用斑点ELISA和间接ELISA检测蓝舌病病毒抗体的比较

目前广泛应用免疫扩散(ID)试验检测蓝舌病毒(BTV)群特异抗体,但敏感性较差。Manning和Chen(1980)建立的ELISA检测BTV抗体有很高的敏感性。而斑点ELISA(DIA)是一种快速、简便的另一种酶免疫检测方法。其敏感性与ELISA     

伪狂犬病病毒闽A株糖蛋白gD基因去信号肽片段在大肠埃希氏菌中的表达

应用PCR方法从包含伪狂犬病病毒（PRV）Fa株糖蛋白gD基因的重组质粒pB13中扩增出糖蛋白gD基因去信号肽片段，将其克隆到大肠埃希氏菌表达载体pThiohisA中。测序结果表明，糖蛋白gD基因去信号肽片段长1155bp，与PRVFa株糖蛋白gD基因完全一致。经1mmol／L IPTG诱导后，重组质粒pThiohisA-gD在大肠埃希氏 菌XL1-blue、Top10、DE3和DH5a中均得到表达，其中在宿主菌XL 1-blue中表达量最高。Western-blotting结果显示，大肠埃希氏菌XL1-blue表达的糖蛋白gD具有免疫原性。     

猪细环病毒流行病学及致病性研究进展

猪细环病毒(Torque teno sus virus,TTSuV)1999年由美国学者报道,随后多个国家都相继证实了该病毒在猪群中广泛存在。文章就猪细环病毒流行范围、病毒遗传变异、易感动物、传播途径和其致病性最新研究进行综述。     

猪繁殖与呼吸道综合征RT-PCR诊断方法的建立

根据猪繁殖与呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）核衣壳蛋白ＯＲＦ７的序列,设计了１套引物,对立了检测ＰＲＲＳＶ核酸的ＲＴ－ＰＣＲ方法。通过对猪繁殖与呼吸道综合征（ＰＲＲＳ）标准毒株的检测,证明该方法不仅能够扩增出特异性的核酸片段。同时可以从基因水平上区分ＰＲＲＳＶ美洲型和欧洲型。使用该方法对国内临床上疑似为ＰＲＲＳ的送检样品进行检测,结果为阳性,并确定基因型均为美洲型。该研究建立的从组织中直接提取细胞总     

猪繁殖与呼吸道综合征病毒的细胞分离培养

我们对广东省3个猪场断奶仔猪暴发的猪繁殖与呼吸道综合征(PRRS)已作了报道[1]。为了解该PRRS病毒的特性,给防制该病奠定基础,特进行了本研究。1　材料与方法1.1　病料　从广东省3个猪场采集临床上疑似PRRS病猪的肺、肝、脾、扁桃体、淋巴结等组织及血清,-20℃保存。此病料由华     

猪繁殖和呼吸综合征猪蛔虫和猪鞭虫混合感染

广东省博罗县某猪场 1 997年 1 1月建场 ,从北京市某种猪场引种 ,采用定位栏式密集型饲养。按常规免疫程序注射了猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、猪链球菌病、猪细小病毒病等疫苗。 1 998年 4月配种 ,生产一直正常。到 1 999年 6月底母猪达 2 0 0余头 ,存栏猪达 1 0 70头。 1 999年 7月中旬到 9月初共有 2 4 7头哺乳仔猪、架子猪发病 ,呈发热、下痢等临床症状 ,死亡 1 86头 ,发病率为 2 3.0 8% ( 2 4 7/1 0 70 ) ,病死率75 .30 % ( 1 86/2 4 7)。在此期间怀孕母猪出现流产、早产、产死胎等繁殖障碍综合征 ,特别到 9月初产死胎现象明显增多 ,怀孕母猪…