首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   34篇
  免费   1篇
  国内免费   12篇
综合类   9篇
水产渔业   1篇
畜牧兽医   37篇
  2023年   3篇
  2022年   6篇
  2021年   3篇
  2020年   1篇
  2019年   6篇
  2018年   3篇
  2014年   3篇
  2013年   6篇
  2012年   1篇
  2010年   3篇
  2008年   2篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  2002年   4篇
  2001年   2篇
  2000年   1篇
排序方式: 共有47条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
本试验旨在研究柴术抗激散对早期断奶仔猪生产性能和血清应激相关激素水平的影响。选用(28±2)日龄"杜×长×大"断奶仔猪48头,随机分为4个处理组,每个处理组3个重复,每个重复4头猪,分别饲喂添加0、1%、2%、3%柴术抗激散的日粮,试验期28 d。结果显示,日粮中添加2%和3%的柴术抗激散能显著提高断奶仔猪的平均日采食量和平均日增重(P<0.05),显著降低料重比(P<0.05),极显著降低腹泻率(P<0.01),可显著降低35和56日龄仔猪的血清皮质醇水平(P<0.05),显著提高35和56日龄仔猪血清生长激素、胰岛素、三碘甲状腺素、胃泌素水平(P<0.05)。由此可知,日粮中添加柴术抗激散可有效缓解断奶应激对仔猪造成的伤害,且在日粮中添加2%的柴术抗激散效果最好。  相似文献   
12.
试验旨在研究肉鸡腹水综合征发生发展过程中空肠核因子κB(NF-κB)及紧密连接蛋白(闭合蛋白(occludin)、紧密连接蛋白-1(claudin-1)和胞质紧密黏连蛋白1(zonula occluden 1,ZO-1))mRNA相对表达量,以及绒毛长度、隐窝深度和绒隐比的变化,为肉鸡腹水综合征的防治提供理论依据。选取40羽1日龄罗斯肉鸡常规饲养7 d后,随机分为对照组和模型组(饲料添加3%猪油和4%鱼粉,饮水添加0.12%NaCl,9~11℃低温饲养),35日龄检测体重,并取心脏组织测腹水心脏指数,取空肠组织以HE染色切片测量绒毛长度和隐窝深度,实时荧光定量PCR检测空肠NF-κB和紧密连接蛋白的基因表达量。结果表明,与对照组相比,模型组肉鸡体重极显著下降(P0.01),腹水心脏指数极显著升高(P0.01),空肠绒毛长度、绒隐比极显著下降(P0.01),隐窝深度极显著升高(P0.01),NF-κB mRNA相对表达量极显著升高(P0.01),occludin、claudin-1和ZO-1 mRNA相对表达量极显著下降(P0.01)。表明肠道黏膜结构与功能异常及肠通透性增高促进了肉鸡腹水综合征的发生发展。  相似文献   
13.
旨在探讨缺氧条件下巨噬细胞移动抑制因子(MIF)对肉鸡心肌脂肪酸代谢的影响。取9~12日龄鸡胚,采用胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶联合消化法分离培养心肌细胞,镜下观察细胞形态及活力,并对其进行免疫细胞化学鉴定。以低氧诱导因子1α(HIF-1α)为缺氧指标,化学缺氧模拟剂氯化钴(CoCl_2)处理鸡胚心肌细胞,构建细胞缺氧模型。为了确认MIF与磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)的关系,在缺氧模型上用MIF抑制剂(ISO-1)阻断MIF,观测p-AMPK是否随MIF阻断而变化。利用Western bolt检测脂肪酸代谢关键酶脂肪酸转运酶(FAT/CD36)、磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(p-ACC)及肉毒碱棕榈酰转移酶(CPT-1A)是否在缺氧状态下发生变化。结果:经差速培养的鸡心肌细胞纯度达90%以上;镜下观察,细胞呈梭形和不规则形,并可自发节律性搏动,频率80~130次·min~(-1)。Western bolt检测显示,经600μmol·L~(-1) CoCl_2处理心肌细胞24h,HIF-1α表达较正常对照组极显著升高(P0.01);100μmol·L~(-1) ISO-1阻断MIF后,MIF及p-AMPK表达量均明显降低(P0.01)。与正常组相比,缺氧组心肌MIF、p-AMPK、FAT/CD_(36)、p-ACC和CPT-1A表达均极显著升高(P0.01);ISO阻断组心肌各目的蛋白质的表达较缺氧组均极显著下降(P0.01)。缺氧条件下,心肌自分泌MIF增多,通过激活AMPK促进脂肪酸相继进入细胞质和线粒体,加强氧化供能,为缺氧提供代偿性保护。  相似文献   
14.
方剂学是祖国医药学理、法、方、药的重要组成部分,方剂的配伍理论是方剂学理论的精髓,也是方剂学科研究的重点内容之一.近20年来,对于方剂配伍理论的深入探讨,亦成为方剂学研究的重要课题.诸多研究成果不仅进一步丰富了方剂学理论,而且更加有效地促进了方剂的临床应用.可以说,对于方剂配伍理论研究的深度和广度在相当程度上反映了方剂学科的发展水平,这对于整个中医药的现代化和国际化有着极为重要的理论和实际意义.  相似文献   
15.
