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31.
新疆甘草属杂草荚果与种子特征及其分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
对新疆甘草属杂草胀果甘草、粗毛甘草、平卧甘草、黄甘草、光果甘草和乌拉尔甘草等6个种的果实和种子的分类、形态特征及其分布进行了研究,按果实和种子特征编制了种的检索表,并对6个种进行描述和绘图。  相似文献   
32.
33.
近年来,长葛市动物检疫站结合市场经济条件下发展畜牧业和动物检疫工作所面临的新形势,立足本地实际,以“三项制度创新”为重点,积极探索新形势下动物检疫工作的新路子,在全市初步建立了网络化、程序化、制度化动检管理新秩序,开拓了全市动检工作的新局面,推动了全市畜牧业经济  相似文献   
34.
20 0 1年 8月 ,张家港出入境检验检疫局从来自美国的木包装上截获了美雕齿小蠹 ,又名粗齿小蠹Ipscalligraphus(Germar)。经查阅资料整理 ,该虫的详细描述如下。1 形态特征鞘翅斜面六对齿为主要鉴定特征 (见图1 )。图 1 美雕齿小蠹 (仿Hopping)a  相似文献   
35.
进口辐射松原木截获长林小蠹的检疫鉴定   总被引:2,自引:3,他引:2  
杨晓军  安榆林 《植物检疫》2002,16(5):288-289
20 0 1年 1 0月 ,南京出入境检验检疫局检疫人员对来自新西兰的进口辐射松原木实施检疫时 ,发现原木树皮内有大量活幼虫 ,经江苏出入境检验检疫局植物检疫实验室室内饲养后鉴定为潜在危险性有害生物———长林小蠹Hylurgusligniperda (Fabricius)。此前 ,该虫在我国口岸被频频截获 ,是危害针叶树的重要害虫。本文详细描述了长林小蠹的形态特征、地理分布、寄主植物生物学特性及危害等 ,并对其检疫重要性进行了分析 ,供检疫鉴定时参考。1 形态特征成虫体圆筒形 ,黄褐色至黑色 ,触角和足淡褐色 (封底图 1 ) ,触角…  相似文献   
36.
樱桃矮化砧木--莱阳矮樱桃组培快繁技术研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以莱阳矮樱桃茎尖为外殖体,进行了组培快繁技术研究,结果表明:莱阳矮樱桃外殖体萌发、分化、壮苗的基本培养基为MS,最佳分化培养基为MS+IAA0.2mg/L BA0.3mg/L,分化率为98%,最佳壮苗培养基为MS+IAA0.2mg/L GA0.5mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L,生根率为99%。移栽成活率达95%。壮苗和分化培养交替进行可提高分化率和有效芽数,迅速扩大繁殖规模。  相似文献   
37.
本试验分别剪取处于休眠和萌动两种状态的一年生和二年生北沙柳枝条,用^60Coγ射线照射,照射后分别在室内和室外接随机区组配置,室内水培、室外扦插繁殖,定期对花芽的发育,插条的成活率、田间成株率及萌芽生长进行观测和分析,研究γ射线对北沙柳的辐射效应。  相似文献   
38.
鸭疫里氏杆菌形态特征的电镜观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
自鸭传染性浆膜炎的病死鸭中分离鉴定的鸭疫里氏杆菌(RA)Ⅰ、Ⅱ型两个菌株,用负染法和超薄切片法制备样品,于透射电镜下进行观察。结果观察到约占1/3的RA具有特殊的形态结构:在细菌的顶端或侧面有1~2个与菌体相连的芽状赘生物,有的也能从菌体上脱落下来。它在超薄切片中的大小约为菌体的1/3~1/5,能观察到其内部也具有类似菌体内部的结构。且具有类似菌体的“细胞壁”,类似于核体部分的结构位于“细胞壁”的一侧。而用相同的方法制作的鸭大肠杆菌(E.cozi)对照样品,却见不到这种特殊的形态结构。说明这种形态特征可能是RA特有的。  相似文献   
39.
畜禽基因与其性状的关联研究较为广泛,具有编码效应的DNA和RNA对性状有重要影响,非编码RNA中的miRNA可以通过影响mRNA的翻译而对畜禽的性状产生特定影响。总结了miRNA在畜禽脂肪代谢中的研究进展,以期为今后进一步研究畜禽脂肪组织中miRNA的表达和功能提供参考。  相似文献   
40.
【背景】山羊第一卵泡波中的优势卵泡(dominant follicles, DF)和从属卵泡(subordinate follicles,SF)是整个卵泡发育过程中最为关键的两个阶段。随着卵泡的进一步发育,最终DF可能发育成为成熟卵泡,直到排卵;SF将走向闭锁,其中颗粒细胞的凋亡是导致卵泡发生闭锁的关键因素。然而目前对促进卵泡的优势化或导致其闭锁的分子机理尚不清楚。【目的】通过对山羊第一卵泡波中DF和SF颗粒细胞进行高通量测序,旨在筛选影响卵泡发育的关键基因,为深入探究卵泡发育的调控机制提供理论依据。【方法】选取10只1岁龄健康的贵州白山羊分别注射前列腺素F2α,使其同期发情,此后每天用B超检测并记录卵泡的生长情况,发情3 d后,统一屠宰并采集第一卵泡波中DF (直径4.5—6 mm)与SF (直径3—4.5 mm),分别分离其中的颗粒细胞,提取总RNA、构建文库后通过Illumina Hiseq 2500平台进行测序。利用FastQC对测序产出raw reads进行质量评估并经过过滤后,获得品质较高的clean reads;使用Trinity对得到的clean reads进行重新组装...  相似文献   
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