新疆农村信息化建设存在的问题和对策

分析了新疆农村信息化建设中存在的问题,提出了促进新疆农村信息化建设的建议。     

PEG胁迫下剑麻幼苗的生理指标变化

以不同的PEG-6000模拟干旱胁迫,采用10%、20%、30%的PEG处理剑麻幼苗,研究叶片质膜相对透性、丙二醛含量、游离脯氨酸含量以及保护酶SOD、POD活性的变化.结果表明,随着胁迫时间的延长和胁迫强度的增加,质膜相对透性呈现不断上升的趋势,脯氨酸出现大量积累的现象.两种保护酶的活性在胁迫初期反应较为缓慢,在胁迫处理一段时间后明显上升.从本研究可以看出,剑麻幼苗对干旱胁迫具有很强的适应性.     

‘红富士’苹果光合特性日变化特征研究

滴灌施肥条件下,对南疆‘红富士’苹果的光合特性的日变化特征进行了研究。苹果净光合速率日变化曲线呈"双峰"型,光合作用存在明显的"午休"现象。蒸腾速率日变化呈单峰曲线,变化趋势与气孔导度基本相同。水分利用效率表现为早晚高、中午低。     

氮磷钾肥配比对新疆南部红富士苹果矿质元素含量的影响

新疆南部阿克苏地区是新疆红富士苹果的主要产区.研究以该区红富士苹果为对象,设置不同氮磷钾处理,利用原子吸收法测定了果实中六种矿质元素的含量,分析了不同氮磷钾施肥配比对矿质元素含量的影响.结果表明,施用氮素对促进苹果果实中Ca,钾素对促进苹果果实Mg积累效果明显,Ca、Mg对磷素缺乏较为敏感.土壤中施用氮素对维持苹果果实Fe含量有促进作用.Mn含量与氮素正相关.磷肥对果实中Cu元素的积累效果明显,氮素对维持苹果果实中Zn含量具有重要作用,土壤中增施氮肥可以改善苹果果实中矿质Zn的含量.     

不同有机物料对库尔勒香梨果实矿质元素含量的影响

在田间试验条件下,对20 a树龄库尔勒香梨设置不同有机物料(生物黑炭、羊粪)的施肥处理,用原子吸收光谱法测定香梨中7种矿质元素的含量.结果表明:库尔勒香梨果实中Ca,Mg,Fe,Na元素的含量相对较高,Zn,Cu,Mn元素的含量相对较低.施用有机物料能明显提高香梨Ca,Mg,Fe,Zn,Cu,Mn,Na元素的含量,且随着有机物料施入量的增加,其提高效果越明显,施肥效应表现为:羊粪＞生物黑炭.     

不同缺素处理对香梨坐果期光合特性的影响

在田间条件下,利用CIRAS-2型光合仪研究了氮、磷、钾不同缺素处理对库尔勒香梨坐果期光合特性日变化的影响.结果表明:香梨叶片净光合速率日变化表现为双峰曲线,具有光合“午休”现象.气孔导度和气孔限制值的日变化与净光合速率日变化基本保持一致,呈双峰型.胞间CO2浓度日变化与净光合速率相反,呈双谷型.蒸腾速率日变化曲线呈单峰型,水分利用效率日变化则呈单谷型.施肥对香梨叶片的叶绿素含量、叶面积指数和光合特性均有显著影响.不同缺素处理下,香梨叶片叶绿素含量和叶面积指数施肥效应均表现为N＞P＞K.光合特性施肥效应各不相同,净光合速率K＞P＞N,蒸腾速率N＞P＞K,气孔导度K＞N＞P,水分利用效率N＞K＞P.     

土壤管理方式对南疆梨园土壤微生物活性的影响

以南疆香梨园为对象,分析不同管理方式对梨园土壤微生物和土壤酶活性的影响。结果表明,梨园生草和覆盖明显提高了土壤微生物数量,表现为生草＞覆盖＞清耕＞免耕,生草和覆盖较清耕分别提高64.17%、31.76%。各处理微生物数量以细菌最多,真菌最少。各处理土壤微生物数量均随着土层深度的增加而降低,表层土壤微生物数量显著高于20-40 cm土层。覆盖和生草0-40 cm土层的蔗糖酶、过氧化氢酶活性都高于免耕和清耕,脲酶活性在各处理中差异不明显。细菌与蔗糖酶、脲酶呈极显著正相关,放线菌与蔗糖酶呈极显著正相关,细菌、真菌、放线菌与过氧化氢酶相关性不显著。通径分析表明真菌是影响蔗糖酶和脲酶的最主要因子。     

家蚕POU因子功能域的初步研究

为了利用酵母双杂交系统研究家蚕POU因子的相互作用蛋白,构建了包含家蚕POU-M2基因的诱饵质粒和猎物质粒,发现包含全长POU-M2的诱饵质粒和猎物质粒对酵母具有毒性和自激活现象。对POU-M2进行结构域分析,发现其构建的诱饵质粒、猎物质粒产生毒性与自激活现象来源于POU-M2因子羧基端POU结构域的DNA结合能力。POU-M2因子的转录激活域为氨基端约140个氨基酸区段,其中氨基端约100个氨基酸为激活作用的重要区段。鉴定发现POU结构域中的POUH区(POU同源结构域)对POU结构域与DNA的结合起主要作用,POUS区(POU特异性结构域)可以增强POU结构域与DNA的结合能力。最终采用截去POU氨基端激活区的片段作为酵母双杂交文库筛选的诱饵质粒。     

非生物胁迫诱导的GmMYB的克隆与表达分析

本研究室根据一段抗逆的EST序列, 从栽培大豆东农42中克隆到4个开放阅读框均是外显子和内含子间隔构成的R2R3-MYB基因, 其中Gm02g01300、Gm03g38040和Gm10g01340与已公布的Willams 82基因组序列完全一致, Gm19g40650第375位的单核苷酸突变导致多肽链第125位的氨基酸发生置换(GAG³⁷⁵→GAC³⁷⁵, E¹²⁵→D¹²⁵)。以人工气候箱内模拟非生物胁迫(盐、碱、干旱和低温)处理栽培大豆东农42芽期, 选择适宜时间点, 采用荧光定量PCR技术, 检测R2R3-MYB基因的表达。结果表明, 4个基因的表达水平都存在明显波动, 呈诱导后短暂上调或下调两种表达模式, 但表达时间、强度和趋势存在明显差异; Gm02g01300受干旱诱导明显, Gm03g38040受多种胁迫条件诱导表达强烈, 推测这些基因在大豆非生物胁迫的调控中起到重要作用; 另外, 在子叶与胚间, 单个基因的表达也存在差异; 多种非生物胁迫条件下, 基因的表达不仅存在时空差异, 可能也具有调控模式的差异。     

农杆菌介导转化石斛兰—蝴蝶兰杂交种类原球茎体的研究

以类原球茎体为受体材料,利用农杆菌EHA101(pIG121 Hm)介导转移GUS基因到石斛兰-蝴蝶兰的2个杂交品种。以一种β-内酰胺类新型抗生素美罗培南(Meropenem)作为抑菌抗生素和以潮霉素为筛选元件进行选择,获得了潮霉素抗性体,并通过X-gluc组织化学染色法,检测到较强的GUS的表达,表达率达80%以上。经过80 d的选择培养后在81个潮霉素抗性组织中获得了22株再生兰花。对其中的9株PCR阳性的再生植株进行Northern分析,检测到较强的GUS基因表达。