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51.
国内传统的刺参人工育苗工艺规程中,稚幼参的中间培育是在室内育苗池进行的,其生产成本高,培育成活率受室内条件影响而不稳定的问题日显突出。本试验研究,旨在将传统的中间培育方式改扩在露天池塘中进行,以扩大生产规模,提高苗种质量,节约生产成本,提高生产效益。  相似文献   
52.
猪病毒性传染病发病急、蔓延快,危害大,严重影响猪只健康以及农业经济发展。对于疾病的防控主要靠疫苗免疫以及严格的生物安全措施。自2018年非洲猪瘟在中国暴发,且无商品化疫苗,各大养猪场越来越重视生物安全,将其作为防控非洲猪瘟的重要手段,而其中的消毒环节是养殖过程中的重中之重。因此,如何选择适宜的消毒剂并进行合理使用是养殖户值得注意的。本文对猪场常用消毒剂的作用机理、使用方法、评价方法以及适用范围等进行总结归纳,以期对我国消毒剂在猪场中的规范使用提供参考。  相似文献   
53.
鸡肠毒综合症是一种近几年普遍流行于家禽中以腹泻、粪便中含有未消化的饲料、采食量下降、增重缓慢、脱水、饲料报酬下降等为特征的消耗性疾病,该病虽然死亡率不高,但在生产中造成的隐性损失十分巨大,值得引起广大家禽饲养者和兽医工作者重视。  相似文献   
54.
<正>2010年4月初,海安县墩头镇仇湖村朱姓养殖户饲养的12 000多套尼克红父母代种鸡出现零散性呼吸症状,蛋壳褪色发白,产蛋率下降10%等。根据门诊的跟踪调查并结合该鸡群血清学检测,诊断为鸡新城疫与低致病性禽流感混合感染。1临床症状  相似文献   
55.
金娜  孙元  陈连江  王贵强 《中国甜菜》2010,(1):35-37,39
在黑龙江大学呼兰校区(中国农业科学院甜菜研究所)大豆-玉米-甜菜-杂粮四区轮作制近60年的50hm^2试验田中,以上年栽种玉米、大豆、甜菜、杂粮农田的土壤及相邻农田防护林带的土壤为研究对象,探讨不同生态条件下土壤理化因子与土栖节肢动物群落结构特征之间的关系。结果表明:在5种不同的农田土壤中.共收集土栖节肢动物214只.隶属于节肢动物门昆虫纲和蛛形纲。对不同土壤中动物发生数量的比较结果显示:土栖节肢动物的数量与土壤理化因子呈正相关;土栖节肢动物个体数随着土壤有机碳、全氮含量的提高而增加;土壤pH值是土栖节肢动物分布的限制因素:未经扰动的农田林带土壤中的动物数量明显高于相邻的玉米、大豆、甜菜、杂粮田。  相似文献   
56.
【目的】建立一种以MGF360-13L基因为靶标的实时荧光定量PCR检测非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)的方法,为非洲猪瘟(African swine fever, ASF)的诊断、MGF360-13L基因缺失毒株鉴别、病毒分离鉴定、基因功能研究提供技术支持。【方法】首先,以ASFV中国流行毒株(GenBank: MK333180.1)的MGF360-13L基因序列为靶标设计并筛选了1对特异性引物和探针,建立其荧光定量PCR检测方法。设计引物13L-F/13L-R,扩增MGF360-13L,并将其克隆至pOK12载体,挑取阳性克隆并测序验证,构建重组质粒标准品。将重组质粒标准品连续10倍梯度稀释,以稀释后的各梯度质粒标准品为模板,配制反应体系和设置反应条件后进行荧光定量PCR检测,建立标准曲线,并对其敏感性和重复性进行评价;其次,以连续10倍梯度稀释的重组质粒标准品为模板,利用引物13L-F/13L-R进行常规PCR检测,以比较荧光定量PCR的敏感性。最后,运用本检测方法和本研究组已建立的针对ASFV p72的荧光定量PCR检测方法同时对黑龙江某猪场发生ASF时采集的30份临床样品进行检测,以比较两种检测方法的符合率。另外,应用该方法对感染原代巨噬细胞的ASFV野毒株和MGF基因缺失毒株进行鉴别检测。【结果】利用引物13L-F/13L-R可扩增出一条800 bp左右的特异性目的条带,而阴性对照无条带,成功构建出标准品。