鸭呋喃丹中毒的诊治

1992年10月21日,淮阴市清河区钵池乡某养殖场饲养的8000只绍兴蛋鸭,其中一群突然发病,根据发病情况、临床症状、剖检变化和实验室检验,确诊为呋喃丹中毒。一、发病情况发病鸭共1100只,都是7月龄母鸭,10月20日晚一切正常,21日清晨7点喂过饲料以后,鸭群突然发病,至8点死亡200余只,9点半时已死亡560只,当地兽医到达后,立即采取治疗措施,10点以后逐渐停止死亡。     

郑州地区鸡腺病毒的血清流行病学调查

禽类腺病毒目前至少有十种以上的血清型,在家禽中广泛存在。该病毒既是某些疾病(如包涵体肝炎、减蛋综合症、出血性肠炎)的病因,又是加剧某些鸡病(如鸡霉形体病、大肠杆菌病、传染性支气管炎)症状严重程度的原因。郑州地区近两年来,不断散发类似包涵体肝炎和减蛋综合症的鸡病。为此,我们对该病毒进行了血清学调查。现报导如下:     

对重大动物疫病应急保障的思考

伴随着畜牧业的繁荣与发展,畜牧饲养量的飞速增长,随之而来的重大动物疫病的威胁加大。重大动物疫病的发生不仅危害到畜牧业安全     

猪链球菌毒力因子简介

猪链球菌病给养猪业带来巨大损失,感染致病菌猪链球菌是最主要病因。对猪链球菌及毒力相关因子进行了介绍,以期加深对猪链球菌病的认识,并为该病的防控提供帮助。     

郑州地区新城疫病毒的分离与鉴定

从上个世纪20年代新城疫（ND）首次被人类发现以来,该病一直是影响养禽业的最主要疾病之一,疫苗的广泛使用,使得新城疫的流行得以控制。但近年来,在我国的一些新城疫高免鸡群中流行一种非典型新城疫,常以产蛋量大幅度下降、低死亡率、呼吸道症状及后期的神经症状为特征。本试验对表现有此类症状的发病鸡进行采样,经病毒分离、鉴定,确定为新城疫病毒感染,此项研究为郑州地区鸡ND流行病学调查和采取有针对性的防控措施研究提供了科学依据。     

10株对多种抗生素耐药的禽链球菌的分离鉴定

为有效预防和治疗禽链球菌病,2012—2013期间,笔者从前来就诊的病死禽脏器中分离得到10株疑似禽源链球菌的分离株,经过染色镜检、培养特性、生化试验及生化编码查询等检测表明：10种致病菌都属于链球菌属。各菌株生化反应特性不同,但大多数能发酵蔗糖,5株细菌吡咯芳氨酸酶（PYR）试验阳性。生化编码册查询结果显示：10株分离菌有9株属于D群链球菌、1株是C群兽疫链球菌属。药敏试验结果表明：10株分离菌对萘啶酸、罗美沙星完全耐药;对丁胺卡那霉素、多黏菌素、洛美沙星、新生霉素、万古霉素和美洛西林高敏,对其他多种抗生素都有一定的耐药性。     

浅议如何提高辽宁省全国执业兽医考试合格率

全国执业兽医资格考试已在辽宁连续举办3年,从全省参考人员考试通过结果来看,合格率偏低,取得执业兽医资格人员偏少,这不仅影响辽宁省全国执业兽医资格考试工作的整体推进,也必将影响全省未来畜牧兽医工作的发展,亟需采取有效对策,提升考试合格率。     

猪血凝性脑脊髓炎病毒S1蛋白基因在毕赤酵母中的表达

应用特异性引物从猪血凝性脑脊髓炎病毒（HEV）中扩增出S1蛋白基因,PCR产物纯化后克隆入pGEM-T载体中,得到重组质粒pTS1。用Ec0R I和Not I双酶切pTS1,回收目的基因S1片段将其定向克隆到pPICZαA中,构建重组质粒pPICZαASI。用BstX I酶切pPICZαAS1使其线性化,并电转至感受态毕赤酵母细胞GS115。PCR法鉴定阳性重组子,用1％甲醇诱导表达后,进行SDS-PAGE及Western blot分析。结果显示,在酵母菌培养基上清中检测到相对分子质量为73000的重组蛋白,且该重组蛋白可与HEV多克隆抗体发生特异性血清学反应,表明HEV的S1蛋白片段在毕赤酵母中获得成功表达。     

LncRNA-NONMMUT131476.1对PHEV复制的影响及其靶基因Nlrc5的验证

长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)是长达200个以上核苷酸的转录本,在不同组织和发育阶段的表达具有特异性。为筛选与猪血凝性脑脊髓炎病毒(porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV)致小鼠神经系统损失相关的LncRNA,本试验对正常小鼠和PHEV感染小鼠大脑皮质进行高通量测序,获得PHEV感染过程中LncRNA差异表达数据。经过生物学分析,发现与PHEV感染相关的LncRNA-NONMMUT131476.1位于小鼠第8号染色体Herpud1(homocysteine-inducible,endoplasmic reticulum stress-inducible,ubiquitin-like domain member 1)和Nlrc5(NLR family,CARD domain containing 5)两基因间,由5个外显子构成。利用qPCR方法对感染PHEV的小鼠脑组织和N2a细胞中LncRNA-NONMMUT131476.1及Nlrc5基因的表达量进行检测,发现LncRNA-NONMMUT131476.1和Nlrc5基因的表达量均呈上调。研究发现干扰LncRNA-NONMMUT131476.1后Nlrc5表达被抑制,表明Nlrc5可能为其潜在靶基因。同时,沉默LncRNA-NONMMUT131476.1表达能促进病毒复制增殖,表明该LncRNA可能作为调节因子,参与调控PHEV感染过程,但其具体机制有待于进一步研究。本试验为PHEV感染发病机制和PHEV防制研究提供新思路。