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刺槐未成熟合子胚的体细胞胚胎发生和植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
以刺槐不同胚龄的未成熟合子胚为外植体,采用混合正交试验设计,研究幼胚胚龄和不同外源激素种类及质量浓度对刺槐胚性愈伤组织的诱导和体细胞胚分化、萌发的影响.结果表明:开花后8周(55天左右)是胚性愈伤组织和体胚诱导的最佳外植体取材时期;MS+2,4-D 5.0 mg·L-1 +BA0.5 mg·L-1是诱导胚性愈伤组织的最佳培养基,出愈率最高为95.42%±0.02%;MS +NAA0.5 mg·L-1 +BA0.5 mg·L-1+谷氨酰胺250 mg·L-1+水解酪蛋白500 mg·L-1是体细胞胚诱导和分化的最佳培养基,直接体细胞胚发生率最高为92.40%±0.12%,通过愈伤组织诱导体细胞胚发生的频率最高为90.73% ±0.49%.一旦形成球形胚,将培养物转接到不含任何生长调节剂的MS培养基上,体细胞胚经成熟萌发可进一步形成完整小植株. 相似文献
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<正>酒精对人体有害,且不说长期大量饮酒会导致酒精性心肌病、肝病、脑病等一系列问题,就算偶尔醉一回也会损害人体健康。但有时在一些场合,又躲不掉饮酒,所以,要学会最大限度地避免饮酒造成的伤害。醉酒“十宗罪”1.窒息。醉酒者咽反射能力下降,呕吐时易发生误吸,特别是昏迷病人,轻者出现吸入性肺炎、肺部感染,重者可直接窒息死亡。急诊医生接收到一些已经死亡的醉酒者, 相似文献
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将黄花蒿等11种长白山特有药用草本植物精油与化妆品基质配制成植物精油膏,并对其进行了稳定性及安全性检测。结果表明:精油膏在10000r/min的离心下,在-5℃、25℃、40℃等不同温度下放置24h并循环三次,均表现出牢固的稳定性;安全性检测的结果也表明甲醇、砷、铅、汞等限定物质含量分别是0.081%、0.0181mg/kg、0.085mg/kg、0.03538mg/kg,均符合国家标准。利用长白山特有草本植物精油制得的芳香植物精油膏是一个安全、有效、无毒的绿色产品,具有良好的开发前景。 相似文献
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本试验旨在研究不同水平日粮精饲料对泌乳奶牛瘤胃发酵、可消化性和氮损失的影响。试验选用6头泌乳奶牛,采用3×3拉丁方试验设计,适应期16 d。在每个适应期开始时交换奶牛瘤胃内容物,本试验测定的两种日粮组成(以干物质计)如下:对照日粮(低水平精饲料)含有52%精饲料,试验日粮(高水平精饲料)含有72%精饲料。以上两种日粮中粗蛋白质含量分别为16.5%和16.4%。与对照组相比,泌乳奶牛饲喂高水平精饲料可降低瘤胃pH和氨浓度,但可提高丙酸浓度。对照组奶牛瘤胃中乙酸?丙酸比值偏高。瘤胃甲烷产量和微生物蛋白合成未受日粮影响。两组奶牛日粮干物质采食量相似,饲喂高水平精饲料可提高奶牛产奶量(36.0和33.2 kg/d),而使乳脂肪含量和产量及肠道NDF表观消化率下降。泌乳奶牛采食高水平精饲料有利于瘤胃氨氮向乳蛋白转化,而尿素氮排泄、血浆尿素氮和乳中尿素氮浓度未受日粮影响。两种奶牛粪中排出的氨相似。奶牛采食高水平精饲料可降低瘤胃氨浓度,并可提高利用氨合成乳蛋白的效率。然而,以上结果虽表明饲喂高水平精饲料可降低尿氮损失,但对于提高乳中氮转化率甚微。因此,本试验结果表明,饲喂高水平精饲料并非是减少肠道甲烷产量和粪中氨排泄的有效... 相似文献
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按照不同的饲喂方式(饲喂对照脂肪(CON)或添加共轭亚油酸(CLA))和屠宰时间,将25头初产荷斯坦奶牛分为5个处理组(每组5头).每日CLA的饲喂量为6.0g反10-顺12-CLA异构体和5.7g顺9-反11-CLA异构体.最初的1组(IG)在产后第1天屠宰,其余20头牛分别于产后42和105 d屠宰.分娩前7d和屠宰前采血分离外周血单核细胞(PBMC).屠宰解剖时采集脾脏分离脾细胞用于组织病理学检测.采用MTT法和Alamar Blue测定法检测细胞活力和刀豆蛋白A刺激的细胞增殖反应.利用实时定量多聚酶链式反应(qRT-PCR)法测定未经刺激的外周血单核细胞及脾细胞中细胞因子(白细胞介素-4、白细胞介素-10、白细胞介素-12、肿瘤坏死因子-a和干扰素-7)的表达.结果表明,产后1~105 d PBMC刺激指数有所提高,但饲喂CLA组与对照组差异不显著.产后105 d,与对照组相比,饲喂CLA组奶牛脾细胞刺激指数有所下降.相同时间点饲喂CLA未影响细胞因子的基线表达.与IG组相比,PBMC中白细胞介素-4的表达无差异,而白细胞介素-10和肿瘤坏死因子-α表达量在PBMC和脾细胞这两种细胞中表达亦无差异.产后42 d,饲喂CLA组脾细胞中白细胞介素-4的表达量上升,产后105 d CLA组奶牛PBMC和脾细胞中干扰素-γ的表达量有所提高.与IG组相比,白细胞介素-12表达量在产后105 d的PBMC及产后42 d的脾细胞中均有提高.饲喂CLA和不同屠宰时间并未影响脾脏的组织病理情况.因此,本研究结果表明CLA对脾细胞的分裂素诱导活性具有抑制作用. 相似文献
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