本研究建立的实时荧光定量PCR检测方法在质粒标准品为1.56×101-1.56×108拷贝/μL时,呈现出良好的线性关系,线性回归方程为:y =-3.295 lg(x) + 45.995,线性相关系数R2为0.997,对ASFV核酸最低检测限为15.6拷贝/μL。在特异性检验中,除ASFV核酸外,猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪圆环病毒1型、猪圆环病毒2型等病毒核酸均未出现扩增曲线,表明该方法的特异性良好。与最低检测限为1.56×104拷贝/μL病毒核酸的常规PCR检测方法相比,本研究建立的TaqMan荧光定量PCR检测方法高出其约3个数量级,具有较高的敏感性。在临床样品检测中,两种检测方法经过McNemar检验,P = 0.5>0.05,表明两种检测方法的结果无统计学差异;经过Kappa检验,Kappa = 0.867>0.75,P<0.001,提示两种检测方法符合率较好,能够有效区分ASFV野毒株和MGF360-13L基因缺失毒株。【结论】建立的TaqMan荧光定量PCR特异、敏感、重复性好,不仅丰富了ASFV现有检测靶标,也为后续MGF360-13L功能、MGF缺失毒株的鉴定及相应基因缺失疫苗株的鉴别诊断提供技术支持。  相似文献   
57.
金娜  孙元  陈连江  王贵强 《中国糖料》2010,(1):35-37,39
在黑龙江大学呼兰校区(中国农业科学院甜菜研究所)大豆-玉米-甜菜-杂粮四区轮作制近60年的50hm2试验田中,以上年栽种玉米、大豆、甜菜、杂粮农田的土壤及相邻农田防护林带的土壤为研究对象,探讨不同生态条件下土壤理化因子与土栖节肢动物群落结构特征之间的关系。结果表明:在5种不同的农田土壤中,共收集土栖节肢动物214只,隶属于节肢动物门昆虫纲和蛛形纲。对不同土壤中动物发生数量的比较结果显示:土栖节肢动物的数量与土壤理化因子呈正相关;土栖节肢动物个体数随着土壤有机碳、全氮含量的提高而增加;土壤pH值是土栖节肢动物分布的限制因素;未经扰动的农田林带土壤中的动物数量明显高于相邻的玉米、大豆、甜菜、杂粮田。  相似文献   
58.
伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的、严重危害养猪业的一种烈性传染病。在过去的几十年里,我国通过在猪群中广泛使用Bartha-K61株基因缺失弱毒疫苗,使PR得到了有效控制。但自2011年以来,在全国范围内,许多Bartha-K61疫苗免疫猪群出现了PR疫情。研究证实,该疫情是由PRV变异株引起的,与以往毒株相比,PRV变异株致病性明显增强,且Bartha-K61疫苗不能对猪只提供完全的免疫保护。目前针对PRV变异株的疫苗正在研制中,其中基因缺失活疫苗能够对当前流行的PRV变异株提供完全的免疫保护,这些疫苗大多处于转基因安全评价阶段。在诊断方法上,已经建立了能够有效区分Bartha-K61疫苗株、PRV经典强毒株和当前流行的变异株的三重荧光定量PCR方法。利用安全有效的基因缺失疫苗和配套的鉴别诊断技术,并结合有效的生物安全防控措施,对PR进行净化,是未来必由之路。本文对我国当前PR的流行病学、诊断方法、疫苗研制和防控策略等进行了简述和讨论。  相似文献   
59.
管道内流体伴随热传导的相变化数值计算   总被引:4,自引:2,他引:2  
管道停输后,管内原油的温度变化和凝固过程是管道输送实践中的重要课题。文中论述了采用有限差分法来解决有关温变与相变的计算。在数值计算上,作者介绍了各种计算方法和边界条件的处理方法。  相似文献   
60.
非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由 ASF 病毒(ASFV)感染家猪和野猪引起的一种高度接触性传染病,不同日龄的猪均易感.急性型ASF临床表现为高热、皮肤发绀和各脏器出血,病死率可高达100%,对全球养猪业造成重大的经济损失[11.世界动物卫生组织(OIE)将ASF列为法定报告动物疫病,我国...  相似文献   
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