哺乳母犬低血钙症又称犬产后抽搐、产后子痫、泌乳期惊厥症、产后风等 ,是以发病突然、高热、呼吸急促、肌肉强直性痉挛为特征的一种营养代谢性疾病。多发于产后 1~ 3周 ,产仔较多的小、中型母犬。初产和经产母犬均可发生 ,但青年母犬的发病率较高。笔者在近几年的临床工作中诊治此类病 37例 ,除 1例由于户主就诊不及时而死亡外 ,其余全部治愈。现报告如下。1 临床资料37例病犬中 ,2岁以内的青年母犬有 33例 ,其余 4例母犬的年龄为 3~ 4岁 ,4岁以上母犬未见发病。多在产后 9~ 2 3天发病 ,个别犬在产后第 3天即可发病 ,发病时间最长的可…  相似文献   
16.
鸽新城疫又称鸽Ⅰ型副粘病毒病 ,是由鸽Ⅰ型副粘病毒引起的鸽的急性高度接触性传染病 ,常呈败血性经过。其主要特征是神经紊乱、下痢、粘膜和浆膜出血 ,致死率高。近来 ,山西省某鸽场暴发了一起鸽新城疫 ,笔者通过较为系统的实验室诊断 ,结合临床症状和病变特征 ,对其确诊后 ,用抗鸡新城疫高免卵黄液、鸽Ⅰ型副粘病毒疫苗及支持疗法进行预防和治疗 ,收到了良好的效果。1 发病情况与临床症状2 0 0 1年 2月 ,该鸽场饲养的鸽突然发病 ,病鸽精神沉郁 ,食欲减退 ,饮欲增强 ,眼半开或全闭 ,似昏睡状 ;大多下痢 ,拉黄绿或黄白色水样粪便 ,部分粪便…  相似文献   
17.
全乳环状试验检测奶牛布氏杆菌病的试验探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
用全乳环状试验 (ABRT)、试管凝集试验 (SAT)、虎红平板凝集试验 (RBPT) 3种血清学方法对南京地区 49头奶牛的血清和乳汁进行了布氏杆菌病的检测试验 ,并用ABRT法检测 2 0 0 0多份乳样。试验结果证明 ,ABRT法具有较高的敏感性和较强的特异性。该法操作简便、易行、快速、结果可靠、准确性高 ,可以在布氏杆菌病实际检疫中进行推广应用 ,并可替代SAT法和RBPT法  相似文献   
18.
试验旨在研究柴术抗激颗粒对早期断奶仔猪生长性能、血液生化指标和免疫指标的影响.选取48头(28±2)日龄(杜×长×大)断奶仔猪,随机分为4个处理,每处理组设3个重复,每重复4头猪,分别饲喂添加0、1500、3000和6000 mg/kg柴术抗激颗粒的饲粮.试验期14 d.结果表明,饲粮中添加3000 mg/kg的柴术抗激颗粒能显著提高早期断奶仔猪的平均日采食量和平均日增质量,极显著降低料重比和腹泻率;极显著升高血清总蛋白和碱性磷酸酶,极显著降低血清尿素氮、肌酸激酶和乳酸脱氢酶含量;显著或极显著升高断奶仔猪血清免疫球蛋白A和免疫球蛋白G水平,显著升高断奶后期血清免疫球蛋白M水平;添加6000 mg/kg的柴术抗激颗粒对上述指标也有较明显的影响,但效果不及3000 mg/kg剂量组.由此可见,饲粮中添加3000和6000 mg/kg的柴术抗激颗粒可有效缓解早期断奶应激对仔猪造成的不利影响,且以3000 mg/kg的水平在饲料中添加效果最好.  相似文献   
19.
卵黄抗体是治疗传染性法氏囊病(IBD)的一种特效药,具有特异性诊断、治疗和预防作用。以当地典型病变法氏囊制备 IBD 油乳剂灭活苗免疫产蛋鸡,采用氯仿提取法制备卵黄抗体注射液,卵黄抗体效价应在51g2以上。分别在攻毒前6 h、攻毒同时和攻毒后24 h,按0.5 mL/只注射该卵黄抗体进行防治试验,保护率分别为100%、90%和70%。对当地临床10群鸡共35 000只进行防治效果观察,预防效果为90%~97%,治疗效果为65%~80%。  相似文献   
20.
【目的】探讨甘草酸二钾体外抗MDV的活性及作用机制。【方法】在体外以鸡胚成纤维细胞为MDV增殖模型,利用MTT比色法、噬斑减少法通过抗病毒试验、病毒复制抑制试验、直接灭活试验来评价甘草酸二钾的抗病毒效果;并通过细胞凋亡试验解释其抗病毒机制。【结果】抗病毒试验结果表明,在安全浓度范围内,甘草酸二钾在体外具有较强的抗MDV的活性,其EC50为(893.5±36.99)µg•mL-1,SI>3.36,最大抑制率达94.4%;在病毒复制抑制试验中,甘草酸二钾可以抑制病毒复制的整个过程;病毒直接灭活试验表明甘草酸二钾可直接杀灭病毒粒子且不呈时间依赖性;细胞凋亡试验结果显示甘草酸二钾能够诱导感染MDV的鸡胚成纤维细胞凋亡。【结论】甘草酸二钾在体外具有抗MDV的活性,可以通过诱导感染病毒的鸡胚成纤维细胞凋亡发挥抗病毒作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号