非洲猪瘟病毒实时荧光PCR检测方法的建立

依据非洲猪瘟病毒(ASFV)的vp73基因保守序列,设计了特异性引物与TaqMan探针,扩增片段69bp,建立了ASFV实时荧光PCR检测方法。与OIE推荐用于检测ASFV的实时荧光PCR和普通PCR方法进行比对,结果显示,本文建立的方法与OIE两种检测方法的特异性相当,灵敏度与OIE荧光PCR方法相当,但比普通PCR方法高出至少10倍。标准定量曲线显示,本文方法最低检测限可达10 copies/μL病毒DNA(相关系数为0.993046)。重复性试验的批内CV值为0.61%～1.14%,批间CV值为1.37%～3.14%,表明本文方法的重复性和稳定性良好。可见,本文建立的基于vp73基因的ASFV实时荧光PCR检测方法具备快速、准确、灵敏的特点,将为检验检疫部门防御ASFV传入我国提供更多技术支持。     

基于锁核酸探针的双重荧光实时RT-PCR检测方法鉴别新城疫中强毒株与弱毒株

为鉴别新城疫病毒(NDV)强毒株和弱毒株,本研究建立了基于新型锁核酸(LNA)探针的实时荧光RT-PCR检测方法(Duplex LNA rRT-PCR)。该方法针对NDVF基因裂解位点设计了两条新型LNA探针,通过对11株NDV株进行大将军脂duplex LNA rRT-PCR检测方法检测,验证该方法的特异性;通过对副粘病毒I型(APMV-1)和NDV中强毒株(vNDV)不同浓度病毒液进行检测,确定该方法的灵敏度,并与TaqMan实时荧光RT-PCR检测方法进行比较。结果显示本研究所建立的方法对11株NDV检测的特异性为100%(11/11),优于TaqMan实时荧光RT-PCR检测方法(10/11);所建立的duplex LNA rRT-PCR方法检测中强毒株F48E9和弱毒株LaSota的灵敏度分别为10个EID50和0.1个EID50,比美国农业部推荐的TaqMan实时荧光RT-PCR检测方法低10倍。本研究利用新型LNA探针技术,建立了鉴别NDV中强毒株与弱毒株的duplex LNA rRT-PCR检测方法,可以特异性检测NDV并有效区分中强毒株与弱毒株,适合用于鸡场和进出境动物产品中NDV的快速检测。     

中国奶业行稳致远——专访国家奶牛产业技术体系首席科学家李胜利

<正>京瓦中心奶业示范园作为平谷农业中关村的核心机构,在精准饲喂、碳减排、牧场管理数智化等方面作了诸多探索:园区模拟牧区半舍饲养方式,引进1000头纯种荷斯坦奶牛和挤奶机器人,高效的挤奶转盘,可同时容纳40头奶牛……今年,园区的牛奶有望上市,由于其微生物、体细胞等杂质含量远低于标准值,将备受关注。这里作为我国奶业高质量发展的窗口,将承担哪些历史使命?未来,我国奶业又将如何加快精细化发展,构建碳中和、绿色、可持续养殖模式?本刊记者采访了国家奶牛产业技术体系首席科学家、农业中关村京瓦中心主任、中国农业大学教授李胜利。     

南京农高区：“新农人”的“莓”好生活

<正>近年来，距离江苏省南京市区1小时车程的溧水区白马镇石头寨村的蓝莓、黑莓产业插上了科技的翅膀，发展得有声有色，“两莓”产业的成功探索得益于江苏南京国家农业高新技术产业示范区（以下称“南京农高区”）的谋划和布局。南京农高区位于溧水区白马镇，作为长江三角洲区域目前唯一的国家农高区，自2019年批准建设以来就被赋予重要使命，以“绿色智慧农业”为主题扛起“国家队”责任，     

平谷:建设农业中关村 打造农业中国芯

<正>四月的平谷,22万亩桃花次第开放,桃花点缀着漫山遍野,一副美好的春日画卷展现在众人眼前。今年,竞相绽放的不只桃花,一个以农业高科技、物流大流量、休闲新时尚为核心的“高大尚”平谷也在显现。农业科技创新是实现农业现代化发展的关键。     

不同遗传基础甜玉米单倍体的诱导和加倍效果研究

以6份吉林农业科技学院育种课题组选育的甜玉米基础材料为母本(日系甜玉米材料、韩系甜玉米材料、美系甜玉米材料),以吉科诱115和吉科诱209为父本进行杂交诱导,研究甜玉米单倍体诱导率和人工化学加倍率。结果表明,母本基础材料和父本诱导系均会影响甜玉米单倍体诱导率。单倍体诱导率从高到低依次是日系甜玉米材料、韩系甜玉米材料、美系甜玉米材料;化学加倍后单倍体的散粉株率和结实株率从高到低依次是日系甜玉米材料、美系甜玉米材料、韩系甜玉米材料;此外,吉科诱115的诱导率为5.9%,显著高于吉科诱209,在甜玉米单倍体育种中应加强对吉科诱115的利用。     

技能型社会背景下本科层次职业院校的功能与发展路径

技能型社会对新生的本科层次职业院校的功能提出了新要求和新挑战。然而，本科层次职业院校在高层次技术技能型人才培养、技能科研创新与成果转化、技能文化传承创新等方面存在职责不清、认知不明等问题，亟需依据技能型社会的需求重新审视自身功能定位，确立以就业为导向，培养高层次技术技能型人才；以创新转化技能科研成果为导向，致力技能科学研究；以全面崇尚技能文化为导向，传承创新技能文化的功能定位。本科层次职业院校可通过深化产教融合育人机制、建设技能创新转化科研服务平台、举办技能竞赛和技能文化节等途径实现自身的可持续发展。     

鲤春病毒血症病毒RT-RAA-LFD检测方法的建立

为建立一种可现场快速准确检测鲤春病毒血症病毒(SVCV)的方法，本研究结合重组酶介导扩增(RAA)和侧向流试纸条(LFD)技术，根据SVCV L基因保守区域设计引物及探针，通过优化反应时间和温度等条件，初步建立了可用于SVCV现场可视化检测的RT-RAA-LFD方法。优化后的检测方法在35℃水浴锅中恒温反应15 min即可实现对SVCV目的基因片段的有效扩增。结果显示，该方法可以特异性的检测SVCV，并且不与病毒性出血败血症病毒、传染性鲑鱼贫血症病毒、病毒性神经坏死病毒等其他常见鱼类病毒发生交叉反应；对SVCV重组质粒标准品的检测限为2.42×10²拷贝/μL，并具有较好的稳定性和重复性；采用该方法和病毒分离、套式RT-PCR、荧光定量RT-PCR、荧光定量RT-RAA共5种方法同时对45份临床样品检测，其中病毒分离、套式RT-PCR和荧光定量RT-PCR均检测到29份阳性样品，荧光定量RT-RAA和本研究建立的方法均检测到28份阳性样品，本研究与前3种方法的阳性符合率为97.8%，与荧光定量RT-RAA的阳性符合率为100%。上述结果表明，本研究建立的SVCV ...