致目前的资源危机,经济危困的严重局面。国务院《关于研究解决国有林区森林工     

分层抽检小样本验定甜菜含糖的实践探索

为了研究抽取小容量样本检测验定批量甜菜的含糖,实现快速、准确、经济检测以甜菜块根大小为主要依据,准确判断块根分布,采取分层对称抽样组成小容量样本,实现了小样本具有较高的群体代表性,小样本检糖结果与田间检测及制糖检测高度吻合,样本平均值对应于品种、地块、栽培因子等在含糖差异与影响方面得到同步映证,同品种、同地块、同一种植户不同的交售车次的检测也验证了抽检具有较高的一致代表性。     

根据直径评定松林蓄积与结构的小型抽样法

进一步改进测树的抽样方法,並广泛应用于森林经理的实践,可以提高森林资源清查工作的准确性。解决森林经理问题,近期只能通过完善测树方法,这种方法可保证确定总蓄积的必须精度和在林内进行补充测量最小材积时的材种构成。此外,重要的是相应指标的予测。     

分层抽检小样本验定甜菜含糖的实践探索

为了研究抽取小容量样本检测验定批量甜菜的含糖,实现快速、准确、经济检测以甜菜块根大小为主要依据,准确判断块根分布,采取分层对称抽样组成小容量样本,实现了小样本具有较高的群体代表性,小样本检糖结果与田间检测及制糖检测高度吻合,样本平均值对应于品种、地块、栽培因子等在舍糖差异与影响方面得到同步映证,同品种、同地块、同一种植户不同的交售车次的检测也验证了抽检具有较高的一致代表性.     

猪尿中糖皮质激素类药物残留的UPLC-MS/MS检测方法的研究

建立猪尿中9种糖皮质激素类药物残留的UPLC-MS/MS检测方法。样品在酸性条件下酶解后,乙酸乙酯提取,再用HLB固相萃取柱和氨基固相萃取柱净化后,用液相色谱-串联质谱测定。9种药物在2~100ng/mL浓度范围内呈线性相关,在空白猪尿中添加1~5 ng/mL浓度范围内,平均回收率为55.0%~106.2%,批内变异系数为3.0%~19.1%,批间为1.3%~15.4%,检测限为0.5 ng/mL,定量限为1.0 ng/mL。本方法具有较好的灵敏度、准确度和精密度,能满足猪尿中此类药物残留的检测。     

马度米星含量测定的高效液相色谱蒸发光散射法研究

建立了用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定马度米星铵预混剂中马度米星含量的方法.采用XBridge C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.02 mol/L醋酸铵溶液(90:10,V/V)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,喷嘴加热器级别为45%,漂移管温度为45℃,气体压力为25 psi,增益为100.对照品在进样量为10～1 000 μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),马度米星回收率为99.75%～102.10%.该方法简便、准确、快速,适合马度米星铵的质量控制.     

超高效液相色谱-串联质谱法测定原料乳和奶粉中三聚氰胺的含量

该试验建立了使用超高效液相色谱-串联四极杆质谱测定原料乳和奶粉中三聚氰胺含量的检测方法。用三氯乙酸溶液和乙酸铅提取．提取液经MCX固相萃取柱净化后用UPLC-MS-MS进行检测。色谱条件：CAPCELLPAKCRl：4柱（2．0mm×100mmi．d．,5μm）,流动相：乙腈-0．01mol／L乙酸铵溶液,梯度洗脱流速0．3ml／min。采用正离子模式的电喷雾质谱检测．以一级质谱得到的准分子离子m／z 126．8作为母离子,进行碰撞诱导解离（CID）二级质谱（MS2）分析,选择母离子和MS2的碎片离子m／z84．9、67．8定性确证,提取m／z84．9离子质量色谱峰面积定量。基质标准线性范围为0．01～1．00μg/ml,检出限10μg／kg（S／N=10）,原料乳回收率为82．4%～97．8％．奶粉回收率为80．7％～95．7％。