红豆杉属植物中紫杉烷类物质含量比较

建立5种紫杉烷类化合物的含量检测方法,并分析研究5种红豆杉(西藏红豆杉、云南红豆杉、南方红豆杉、东北红豆杉、曼地亚红豆杉)中5种紫杉烷类化合物含量差异,为红豆杉种源选育及野生资源保护利用提供理论依据。采用两种流动相的高效液相色谱检测10-脱乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DAB)、7-表-10-脱乙酰基紫杉醇(10-DAT)、巴卡亭Ⅲ、三尖杉宁碱的含量和紫杉醇的含量。西藏红豆杉、云南红豆杉、南方红豆杉、东北红豆杉、曼地亚红豆杉枝叶中紫杉醇含量分别为0.113 3、0.522 8、0.686 2、1.670 6、1.199 4 mg·g^-1,10-DAB含量分别为0.711 1、0.821 3、0.739 2、0.770 9、0.339 2 mg·g^-1,10-DAT含量分别为0.083 3、0.290 8、0.192 3、0.352 6、0.306 0 mg·g^-1,巴卡亭Ⅲ含量分别为0.190 9、0.828 7、0.442 5、0.771 2、0.289 7 mg·g^-1,三尖杉宁碱含量分别为0.186 0、0.183 2、0.235 3、0.837 5、0.530 4 mg·g^-1。紫杉醇和三尖杉宁碱含量以东北红豆杉最高,曼地亚红豆杉次之;10-DAB含量以曼地亚红豆杉最低,不到其他品种的一半;巴卡亭Ⅲ含量以云南红豆杉最高,东北红豆杉略低;10-DAT含量普遍较低。5种紫杉烷类化合物总含量以东北红豆杉最高,曼地亚红豆杉、云南红豆杉和南方红豆杉含量相近,西藏红豆杉最低。     

黄瓜主要病害的无公害防治

介绍黄瓜主要病害的无公害防治,包括霜霉病、白粉病、炭疽病、灰霉病、细菌性角斑病等方面内容,以为黄瓜主要病害的防治提供参考。     

黔东南州规模化猪场伪狂犬病病毒感染的血清学调查

为了掌握黔东南州规模化猪场伪狂犬病病毒的感染情况,应用g E-ELISA方法对来自黔东南州11个规模化猪场的血清样品进行猪伪狂犬病病毒抗体监测分析。结果:抽检的猪场均有阳性样品检出,存栏母猪500头及以上的养殖场样品阳性率为7.50%,500头以下养殖场阳性率为10.62%;总样品阳性率为10.03%,其中种猪阳性率为18.45%,育肥猪阳性率为3. 00%,仔猪阳性率为8.62%。     

庐山荚蒾茎的化学成分研究

从庐山荚蒾茎分离得到11个化合物,分别鉴定为:3,4,5-三甲氧基-1-O-β-D-苯酚葡萄糖苷(1),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(2),芦丁(3),绿原酸(4),蒲公英赛醇(5),豆甾醇(6),熊果酸(7),棕榈酸(8),二十四烷酸(9),β-谷甾醇(10),胡萝卜苷(11)。化合物1~11均为首次从该植物中分离得到。     

企业财务信用缺失问题及对策研究

财务信用是企业信用的重要组成部分,当前我国企业尤其是中小企业普遍存在信用不完善及缺失等现象,是制约我国企业发展的重要因素,如何加强我国企业的财务信用管理对于一个企业的发展具有举足轻重的作用,因此,财务信用上存在的问题急需加强完善,加强信用的重要性已经不言而喻。本文首先对财务信用的内涵和财务信用管理意义进行了简要的阐述,其次就我国企业财务信用缺失的原因进行分析,并提出相应的治理对策。     

羊口疮的防制

根据羊口疮的发病情况介绍了羊口疮的流行特点、发病原因、临床症状、病理变化和防治措施。     

基于GGE双标图对向日葵品种丰产性和稳定性的综合评价

为了测试不同油用型向日葵品种的丰产性和稳定性以及各试验点的区分力和代表性，利用GGE双标图对我国油葵主产区12个试点的11个品种的产量、茎粗、株高和籽仁率进行综合分析评价。结果表明：基因型(G)、环境(E)及基因型与环境的互作效应(GE)对产量都有极显著影响(P<0.01),其中E和GE是引起产量变异的主要原因，两者分别占总变异的84.84%和8.35%。利用GGE双标图模型分析可知，高产稳产品种中表现最好的是‘LJ199’,其次是‘NK175’和‘LKZ18-1’,它们都适合在沈阳和公主岭等类似地区推广种植，‘NK50’也具有较高的产量和稳定性且在甘南县、兰州市和汾阳市等类似地区的适应性较好；综合区分力和代表性，最理想的试点为公主岭。兰州市、呼和浩特和乌鲁木齐分别是茎粗、株高和籽仁率最理想的试点。文中初步确定了适合在不同生态环境下种植的向日葵品种，为品种推广及后续区域试验提供了理论依据。     

胡椒ISSR反应体系的建立与优化

旨在构建胡椒(Piper nigrum L.)基因组DNA的ISSR-PCR反应体系，以便为海南胡椒属植物的遗传多样性分析研究打下基础。利用单因素随机试验设计，对胡椒ISSR-PCR反应体系中各组分(TaqDNA聚合酶、dNTPs、模板DNA、引物和Mg2+)的浓度进行优化，同时筛选ISSR-PCR反应的循环数和最适退火温度。确定了最优的ISSR-PCR反应体系为：总体积20 μL，其中Taq DNA聚合酶1.0 U，dNTPs 0.8 mmol/L，引物0.2 mmol/L，Mg2 + 1.8 mmol