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本文以内蒙古大果沙棘为材料,用超声裂解法结合热水提取法提取沙棘多糖。并用Sevage法结合木瓜蛋白酶法除蛋白,SephadexG-150进行柱层析,提取并纯化出沙棘多糖冻干纯品HPRⅠa,并对其进行纯度鉴定。用MTT法和中性红法初步探讨沙棘多糖对RAW264.7巨噬细胞的作用。发现随着多糖作用浓度的增加,RAW264.7细胞的增殖活性和吞噬能力也随之增强,作用浓度达到300μg/mL时细胞的增殖活性基本达到一个平台期。由此可已初步判断HPRⅠa对巨噬细胞具有明显的促增殖作用。 相似文献
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为筛选遗传背景清晰、裂解性能优良、宿主识别谱广泛的噬菌体用于抗菌产品开发,满足畜禽减抗、无抗养殖需求,通过易错PCR技术定向改变T7噬菌体尾丝蛋白羧基末端基因序列,并构建T7噬菌体尾丝蛋白随机进化文库,为筛选识别不同宿主的T7噬菌体奠定基础。提取T7噬菌体基因组,用SfiⅠ进行单酶切,回收SfiⅠ位点左侧基因组。常规PCR扩增尾丝蛋白羧基末端基因序列(TF-ct,约350 bp)以及gene17至T7基因组右侧末端基因序列(约4 000 bp)。以回收的TF-ct片段为模板,进行易错PCR扩增,将随机突变的TF-ct基因片段连接T载体,构建质粒文库。从质粒文库中用SfiⅠ/SphⅠ双酶切出TF-ct片段,并与SfiⅠ位点左侧基因组片段、gp17右侧基因组片段进行连接,利用包装蛋白拯救出T7噬菌体尾丝蛋白随机进化文库。结果易错PCR成功扩增TF-ct基因片段,并连接T载体构建质粒文库;同时随机突变的基因正确插入T7噬菌体基因组相应位置,成功拯救出尾丝蛋白定向进化T7噬菌体文库。从噬菌体文库中随机挑选15个克隆进行序列分析,目的基因的突变率在1.23%~2.16%;尾丝蛋白loop区域的氨... 相似文献
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南美白对虾一年两茬高效养殖试验 总被引:1,自引:0,他引:1
凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)俗称南美白对虾,原产于中、南美洲温暖水域,以厄瓜多尔沿岸分布最为集中,与斑节对虾、中国对虾并列为世界三大养殖虾类.由于南美白对虾生长速度快,养殖周期短,抗病力强,饲料利用率高等特点,自1988年引入我国后,目前已成为我国主要的对虾养殖品种,约占我国养殖对虾产量的90%.南美白对虾含肉率高,肌肉中(干样)粗蛋白含量达到90%以上,脂肪只有1%左右,富含多种人体必需的氨基酸、脂肪酸和矿物质,是一种典型的高蛋白,低脂肪,营养丰富的保健食品,深受大众青睐[1]. 相似文献
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